于志辉
,
田密
,
谢佳
,
夏定国
,
李云巧
功能材料
利用自组装技术制备了纳米态Au-Pt/半胱氨酸/Au电极,TEM、ED、XPS等研究表明双金属纳米粒子为Au合金,粒子的平均粒径＜10nm;通过组装时间可以控制双金属纳米颗粒组装的数量.对组装电极的电化学性能进行了测试,通过SEM对其表面结构进行了表征.结果表明,利用自组装方法可以制备纳米态Au-Pt/半胱氨酸/Au电极,该电极具有良好的电催化性能.
关键词:
纳米颗粒
,
双金属
,
自组装
张丽娟
,
王振尧
,
陈戈
,
袁嵘
,
夏定国
功能材料
采用氩弧熔炼后热处理方法制备了PtBi金属间化合物材料.采用循环伏安和旋转圆盘电极手段进行电化学性能测试.通过在0.5mol/LH2SO4+0.25 mol/LCH3OH溶液中氧还原的起始电位和电流密度大小比较发现,与光滑铂电极相比,PtBi金属间化合物具有良好的氧还原催化性能和抗甲醇中毒性能.X射线光电子能谱(XPS)结果表明,PtBi材料中Pt的d电子空穴增加,可能是导致PtBi电极表面氧还原电流增大的原因.
关键词:
电催化
,
PtBi
,
氧还原
,
抗甲醇
于志辉
,
任翠华
,
李钒
,
夏定国
,
程水源
功能材料
采用电沉积法在玻碳（GC）电极表面合成纳米级聚吡咯（PPy）,通过扫描电镜得到PPy的形貌。以PPy为载体,通过吸附法固定葡萄糖氧化酶（GOD）,得到GOD/PPy/GC电极。利用循环伏安法对GOD/PPy/GC电极的电化学行为进行分析,结果表明,以PPy为载体可以很好地固定GOD并保持其生物活性。在0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液中,无任何电子媒介体存在时,GOD/PPy/GC电极显示了很好的电催化性能。
关键词:
聚吡咯
,
葡萄糖氧化酶
,
电化学性能
张丽娟
,
赵新兵
,
刘欣艳
,
夏定国
,
胡淑红
稀有金属材料与工程
采用机械共混法制备了复合材料Bi2Te3/PAn,并对其电化学嵌锂性能进行了研究.研究发现Bi2Te3/PAn快速充放电性能良好,在以100 mA·g-1的电流密度充放电时首次可逆容量为480 mAh·g-1,到第20个循环时容量保持在200mAh·g-1.通过非原位X射线衍射方法研究其嵌锂机理,发现Bi2Te3在首次放电时分解,在随后的循环中以Te和Bi为嵌锂中心进行可逆储锂.
关键词:
Bi2Te3
,
聚苯胺
,
阳极材料
,
锂离子电池
于志辉
,
寇艳娜
,
汪夏燕
,
夏定国
,
宿婷婷
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.004
以钛掺杂介孔二氧化硅SBA-15为前驱体,用镁热还原法制备多孔硅/硅钛合金复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)等方法对复合材料进行表征;利用恒电流充放电对复合材料作为锂离子电池负极材料的电化学性能进行分析.结果表明,多孔结构为体积膨胀提供了缓冲空间,硅钛合金的存在起到支撑骨架的作用,同时一定程度上改善了负极材料的导电性,多孔硅/硅钛合金复合材料具有较好的循环稳定性,0.1C循环50圈后可逆容量为801 mAh/g,倍率性能也较单质硅材料大大提高,1C倍率下放电容量为618.9 mAh/g.
关键词:
多孔硅/硅钛合金
,
负极材料锂离子电池
,
循环稳定性
,
倍率性能
刘欣艳
,
赵煜娟
,
夏定国
功能材料
LiNi0.8Co0.2O2是锂离子电池界公认的最有希望取代商业化正极材料LiCoO2的新型正极材料之一.本文所研究的复合正极材料LiNi0.8Co0.2O2是由细小的晶粒构成的球形颗粒,单一相,属于R3m空间群.对复合材料LiNi0.8Co0.2O2的Co-K和Ni-K的XANES分析可知,在600～850℃范围温度对于钴元素的影响不明显,而对于镍元素的影响比较显著,随着Ni-K边位置向高能量移动LiNi0.8Co0.2O2正极材料的放电容量升高.复合材料LiNi0.8Co0.2O2和LiNiO2的Ni-K边XANES相似,表明少量钴的引入对晶体结构的改变不是太多,但是峰的强度较高和峰的位置向高能量移动,表明钴Co对Ni的局域结构进行了调制.
关键词:
LiNi0.8Co0.2O2
,
XANES
,
正极材料
,
局域结构
王振尧
,
陈戈
,
夏定国
功能材料
用氢气在高温下还原吸附到碳载体上的钼酸铵和氟铂酸,制备出Pt/MoOx/C金属-氧化物复合型催化剂.考察了Pt/MoOx/C催化剂的电化学性能,经旋转圆盘电极测试表明在低电位区Pt/MoOx/C对含甲醇溶液中的氧还原的催化活性高于Pt/C.
关键词:
电催化性能
,
氧还原
,
Pt/MoOx/C
张丽娟
,
赵新兵
,
夏定国
稀有金属材料与工程
采用高温熔炼方法后机械球磨和机械合金化方法分别制备了CoFe3Sb12和FeSb2合金粉末,并对其电化学嵌锂性能进行了研究.研究发现,FeSb2的首次可逆容量为394 mAh·g-1,比CoFe3Sb12的首次可逆容量(485 mAh·g-1)低.但是FeSb2容量衰减的速度要远远小于CoFe3Sb12.FeSb2的容量保持率在第10个循环时仍保持在70%以上,而 CoFe3Sb12却只有50%左右.通过二者嵌锂性能对比研究表明,减少嵌锂活性中心能有效地缓解合金类负极材料在循环中的容量衰减现象.
关键词:
锑
,
合金
,
阳极材料
,
锂离子电池
