黄雪萍
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潘湛昌
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周晓
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肖楚民
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陈世荣
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徐羽
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魏志钢
材料科学与工程学报
采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu(Ⅱ)掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu(Ⅱ)掺杂对锐钛矿的晶体结构、能隙、态密度等的影响.结果表明Cu(Ⅱ)掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Cu-3d与O-2p轨道上的电子发生强烈关联作用,使O-2p轨道发生分裂,禁带宽度(Eg)变小,TiO2的吸收带红移,从而有助于TiO2的光催化活性.
关键词:
二氧化钛
,
密度泛函理论
,
电子结构
张代辉
,
卢利军
,
张勋
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牟峻
,
周晓
,
胡婷婷
,
韩大川
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00399
建立了测定润滑剂中10种全氟有机化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法.不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后,采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化,经C18色谱柱分离后进行HPLC -MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析.10种全氟有机化合物的方法检出限为0.001 ～0.005 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率在79.05％～106.26％;日内精密度均小于10％,日间精密度均小于20％.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
润滑剂
,
全氟有机化合物
,
检测
李英伟
,
林春芳
,
周晓
,
朱兴文
机械工程材料
doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2007.08.005
以醋酸锌为溶质、碳酸钠为钠源,采用溶胶-凝胶法在Si〈100〉衬底上制备了钠掺杂ZnO薄膜,掺杂浓度分别为0,0.018,0.036,0.045,0.063和0.09 mol/L.研究了钠掺杂后ZnO晶胞尺寸和表面形貌的变化规律,用霍尔效应仪测试了试样的载流子浓度及导电类型,分析了材料的拉曼光谱与试样内部缺陷浓度的关系.结果表明:Na+离子可进入ZnO晶格取代Zn2+,导致晶胞变大,同时ZnO薄膜由n-型转变为p-型导电;当Na+掺杂浓度达0.045 mol/L时,其电阻率为75.7Ω·cm,空穴浓度2.955×1017 /cm3.
关键词:
ZnO薄膜
,
Na+掺杂
,
p-型导电
,
溶胶-凝胶法
王庆娟
,
周晓
,
梁博
,
周滢
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00073
研究了2种变形处理方式下的超细晶Cu-Cr-Zr合金从室温到600 ℃的拉伸性能、断口微观组织特征及其断裂机制. 结果表明: 经4道次等径弯曲通道挤压(ECAP)+时效+4道次ECAP变形处理的合金(No.1试样)的抗拉强度随拉伸温度的升高而降低, 室温时, 合金抗拉强度为577.17 MPa, 延伸率为14.6%; 在300 ℃开始发生动态再结晶软化, 抗拉强度迅速减小, 到600 ℃时抗拉强度仅为59.12 MPa. 经过8道次ECAP+时效变形处理的合金(No.2试样), 室温抗拉强度为636.71 MPa, 延伸率为12.1%; 从400 ℃开始析出相对晶界的钉扎作用开始逐渐减弱, 抗拉强度大幅降低, 600 ℃时的抗拉强度为65.20 MPa. No.2试样比No.1试样具有更好的室温性能和热稳定性. 2种方式处理下合金延伸率随拉伸温度的升高而升高, 在高温下都表现出超塑性. 高温拉伸断口微观形貌为大量密集、深入的韧窝, 其高温断裂机制为微孔聚集的韧性断裂.
关键词:
Cu-Cr-Zr合金,
,
超细晶,
,
高温拉伸,
,
断裂机制
王庆娟
,
周晓
,
梁博
,
周滢
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00073
研究了2种变形处理方式下的超细晶Cu-Cr-Zr合金从室温到600℃的拉伸性能、断口微观组织特征及其断裂机制.结果表明:经4道次等径弯曲通道挤压(ECAP)+时效+4道次ECAP变形处理的合金(No.1试样)的抗拉强度随拉伸温度的升高而降低,室温时,合金抗拉强度为577.17 MPa,延伸率为l4.6％;在300℃开始发生动态再结晶软化,抗拉强度迅速减小,到600℃时抗拉强度仅为59.12 MPa.经过8道次ECAP+时效变形处理的合金(No.2试样),室温抗拉强度为636.71 MPa,延伸率为l2.1％;从400℃开始析出相对晶界的钉扎作用开始逐渐减弱,抗拉强度大幅降低,600℃时的抗拉强度为65.20 MPa.No.2试样比No.1试样具有更好的室温性能和热稳定性.2种方式处理下合金延伸率随拉伸温度的升高而升高,在高温下都表现出超塑性.高温拉伸断口微观形貌为大量密集、深入的韧窝,其高温断裂机制为微孔聚集的韧性断裂.
关键词:
Cu-Cr-Zr合金
,
超细晶
,
高温拉伸
,
断裂机制
王明泰
,
牟峻
,
周晓
,
宋立国
,
韩大川
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.027
建立了玉米、花生、菠菜、柑橘4种不同类型农产品中甲草胺残留量的检测方法.样品先用丙酮-水(体积比为8:2)提取,经二氯甲烷液-液分配,再用凝胶色谱(GPC)和固相萃取(SPE)去除色素和提取待测物,最后采用气相色谱-质谱测定,外标法定量.甲草胺的添加水平为0.010～0.200 mg/kg时,平均回收率为86.0%～98.2%;相对标准偏差为5.1%～6.7%;方法的测定低限为0.010 mg/kg.
关键词:
气相色谱-质谱
,
凝胶色谱
,
固相萃取
,
甲草胺
,
农产品
芦春梅
,
王明泰
,
牟俊
,
卢利军
,
周晓
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00558
建立了气相色谱-串联质谱法测定鹿茸保健品中11种性激素的分析方法.鹿茸中的性激素经固相萃取富集和净化,经七氟丁酸酐衍生处理.采用DB-5色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)、非线性梯度升温程序分离,在串联质谱多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量,实现了11种性激素的有效分离.11种性激素的检出限为1.0～5.0μg/kg,线性相关系数为0.991 6～0.999 9,平均回收率为67.4％～99.1％,相对标准偏差为2.6％～13％.该方法准确,可靠,可满足鹿茸保健品中性激素含量的测定和确证.
关键词:
气相色谱-串联质谱
,
性激素
,
鹿茸
,
保健品
周晓
,
李小兰
,
陈志燕
,
叶长文
,
周芸
,
孟冬玲
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10012
建立了一种高效液相色谱法快速测定水基胶黏剂中3种异噻唑啉酮类杀菌剂（2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MI）、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CMI）和1，2-苯并异噻啉-3-酮（BIT））的分析方法。样品经甲醇-水（1：1，v／v）溶液振荡提取、离心、过滤后，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测，C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水，梯度洗脱。对前处理条件（包括萃取溶剂、提取方式、稀释倍数、提取时间）进行了优化。在优化实验条件下，样品中的异噻唑啉酮在0.25~10.0 mg／L范围内呈良好的线性关系（ r2≥0.9992），加标回收率在92％~103％之间，相对标准偏差不高于4％，检出限为0.43~1.14 mg／kg，定量限为1.44~3.81 mg／kg。结果表明该方法能达到定量检测的目的。将该方法应用于实际样品的检测，结果可靠。
关键词:
高效液相色谱
,
异噻唑啉酮类杀菌剂
,
水基胶黏剂
