唐国顺
,
杨明媚
,
蒋治良
,
李廷盛
,
罗杨合
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.04.002
在0.1 mol/L H2SO4介质中,丁基罗丹明B(RBB)在-0.59伏产生1个单扫描极谱峰.当有AuI4-存在时,AuI4-与RBB+主要通过静电引力形成疏水性的AuI4-2RBB缔合物分子.AuI4-2RBB存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成紫红色的(AuI4-RBB)n纳米微粒,在470nm处产生1个瑞利散射峰,在610nm处产生1个共振瑞利散射峰;而在-0.59伏处的极谱峰降低.这是由于该紫红色复合纳米微粒形成所致.当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的瑞利散射峰和共振瑞利散射峰消失,极谱峰、同步荧光峰和颜色恢复,由于乙醇而致使紫红色的(AuI4-RBB)n纳米微粒分解为红色AuI4-RBB分子.研究结果表明,紫红色(AuI4-RBB)n纳米粒子的形成是其极谱猝灭和共振瑞利散射效应的根本原因.
关键词:
光谱分析
,
(AuI4-RBB)n缔合纳米微粒
,
极谱猝灭
,
共振瑞利散射
潘宏程
,
蒋治良
,
袁伟恩
,
唐国顺
,
罗杨合
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.011
采用双池法研究了pH=7.4 Tris-HCl-丙酮(或乙醇)-HSA体系的荧光光谱及共振散射光谱. 实验表明,丙酮对HSA在325 nm处的荧光产生猝灭效应,其根本原因是丙酮的分子吸收. 乙醇使HSA在325 nm处的荧光增强,系由于乙醇破坏了HSA的高级结构,Trp残基暴露于HSA的表面并形成氢键所致. 在pH=4.8 NaAC-HAC缓冲溶液中,丙酮体积分数大于30%或乙醇体积分数大于40%时, HSA分子因高级结构被破坏而互相聚集,导致470 nm处的共振散射急剧增强.
关键词:
丙酮
,
乙醇
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱
,
共振散射光谱
罗杨合
,
蒋治良
,
袁伟恩
,
潘宏程
,
唐国顺
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.09.004
在pH=7.40 Tris缓冲溶液中,硅钨杂多酸(SiW)在260 nm有1吸收峰;人血清白蛋白(HSA)在350 nm处有1荧光峰. 当HSA与SiW存在时,二者形成粒径约50 nm的缔合纳米微粒,导致470 nm处瑞利散射(RS)光信号增强及350 nm处荧光猝灭. RS光谱和透射电镜研究结果表明,HSA-SiW缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭和RS增强的根本原因.
关键词:
硅钨杂多酸
,
人血清白蛋白
,
缔合纳米微粒
,
荧光猝灭
,
瑞利散射
邓军桂
,
唐国顺
,
蒋治良
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.02.004
0.1 mol/L HCl-4.0 mg/mL Triton X-100-0.05 mol/L BaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO24-后,形成的(BaSO4)n微粒在470 nm处产生一较强同步散射峰,SO24-浓度在2.0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法.其相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.7%之间,回收率在98.4%～101%之间.研究结果表明,由于静电引力SO24-与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子问作用力可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系同步散射增强的根本原因.
关键词:
硫酸根
,
(BaSO4)n微粒,同步散射
,
分光光度法
