张茜芸
,
仲兆平
,
姚杰
,
朱林
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.02.005
以钛铁矿为原料,通过硫酸法固相酸解制取二氧化钛(TiO2)具有较高的酸解率.在钛液水解过程中,添加适量乙二胺四乙酸可促进钛铁分离.超声波的机械作用和空化效应有助于进一步除去微量的杂质离子.采用X射线荧光能谱分析、BET比表面积与孔隙度分析、及扫描电子显微镜分析研究了EDTA及超声波对TiO2颗粒的优化作用,并制备以不同TiO2为载体的SCR催化剂进行脱硝活性测试.结果表明:EDTA在钛液水解阶段可以起到很好的除铁效果,从而缩短工艺流程,提高TiO2纯度.超声波在提高除杂效果的同时可降低TiO2的粒度,优化其分散性能,进而使SCR催化剂具备更优的脱硝催化活性.
关键词:
钛铁矿
,
EDTA
,
超声波
,
SCR催化剂
苏红来
,
尤宏
,
姚杰
,
孙丽欣
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2006.04.004
作为-种有机-无机杂化材料,倍半硅氧烷(SSO)近年来被发现其具有良好的防腐性能,并有望成为传统的防腐材料-铬酸盐转化膜的替代物.本文用乙烯基三甲氧基硅烷(VMS)通过溶胶凝胶法制得了SSO,并涂敷于LY12铝合金表面.用(EIS)对不同水解时间下制得的VMS膜层的结构进行了表征.水解3d所获得的VMS在不同固化时间下的EIS谱图上出现了一个新的时间常数,证实了在VMS膜层与铝合金基体之间产生了一个新的中间层.根据实际的可能性,该层包含Al-O-Si,膜层与基体以化学键合;然而,完全水解的VMS膜层的EIS谱图中没有这个新的时间常数.不同水解时间的VMS膜层的EIS谱图表明为获得致密的膜层且与基体间以化学键合,VMS需在本文反应条件下水解3d.
关键词:
倍半硅氧烷
,
乙烯基三甲氧基硅烷
,
交流阻抗LY12铝合金
张小俊
,
姚杰
高分子材料科学与工程
将红外衰减全反射法(ATR-FTIR)和图谱差示法用于橡胶产品的材质和故障分析.在对橡胶产品进行材质分析时,虽然AIR-FT-IR法可无损地直接检测样品,但在所采集的红外光谱图中常含有各种有机和无机添加剂的谱峰,这给橡胶制品的材质分析带来了困难.对所测样品的表面分别用有机溶剂和无机酸处理可排除它们的干扰,最终表明,所分析橡胶产品的成分分别是聚氯乙烯(PVC)和苯乙烯-氢化丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)；对存在故障的橡胶产品可采用图谱差示法求出引起故障原因的物质的红外光谱,对于本次分析的样品故障而言,它们分别是抗氧剂和阻燃剂使用不当所致.
关键词:
红外衰减全反射法
,
聚氯乙烯
,
苯乙烯-氢化丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
,
材质分析
,
故障分析
姚杰
,
章佩娴
,
N.Du
,
K.P.Chik
材料研究学报
本文报告了LPCVD 制备的掺硼硅薄膜结构和物理性质分析,发现掺杂比R 在1×10~(-5)—4×10~(-2)的范围内,材料可划分为三种不同的相结构区:非晶态硅(a-Si)、非晶态硅-硼合金(a-Si∶B)和非晶态微晶硅(μc-Si)。物理性质测量也发现三种不同的结构区具有不同的特性和氢化规律。在a-Si∶B 区,霍尔系数符号是空穴导电的正号,而μc-Si 区材料进入简并状态。氢化明显地改善了材料的物理性质和掺杂效率,但对于重掺杂微晶区材料,氢化似乎使掺杂效率降低。
关键词:
尹学炜
,
徐伟力
,
姚杰
,
吴晓春
材料科学与工艺
为了给自主研发和生产适用于高强钢板热冲压成型用专用模具材料提供理论基础,研究了一种西班牙材料(HTCS-130钢)的力学性能、热稳定性能和导热性能,并与国产优质H13钢进行对比.通过金相显微镜、扫描电镜以及能谱分析等方法,研究了热冲压模具钢HTCS-130钢的微观组织,利用激光导热仪LFA457测定了HTCS-130钢和国产优质H13钢从100 ～ 700℃的热扩散率和比热容,由测得数据计算出热导率.结果表明:淬回火态的HTCS-130钢热稳定性明显能优于H13钢,与其W和Mo形成的钨钼碳化物有关;在100～700℃内HTCS-130钢的热导率显著高于H13钢,在热冲压模具钢服役温度300～500℃内,HTCS-130钢的热导率高达37 W/(m·K),比H13钢高出近47％;相同前序工艺的HTCS-130-1和HTCS-130-2,多一次回火的HTCS-130-2试样具备更高的热导率.
关键词:
热冲压
,
HTCS-130钢
,
热导率
,
热作模具钢
,
热冲压
叶龙
,
尤宏
,
姚杰
,
苏怀龙
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.08054
建立了测定地下水中痕量高氯酸根( ClO4-)的固相萃取-离子色谱(SPE-IC)分析方法.0.7 L水样经预处理降低主要干扰离子Cl-、CO2-3-和SO2-4的干扰后,使用Cleanert PWAX弱阴离子交换固相萃取小柱对地下水中痕量(μg/L级)的ClO4-进行富集,用6mL 1％ NaOH溶液洗脱,富集液经0.45μm水膜过滤后,用IonPac AS20阴离子分离柱、50μL进样环、40 mmol/L KOH溶液淋洗、抑制电导检测分离分析.结果表明,地下水样品中ClO4-的方法检出限和测定下限分别为0.15 μg/L和0.60 μg/L,进样质量浓度在1～15 μg/L范围内有很好的线性关系,线性相关系数为0.999 2,回收率为99.7％～100.5％;该方法经济有效,可用于地下水中痕量ClO4-的检测.利用该方法测定了哈尔滨周边部分地区地下水中ClO4-浓度,检测结果与离子色谱-质谱联用法的检测结果的相对误差为1.85％～9.24％.
关键词:
固相萃取
,
离子色谱
,
高氯酸根
,
干扰离子
,
地下水
