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水性环氧乳液的研制

夏新年 , 刘玉堂 , 熊远钦 , 徐伟箭

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.02.010

采用低相对分子质量环氧树脂、双酚A与聚醚反应,合成了自乳化环氧树脂,再结合相反转技术,制备水性环氧乳液.讨论了聚醚相对分子质量及其用量,环氧树脂与聚醚和双酚A的加料比,以及加料工艺对乳液的粒径和稳定性的影响.

关键词: 自乳化 , 环氧树脂 , 相反转 , 离心稳定性 , 分散相粒径

改性曼尼希胺水性环氧固化剂的制备及性能

李楚新 , 段颖 , 丁嘉欣 , 夏新年

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.08.008

以聚醚胺(D - 230)和DMP - 30为原料,利用胺交换反应制得一种新型的改性曼尼希胺(MAI).然后以自制的端官能环氧聚合物( PEG - EP)与低相对分子质量液体环氧树脂(EP)为扩链剂对MAI进行扩链改性,并用苯基缩水甘油醚(PGE)封端,最后采用相反转法制得了一种新型的改性曼尼希水性环氧固化剂.讨论了PEG - EP的添加量、MAI与EP的加料比及封端剂的添加量对水性固化剂体系稳定性的影响.并采用物理化学方法对反应程度及涂膜的性能进能了表征分析.优化体系固化涂膜硬度229s,柔韧性1mm,附着力0级,适用期5h,耐水性优异.

关键词: 水性 , 环氧固化剂 , 改性 , 曼尼希胺

新型非离子型水性环氧固化剂的制备

段颖 , 伍青春 , 庄一鸣 , 夏新年

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.01.009

以苯酚、甲醛、二乙烯三胺为原料制备曼尼希胺(Man - A1),然后以聚乙二醇与液体环氧树脂的反应物(P)为改性剂对Man - A1进行改性,再用苯基缩水甘油醚封端,制得具有自乳性的改性曼尼希胺(Man - A2),最后采用相反转法制得了非离子型水性环氧固化剂.讨论了聚乙二醇相对分子质量、聚乙二醇与环氧树脂物质的量之比以及端羟基环氧聚合物P的含量对乳液的稳定性和粒径的影响.结果表明:以聚乙二醇4 000为原料制备端羟基环氧聚合物P,当聚乙二醇4 000与环氧树脂物质的量之比为3:4,P的添加量为20%时,所得的水性环氧固化剂体系的稳定性最佳,在3 000 r/min的离心机中20 min不分层,平均粒径最小,为0.43 μm,固含量约为50%,胺值为160 mgKOH/g.室温固化后,涂膜硬度4H,耐冲击性50 cm,柔韧性1mm,附着力0~1级,适用期5~6h,耐水性优异.

关键词: 水性环氧固化剂 , 非离子型 , 曼尼希胺 , 聚乙二醇

基于RAFT过程的N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯可控自由基共聚合

卢彦兵 , 孙荣欣 , 孙丽丽 , 夏新年 , 徐伟箭

高分子材料科学与工程

采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应.结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而呈线性增加,且聚合物的分子量分布小于1.5,二硫代苯甲酸苄酯显示出对聚合反应的良好控制作用.通过不同反应温度的聚合反应动力学得到共聚合反应的表现活化能为1.39 kJ/mol.

关键词: N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺 , 可控聚合 , 可逆加成断裂链转移聚合(RAFT) , 二硫代苯甲酸苄酯

嫁接Al改性MCM-41介孔分子筛催化合成双酚F

谢铭宇 , 李若飞 , 贾雪 , 田黎黎 , 夏新年

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30235

以十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸乙酯为原料,合成纯硅MCM-41介孔分子筛.再利用九水硝酸铝为改性剂来嫁接改性纯硅MCM-41介孔分子筛,NH3-TPD结果表明,嫁接后的AlMCM-41产生了中强酸.用改性后不同n(Si)/n(Al)的AlMCM-41催化合成双酚F,在n(苯酚)/n(甲醛)=30、反应时间5h、反应温度90℃、m(甲醛)/m(AlMCM-41)=7的反应条件下,在一定范围内,双酚F的产率随Al含量增加而增加,但在n(Si)/n(Al) <50时,双酚F的产率反而下降,当n(Si)/n(Al)=50时,双酚F的产率最高,为42.28%.

关键词: 硝酸铝 , 嫁接 , 双酚F , MCM-41分子筛

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