吴文伟
,
廖森
,
姜求宇
,
宋宝玲
,
黎子学
,
邓广金
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.04.044
以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料, 在适量表面活性剂(PEG-400)存在下, 先在室温下充分混合研磨进行固相反应, 得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干, 即得氧化锆前驱体. 前驱体经530 ℃下热解3 h即得氧化锆产品, 采用TG/DTA, XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征. 结果表明, 所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相, 其平均粒径约为25 nm.
关键词:
氧化锆
,
纳米
,
氯氧化锆
,
制备
,
室温固相反应
吴文伟
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姜求宇
,
廖森
,
邓广金
,
黎子学
功能材料
以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料,先在溶液中进行反应制备得氧化锆前驱体碳酸氧锆,再用水洗涤前驱体并烘干.然后将前驱体在450℃下热解即得氧化锆产品.考察了有关因素对制备氧化锆的影响,例如氯氧化锆与碳酸氢铵质量比,反应温度,反应时间,反应物浓度,表面活性剂用量,煅烧温度及煅烧时间.获得了最佳工艺条件,在此条件下锆的回收率达99.96%,产品平均粒径约为50nm.
关键词:
氯氧化锆
,
纳米氧化锆
,
液相反应
,
制备
