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CoOx/CeO2催化剂上的CO低温氧化反应

邵建军 , 张平 , 唐幸福 , 张保才 , 刘俊龙 , 徐奕德 , 申文杰

催化学报

采用沉淀氧化法制备了CoOx/CeO2催化剂, 并分别在干燥和含有水汽的原料气中进行了CO的氧化反应. 结果发现, CoOx/CeO2复合氧化物催化剂具有良好的CO低温氧化活性和抗水性. 在干燥的原料气中和196 K的条件下,该催化剂催化氧化CO的转化率可连续400 min以上保持在99%; 当温度升高到298 K反应 2 400 min后, CO的转化率可达到94%. 而当反应气中含有3.1%的水汽时, 在383 K下反应2 400 min后, CO的转化率仍可保持在79%.

关键词: 氧化钴 , 氧化铈 , 一氧化碳 , 氧化 , 低温

制备方法及焙烧温度对Co3O4/CeO2催化剂上CO低温氧化反应的影响

邵建军 , 张平 , 唐幸福 , 张保才 , 宋巍 , 徐奕德 , 申文杰

催化学报

分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应. 结果表明,采用沉淀氧化法经538 K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能. 在196 K条件下,该催化剂上CO氧化的转化率为99%, 并且可连续保持400 min以上;当温度上升到298 K时,经过 2 400 min反应后, CO的转化率仍可达到94%;当反应气中含3.1%湿气,温度为383 K时,经过2 400 min反应后, CO的转化率仍保持在79%. 实验表明, Co3O4/CeO2催化剂的制备方法及焙烧温度对Co3O4与CeO2之间的相互作用有显著的影响,进而影响催化剂催化CO低温氧化的活性.

关键词: 氧化钴 , 氧化铈 , 一氧化碳

原位X射线衍射研究VOx和MoOx在Al2O3上的分散

黄秀敏 , 唐幸福 , 徐奕德 , 申文杰

催化学报

采用原位X射线衍射技术考察了机械研磨法和浸渍法制备的负载型VOx(MoOx)/Al2O3催化剂在空气中升温时的晶相变化. 结果表明,采用草酸络合浸渍法制备的VOx/Al2O3催化剂上前驱体(NH4)2[VO(C2O4)2]分散均匀,在升温至200~300 ℃时前驱体开始分解, 300~400 ℃是主要分解区间,到400 ℃时分解完全;VOx物种是通过晶相HxV2O5进行分散的. 机械研磨法制备的VOx/Al2O3催化剂在升温过程中虽然VOx与Al2O3之间存在相互作用,但并没有观察到明显的自发分散现象, V2O5一直以晶体氧化物形式存在. 在空气中升温至400 ℃时,浸渍法制备的MoOx/Al2O3催化剂上(NH4)6Mo2O24·4H2O已完全分解成MoO3. 机械研磨法制备的MoOx/Al2O3在加热过程中分解生成的MoO3与浸渍法得到的MoO3不完全相同,主要体现在(040)和(060)晶面的含量不同;机械研磨法制得的催化剂在500 ℃下焙烧1 h的分散度小于浸渍法制备的催化剂.

关键词: 原位X射线衍射 , 氧化钒 , 氧化钼 , 氧化铝 , 负载型催化剂 , 分散

氧化还原沉淀法制备MnOx-SnO2催化剂及其对NO的NH3选择催化还原性能

唐幸福 , 李俊华 , 魏丽斯 , 郝吉明

催化学报

采用氧化还原共沉淀法制备了MnOx-SnO2复合氧化物,并将其用于低温NH3选择催化还原NO反应. 结果表明, Mn/(Mn+Sn)摩尔比为75%的催化剂具有最好的低温催化活性,在120~200 ℃温度范围内得到100%的NO转化率. 氮吸附-脱附、X射线衍射和X射线光电子能谱测试表明,高比表面积、Mn-Sn固溶体的形成和高氧化态的Mn物种是催化剂催化活性较高的主要原因.

关键词: 氧化锰 , 氧化锡 , 复合氧化物 , , 选择催化还原 , 一氧化氮 , 低温 , 氧化还原共沉淀法

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