张佳丽
,
叶然
,
徐潇潇
,
俞林佳
,
吕珊珊
,
朱丽娜
,
叶思
,
沈昊宇
,
夏清华
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141118.004
为了实现海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的选择性吸附和去除,采用超声协助悬浮聚合法以2,4,6-三氯苯酚为模板制备了分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@MIPNH2-polymer).通过元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对nFe3O4@MIPNH2-polymer的组成、结构、形貌、磁性等进行表征,并研究了其应用于吸附和去除海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)污染物的性能.结果表明:合成的nFe3O4@MIPNH2-polymer平均粒径约为800 nm,饱和磁化强度为32.6 emu·g-1;水溶液中2,4,6-TCP的饱和吸附量为105.26 mg· g-1,高于非分子印迹氨基功能化纳米Fe3 O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@NH2-polymer)的饱和吸附量(76.92 mg·g-1),nFe3O4@MIPN H2-polymer对2,4,6-TCP的等温吸附线大体符合Langmuir模型.吸附热力学研究表明,nFe3O4@MIPNH2-polymer对2,4,6-TCP的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附过程可在5 min内达到平衡,动力学数据和准二级动力学模型符合较好;其吸附过程去除2,4,6-TCP的活化能为78.0 kJ·mol-1.海水中的共存物质对吸附2,4,6-TCP几乎无干扰,nFe3O4@MIPNH2-polymer经洗脱后可以循环使用5次以上.nFe3O4@MIPNH2-polymer能高选择性地有效去除海水中的2,4,6-TCP.
关键词:
分子印迹
,
纳米Fe3O4
,
高分子
,
磁性复合材料
,
2,4,6-三氯苯酚
,
吸附性能
沈昊宇
,
赵永纲
,
胡美琴
,
夏清华
复合材料学报
采用悬浮聚合法制备高分子聚羧酸-纳米Fe3O4磁性复合颗粒(PC-NMPs).通过热重差热分析(TGA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对合成的磁性复合颗粒进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的性能.结果表明:合成的磁性复合颗粒平均粒径为100～150 nm,饱和磁化强度为10.66 emu/g,剩余磁化强度为0.61 emu/g,矫顽力为14.96 Oe;该磁性复合颗粒对4种常用的对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的等温吸附线基本符合Langmuir模式,对羟基苯甲酸甲酯(MPB)、对羟基苯甲酸乙酯(EPB)和对羟基苯甲酸丙酯(PPB)的饱和吸附量为556 mg/g;对羟基苯甲酸丁酯(BPB)的饱和吸附量为588mg/g.该复合颗粒能有效去除水中对羟基苯甲酸甲酯类化合物,是潜在的环境激素吸附剂和去除剂.该复合颗粒表面富含羧基可与Parabens类化合物形成氢键、苯环间存在π-π相互作用,有利于吸附过程快速有效地进行.
关键词:
纳米Fe3O4
,
高分子磁性复合材料
,
对羟基苯甲酸酯
,
饱和吸附量
,
Langmuir模式
王梅芳
,
周立群
,
李玲
,
夏清华
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140242
采用Pechini法合成了白光LED用红色荧光粉La1.9-xMoO6∶0.10Eu3+,xLi+ (x =0,0.10,0.20,0.25),并对样品分别进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子能谱(EDX)以及荧光光谱(PL)等技术手段分析.PL光谱显示该荧光粉可被近紫外光(395 nm)和蓝光(466 mn)有效激发,产生616和623 nm强的红光发射,归属于Eu3+的5Do→7 F2电偶极跃迁.该荧光粉与近紫外LED芯片(370 ～ 410 nm)和蓝光LED芯片(450 ～ 470 nm)均匹配良好,具有潜在的商业应用价值.共掺Li+离子作为敏化剂能显著提高荧光粉的发光强度,且最优掺杂量为x=0.20.
关键词:
Pechini法
,
La2MoO6∶Eu3+
,
Li+敏化剂
,
发光
杨军
,
谢晟瑜
,
陈扬
,
王新鑫
,
沈昊宇
,
夏清华
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016012805
合成了μ?水桥联的双核铁（Ⅲ）配合物[ Fe2（μ?H2 O）（ TS）4（ H2 O）2]2 Cl4·4H2 O]（μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS）（ TS＝N，N′?triethylentetramine?salicylideimine；即三乙烯四胺水杨醛亚胺），并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的催化降解性质．结果表明，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解．采用UV?vis谱监测了μ?H2 O?Fe（Ⅲ）／DBP／可见光体系在加入H2 O2前后不同时间的光谱，结果表明催化剂的活性位点可能为 Fe （Ⅲ）?H2 O?Fe （Ⅲ）中心，形成了有利于 H2 O2活化的Fe（Ⅲ）?H2 O?Fe（Ⅲ）?H2 O2过渡态，使得·OH可以在可见光作用下便可产生．降解实验研究表明，在pH值3．0—8．0范围内，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS的浓度为1．16—11．56μmol·L－1， H2O2的浓度为0．408—40．8 mmol·L－1，μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS／H2 O2／可见光体系均能在5 min内对浓度为14．39—143．88μmol·L－1的DBP实现近100％降解，较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围．μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS可循环使用，是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂．
关键词:
μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物
,
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
,
类Fenton反应
,
催化降解
