黄宝美
,
姚程炜
,
李松
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.026
使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统,对甲霜灵对映体进行了拆分.着重研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、手性拆分剂(β-CD)分离高压、进样时间等因素对分离的影响.以无涂层融硅石英毛细管(75μm×50 cm)为分离柱,以5.0 mmol/L Na2 B4 O7+2.0 mmol/L H3 BO3为缓冲溶液(pH=9.0),分离电压为15 kV,R体在5.0~120.0 mg/L范围内峰高(y)与质量浓度(x)间呈良好的线性关系,线性系数R=0.998 2,线性回归方程为:y=6.1+24.3x,检出限为1.5 mg/L;S体在10.0~150.0 mg/L范围内峰高(y)与质量浓度(x)间呈良好的线性关系,R=0.998 6,其线性回归方程为:y=4.1+18.9x,检出限为5.0 mg/L.
关键词:
毛细管电泳
,
甲霜灵
,
对映体拆分
,
电导检测
黄宝美
,
姚程炜
,
边清泉
,
王志国
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.11.017
建立了片剂中美西律含量的高效毛细管电泳安培检测方法. 探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及操作电压、进样时间等对检测的影响. 以Na2B4O7-NaOH(Na2B4O7浓度为30 mmol/L)为电泳介质,在15 kV高压,pH=8.5的弱碱性条件下,采用柱端安培法检测了美西律的含量. 线性范围为5×10-5~5×10-2 g/L,Y=856.2+123.3c,r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L.
关键词:
毛细管电泳
,
美西律
,
安培检测
黄宝美
,
姚程炜
,
王秀峰
,
王志国
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.025
采用自行设计的毛细管电泳电化学检测系统,对安痛定注射液中2组分安替比林和氨基比林进行了分离检测. 在pH=9.0的30 mmol/L硼砂缓冲溶液中,分离高压为20 kV,进样时间为8 s,检测电位为0.8 V的条件下,安替比林的线性范围为0.5~100 mg/L,线性系数为r=0.999 2,检出限为0.01 mg/L;氨基比林的线性范围为2~160 mg/L,线性系数为r=0.998 5,检出限为0.05 mg/L.
关键词:
毛细管电泳法
,
安痛定注射液
,
安替比林
,
氨基比林
,
安培检测
黄宝美
,
姚程炜
,
王秀峰
,
王志国
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.025
建立了测定虾中呋喃唑酮残留量的高效毛细管电泳-安培法.探讨了缓冲溶液浓度、酸碱度及其操作电压,进样时间,有机添加剂等条件对检测的影响.在硼砂-氢氧化钠(硼砂浓度为30mmol/L, pH:9.0)为电泳介质,甲醇为有机添加剂,在25kV分离高压的实验条件下:方法的线性范围为0.5~100mg/L,相关系数r=0.9992,检出限为0.01mg/L.
关键词:
毛细管电泳
,
呋喃唑酮
,
安培检测
黄宝美
,
姚程炜
,
边清泉
,
王志国
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.012
建立了芦荟中芦荟苷含量的高效毛细管电泳安培检测方法. 探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度,工作电位,有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响. Na2B4O7-NaOH(Na2B4O7浓度为30 mmol/L)为缓冲液,工作电位为-0.8 V,体积分数为2.5%甲醇为有机添加剂,进样时间为10 s,在15 kV分离高压,pH=9.5的碱性条件下柱端安培法检测了芦荟苷的含量. 该法的线性范围为50~0.05 mg/L,线性方程Y=856.2+123.3c,相关系数r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L.
关键词:
毛细管电泳
,
芦荟苷
,
安培检测
黄宝美
,
姚程炜
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.025
使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统,以未涂层融硅石英毛细管(75 μm×45 cm)为分离柱,用非水介质对尼索朗对映体进行了拆分.研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、非水介质、手性拆分剂(β-CD)等因素对分离的影响.以V(甲醇):V(甲酰胺)=8:2溶液为非水介质,5 mmol/L NaAc+2 mmol/L HAc为缓冲溶液,分离电压为15 kV,在8.0~160 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=9.4+36.8x,线性相关系数R=0.996 3,检出限为1.6 mg/L.
关键词:
毛细管电泳
,
尼索朗
,
电导检测
黄宝美
,
姚程炜
,
陈红
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.019
建立了鱼类中孔雀石绿残留量的高效毛细管电泳-电导法.探讨了缓冲溶液浓度、pH值及其分离电压,进样时间,有机添加剂对检测的影响.以无涂层融硅石英毛细管(75 μm×50 cm)为分离柱,乙酸-乙酸铵(乙酸铵浓度为12 mmol/L)为电泳介质,异丙醇为有机添加剂,分离高压为20 kV,pH=4.0条件下,在7.2~180 mg/L范围内峰高(у)与质量浓度(c)之间呈良好的线性关系,线性系数R=O.996 2,线性回归方程为:у=2.02+102c,检出限为1.8 mg/L,样品加标加收率在90%-102%之间.结果表明,该法简便、快速、准确,回收率较高.
关键词:
毛细管电泳
,
孔雀石绿
,
电导检测