吴国杰
,
崔英德
功能材料
介绍了交联壳聚糖/聚醚半互穿网络水凝胶的制备方法,研究了温度、聚醚与壳聚糖质量比、交联剂戊二醛浓度等对壳聚糖/聚醚半互穿网络水凝胶的溶胀度、硬度的影响,采用正交实验对工艺条件进行了优化,实验结果表明当凝胶温度为45℃,聚醚与壳聚糖质量比为0.6,交联剂浓度为1.599mol/L,其凝胶硬度最大.
关键词:
壳聚糖
,
聚醚
,
半互穿网络
,
水凝胶
,
硬度
吴国杰
,
吴炜亮
,
崔英德
,
李金蔓
,
周家华
材料导报
研究了聚醚-壳聚糖水凝胶的制备方法,聚醚与壳聚糖质量比、凝胶温度、交联剂戊二醛浓度等对聚醚-壳聚糖水凝胶的溶胀度、硬度的影响.采用正交实验对工艺条件进行了优化,正交实验的结果表明:当聚醚与壳聚糖质量比为0.4、凝胶温度为45℃、交联剂浓度为0.05mol/L时,其凝胶饱和溶胀度为837%;当聚醚与壳聚糖质量比为0.6、凝胶温度为45℃、交联剂浓度为0.15mol/L时,其凝胶硬度为436g.聚醚-壳聚糖水凝胶具有良好的生物相容性.
关键词:
聚醚
,
壳聚糖
,
水凝胶
,
饱和溶胀度
,
硬度
,
生物相容性
吴国杰
,
董奋强
,
崔英德
,
李妮妮
,
何春林
材料导报
研究了鱼蛋白(FP)接枝聚合丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)制备蛋白改性高吸水性树脂的方法.通过对产品吸(盐)水性能的测试,得到合成产品的合适条件为:鱼蛋白、引发剂和交联剂相对单体的量分别约为7.5%、1.0%和0.025%,丙烯酸与丙烯酰胺的质量比为9:1,丙烯酸中和度为90%,单体质量分数为18%.在此条件下制备的高吸水性树脂,其吸水倍率达1061g/g,吸盐水倍率达136g/g.并用红外光谱对产物进行了表征.
关键词:
鱼蛋白
,
丙烯酸
,
丙烯酰胺
,
接枝
,
高吸水性树脂
李品高
,
王飞镝
,
崔英德
,
余林
,
周智鹏
,
吴国杰
材料导报
介绍了可完全生物降解塑料的种类,尤其是其中主要品种的生物合成、化学合成和天然产物降解塑料的研究历史、制备工艺与应用,阐述了我国可完全生物降解塑料领域的研究现状及新成果,探讨了在研究应用中存在的一些问题,指出随着国家有关政策法规的完善,在进一步技术改造提高的基础上,完全生物降解塑料产品具有良好的发展前景.
关键词:
完全生物降解塑料
,
研究现状
,
前景
吴国杰
,
李金蔓
,
崔英德
,
黄才欢
,
吴炜亮
材料导报
探讨了壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶的制备方法,研究了聚乙烯醇与壳聚糖质量比、溶剂醋酸溶液体积、交联剂戊二醛浓度等对水凝胶硬度的影响.正交实验结果表明当聚乙烯醇与壳聚糖质量比为6、溶剂醋酸体积为80mL、交联剂戊二醛浓度为0.426mol/L时,凝胶硬度为132.643kPa.凝胶硬度随着聚乙烯醇与壳聚糖质量比和交联剂戊二醛浓度的增大而增大,随着溶剂醋酸溶液体积的增加而减小,随着凝胶温度的升高先增大后减小,壳聚糖/聚乙烯醇凝胶硬度随着放置时间的延长而逐渐增大,PVA-124与壳聚糖制备的凝胶硬度最大.
关键词:
壳聚糖
,
聚乙烯醇
,
水凝胶
,
硬度
董奋强
,
吴国杰
材料导报
以壳聚糖和聚醚为原料、戊二醛为交联剂合成了壳聚糖-聚醚水凝胶,探讨了壳聚糖-聚醚水凝胶的形成机理,研究了该水凝胶的pH值、酸、碱、盐、温度等敏感性,并通过红外光谱图对其结构进行了分析.结果表明,壳聚糖-聚醚水凝胶具有显著的pH值/温度敏感性,酸、碱、盐的种类和浓度也是影响其溶胀度的重要因素,戊二醛的醛基与壳聚糖分子链上的氨基生成Schiff碱交联,从而形成壳聚糖-聚醚水凝胶三维空间结构.
关键词:
壳聚糖
,
聚醚
,
水凝胶
,
溶胀度
,
敏感性
张燕
,
吴国杰
,
崔英德
材料导报
以无水三氯化铝(AlCl3)和乙二胺四乙酸(EDTA)为晶形控制剂和分散剂,采用碳化法制备了短径为40nm左右的棒状纳米碳酸钙,考察了AlCl3用量对产品形貌及产品性能(吸油值、沉降体积和活化度)的影响.结果表明,当AlCl3用量为1.5％时,所得的产品吸油值最低,为72mL/100g;当AlCl3用量为2.0％0时,所得产品沉降体积最大,达4.04mL/g;当AlCl3用量低于1.5％时,活化度随AlCl3用量的增加变化较小,而当AlCl3用量大于1.5％时,活化度随AlCl3用量的增加而明显降低.扫描电镜和X射线衍射仪显示,产品为方解石型棒状纳米碳酸钙.
关键词:
棒状纳米碳酸钙
,
制备工艺
,
活化度
,
吸油值
,
沉降体积
关静
,
吴国杰
,
韩福社
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40064
通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2 CO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位C—H键的直接芳基化.机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位C—H键活化芳基偶联反应经历了pd(o)到Pd(Ⅱ)的催化循环.在对偶联产物衍生化的研究过程中,发现芳基次膦酰胺化合物可以高效地转化为芳基次膦酸酯和芳基膦化氢,收率分别为98％和82％.因此,本文报道的实验结果可以为多芳基膦化合物的合成提供一个新的方法.
关键词:
钯
,
C—H键官能化
,
次膦酰胺
,
芳基化
,
衍生化
