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PEG/VXG纳米复合材料的新研制方法

余晴春 , 黄海燕 , 朱沁伟 , 吴益华

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2001.03.014

介绍了一种新的制备聚合物/无机层状化合物纳米复合材料的方法,即用多钒酸作引发剂,在制备五氧化二钒干凝胶的同时,将聚乙二醇嵌入到五氧化二钒的层状结构中去,该方法简单实用,而且可以通过控制聚乙二醇的量来控制纳米复合材料的层间距,为更好地了解和控制纳米复合材料的界面结构提供了一条新思路。实验表明,PEG/VXG纳米复合材料保持了VXG的层状结构,同时增加了三维方向的有序性,且随着PEG含量的增大,层间距增大。

关键词: 五氧化二钒干凝胶 , 聚乙二醇 , 纳米复合

合金元素在铝基牺牲阳极活化过程中的作用

吴益华

中国腐蚀与防护学报

采用扫描电镜(SEM)和光电子能谱(ESCA)等比较和分析了Al-Zn-In-Si合金牺牲阳极在放电前后的金相结构、表面形态和组成。结果表明:(1)铝合金阳极的金相结构为:在Al-Zn固溶的基体中存在三种偏折相。一种是富集In的颗粒,另二种为聚集在枝晶区的Al-Fe-Si和Al-Fe-Si-In沉积物。(2)铝合金阳极在空气中氧化形成的表面膜,由铝和锌的氧化物组成。在基体和表面氧化膜之间存在金属铟的富集层。(3)放电时铝阳极表面活化溶解,生成的点蚀坑迅速在表面扩展并联成一片。铟偏折相与点蚀引发无关。经深度放电后,表面复盖很厚的氧化铝,其上有金属锌及铟的再沉积层,对保持铝阳极的不断活化溶解可能起重大作用。

关键词:

磷酸锆在膨胀型阻燃聚丙烯中的协同阻燃效果研究

杨丹丹 , 胡源 , 徐海萍 , 吴益华

材料导报

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/磷酸锆(OZrP)膨胀型阻燃材料,热重分析表明添加OZrP的阻燃体系成炭量有所增加.当PP基体中含有25%膨胀型阻燃剂(IFR)时,复合材料的氧指数为33,垂直燃烧测试为UL-94 V-1级别,当保持添加剂总量不变时,添加3%OZrP到PP/IFR体系中,氧指数增加到37,垂直燃烧达到V-0级别.IFR与OZrP间存在协效作用,合适的添加比例有利于提高复合材料的阻燃性能.

关键词: 聚丙烯 , 磷酸锆 , 膨胀型阻燃剂 , 协效

γ-LiAlO2的制备及影响其性能的几种合成因素

熊勇 , 余晴春 , 吴益华

功能材料

采用溶胶-凝胶法及固相反应法分别制备了用于熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)隔膜的γ-LiAlO2,在产物的XRD图谱及SEM图谱的基础上考察了产物纯度及形貌,讨论了影响其性能的几种因素,包括反应物的分散性、锂盐形态和处理温度等,并得出了制备γ-LiAlO2的较好的工艺条件,制备出符合MCFC隔膜实际需要的LiAlO2.

关键词: MCFC , γ-LiAlO2 , 溶胶-凝胶

XPS定量法研究Al-Zn-In牺牲阳极表面组成

钱鸣 , 黄永昌 , 吴益华

中国腐蚀与防护学报

利用计算机辅助系统,采用 XPS 定量分析方法-原子灵敏度因子法(ASF),结合氩离子刻蚀技术,定量研究了 Al-Zn-In 牲牲阳极在3%NaCl 溶液中恒电流密度放电前后的表面组成。实验表明:(1)在恒电流密度放电下,合金元素 Zn 和 In 以“溶解-再沉积”的活化机理富集在牺牲阳极基体表面的氧化膜中,形成金属 Zn 和 In 的再沉积相。(2)金属 Zn 和 In 的富集量随放电电流密度的增大而增多。(3)金属 Zn 和 In 在表面富集的深度差别,使二者对牺牲阳极活化溶解的影响不尽相同。根据以上结果,提出了 Al-Zn-In 牺牲阳极在3%NaCl 溶液中放电后表面组成的物理模型。

关键词:

增塑剂对聚合物电解质性能的影响

余晴春 , 黄海燕 , 吴益华

功能材料

对PVB+LiClO4+PC组成的聚合物电解质体系,探讨了增塑剂PC对聚合物电解质性能的影响.随着增塑剂浓度的增加,聚合物电解质的玻璃化转变温度下降,加快了高分子的链段运动,使聚合物的电导率增加;同时,PC也起到了溶剂化的作用,使LiClO4的溶解度增大.但PC浓度的增加,使聚合物电解质的力学性能下降.

关键词: 聚合物电解质 , 增塑剂 , 电导率 , 玻璃化转变温度

生物活性钛涂层

石建民 , 丁传贤 , 吴益华

无机材料学报

真空等离子喷涂的钛涂层经 5.0mol/L NaOH溶液处理后,将其浸泡在含 Ca2+、HPO2-的模拟生理体液(FCS和SBF)中,考察涂层诱导羟基磷灰石生长过程,并评价其生物活性.用SEM观察碱处理前后和在模拟生理体液中浸泡后钛涂层的形貌,用AES分析了碱处理前后钛涂层的表面成分;用XRD、FT-IR和EDS表征浸泡后涂层表面生长物的结构和成分;并测量了处理后钛涂层在浸泡过程中溶液中离子浓度和pH值的变化.结果表明,经处理的钛涂层在模拟生理体液中能诱导羟基磷灰石在其表面生长;在SBF和FCS分别形成碳酸羟基磷灰石层和含氧磷灰石的羟基磷灰石层.钛涂层的活性是由于碱处理后表面形成了网状和纤维状结构的Na-Ti-O化合物.这种化合物在模拟生理溶液中释放Na,吸收H;形成水化钛酸盐,诱导羟基磷灰石成核生长.

关键词: 钛涂层 , hydroxyaptite , bioactivity , NaOH treatment

生物活性钛涂层

石建民 , 丁传贤 , 吴益华

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2001.03.022

真空等离子喷涂的钛涂层经5.0mol/L NaOH溶液处理后,将其浸泡在含Ca2+、HPO2 4-的模拟生理体液(FCS和SBF)中,考察涂层诱导羟基磷灰石生长过程,并评价其生物活性。用SEM观察碱处理前后和在模拟生理体液中浸泡后钛涂层的形貌,用AES分析了碱处理前后钛涂层的表面成分;用XRD、FT-IR和EDS表征浸泡后涂层表面生长物的结构和成分;并测量了处理后钛涂层在浸泡过程中溶液中离子浓度和pH值的变化。结果表明,经处理的钛涂层在模拟生理体液中能诱导羟基磷灰石在其表面生长;在SBF和FCS分别形成碳酸羟基磷灰石层和含氧磷灰石的羟基磷灰石层。钛涂层的活性是由于碱处理后表面形成了网状和纤维状结构的Na-Ti-O化合物。这种化合物在模拟生理溶液中释放Na+,吸收H+,形成水化钛酸盐,诱导羟基磷灰石成核生长。

关键词: 钛涂层 , 生物活性 , 羟基磷灰石 , 氢氧化纳处理

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