拜合提亚·艾海提
,
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
阿力木·阿卜杜热合曼
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
通过Sonogashira偶联反应,以二(三苯基膦)二氯化钯作为催化剂,将3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯和1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯交替共聚合成了主链中含四嗪单元的新型聚对苯撑乙炔类π-共轭聚合物P1、P2.经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射、热重分析等测试手段对共聚物P1、P2进行了表征.结果表明,所得聚合物P1和P2对常用有机溶剂的溶解性不好.与P2相比,P1有一定的结晶性.P1、P2的紫外-可见最大吸收波长均在450 nm处出现.P1与P2在CHCl3溶液中的最大发射峰出现在480 nm处.与2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑聚对苯撑乙炔类聚合物相比,P1、P2具有较高的相对荧光量子效率.循环伏安测试显示聚合物P1、P2均在0～2.0 V出现明显的p-掺杂峰.
关键词:
3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪
,
Sonogashira偶联反应
,
π-共轭聚合物
,
相对荧光量子效率
孟新涛
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
买苏尔·米吉提
,
张建平
,
司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
以N,N’-二氯对苯醌二亚胺、2,5-二甲基-N,N’-二氯对苯醌二亚胺与2,5-二溴-3,4-乙撑二氧噻吩为单体,1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)为催化剂,采用金属配合物催化法合成了聚(N,N’-对苯醌二亚胺-3,4-乙撑二氧噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N’-对苯醌二亚胺-3,4-乙撑二氧噻吩)两种共聚物.通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)、紫外分光光度计(UV-Vis)和循环伏安(CV)等测试对其进行了结构表征及性能测试.结果表明,两种共聚物在CF3COOH(TFA)溶液中的UV-Vis最大吸收波长分别在500 nm和511 nm处;氧化还原峰出现在-0.2 V～0.8 V之间;通过碘掺杂后共聚物的电化学窗口拓宽,电化学活性提高.
关键词:
镍(Ⅱ)配合物催化法
,
对苯醌二亚胺
,
格氏试剂
,
3,4-乙撑二氧噻吩
阿孜古丽·木尔赛力木
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
如仙古丽·加马力
,
吐尔逊·阿不都热依木
,
司马义·努尔拉
功能材料
采用界面聚合法合成了本征态和樟脑磺酸、b-萘磺酸、盐酸掺及硫酸掺杂聚联苯胺.利用红外光谱(FT-IR)、电子扫描显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、循环伏安(cyclic voltamogram)等测试方法,对聚合物进行了表征.研究了掺杂酸种类对聚合结构、颗粒形貌、结晶性及电化学性能的影响.结果表明,本征态聚联苯胺呈现微米级棒状分布,具有一定的结晶性和电化学活性,质子酸掺入后其形貌虽无明显变化但尺寸有减少趋势;结晶性有所提高,其中硫酸掺杂聚联苯胺的结晶性最佳;循环伏安行为也有所改善,其中盐酸掺杂聚联苯胺的电化学活性相对较好且其电导率为1.41×10-3S/cm.
关键词:
聚联苯胺
,
界面聚合
,
酸掺杂
吐尼莎古丽·阿吾提
,
玛依努尔·阿不都热西提
,
古再丽克孜·阿不力孜
,
司马义·努尔拉
功能材料
Ni(Ⅱ)配合物为催化剂,具有给电子基团甲氧基的N,N'-二氯-3,3'-二甲氧基联苯醌二亚胺分别与1,4-二溴苯,2,5-二溴噻吩共聚得到了相应的聚合物:聚(3,3'-二甲氧基联苯醌二亚胺-苯)(聚合物-I)和聚(3,3'-二甲氧基联苯醌二亚胺-噻吩)(聚合物-Ⅱ).单体通过1H-NMR和红外光谱进行了表征.所得聚合物的红外光谱、紫外-可见吸收光谱以及循环伏安特性等性能进行了探讨.结果表明,聚合物-I和聚合物-Ⅱ分别在317、506、329、385、430nm处出现吸收峰.循环伏安图表明所得聚合物有一定的电化学活性.
关键词:
二甲氧基联苯胺
,
Ni(Ⅱ)催化剂
,
共聚
阿卜杜合拜尔·米尔扎
,
司马义·努尔拉
,
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
古丽加娜提·排他尔
,
买苏尔·米吉提
,
吐尼莎古丽·阿吾提
高分子材料科学与工程
以苯并噻二唑为初始原料,通过硝化、还原、缩舍等反应合成了2种新型单体5,10-二溴-2,3,7,8-二萘基双喹喔啉(M1)和5,10-二溴-2,3,7,8-二菲基双喹喔啉(M2).2种单体分别与1,4-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯共聚,得到了2种新型共轭共聚物,聚(2,3,7,8-二萘基双喹喔啉-二炔基--2,5-二氧十二烷基苯)(P1)(产率86.1％)和聚(2,3,7,8-二菲基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P2)(产率41.6％).所得单体通过红外光谱、棱磁共振等进行了表征.单体和聚合物的紫外-可见吸收光谱中M1的最大吸收波长在339 nm,354 nm处出现.M2的最大吸收波长分别在304 nm,317 nm处出现双吸收峰外,在长波431 nm,459 nm处出现双吸收峰.P1的最大吸收波长在448 nm处出现,在305 nm和317 nm处出现2个吸收峰.P2在短波处吸收峰分别在350 nm,368 nm处出现.单体荧光光谱图中分别在480 nm和579 nm出现最大发射峰.聚合物分别在487 nm和478 nm处出现最大发射峰.得到的共聚物通过X射线衍射发现结晶性较差.
关键词:
双喹喔啉
,
二烷氧基二苯乙炔
,
交替共聚
,
光谱性质
张子印
,
刘彩霞
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
,
张建斌
功能材料
通过Stille偶合反应合成了2,7位二噻吩基取代的新型芴类衍生物并首次应用固相聚合法合成出聚-2,7-二噻吩基芴.在25℃测得聚合物的特性粘度为0.68dl/g.通过核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)对单体和聚合物的结构进行了表征确认,同时研究了聚合物的光学、结晶态形貌及热学性能.研究发现,2,7-二噻吩基芴在研磨过程中发生了聚合反应且其偶合发生在e,e′位置.
关键词:
共轭聚合物
,
固相反应
,
聚-2,7-二噻吩基芴
古丽加娜提·排他尔
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
,
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
阿卜杜合拜尔·米尔扎
,
买苏尔·米吉提
高分子材料科学与工程
以苯并噻二唑作为初始原料,通过Sonogashira、Suzuki反应将4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑单体分别与带有不同烷氧基链的对苯乙炔、9,9-二辛基芴进行交替共聚,得到了聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P1)、聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯](P2)和聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-9,9-二辛基芴](P3).采用红外光谱、核磁共振等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,利用紫外-可见吸收光谱、荧光量子效率测试和循环伏安法对聚合物的光、电化学性能进行了探讨.结果表明,共聚物P1、P2均在445 nm处出现紫外-可见吸收峰,共聚物P3在376 nm处出现紫外-可见吸收峰.P2、P3共聚物的相对荧光量子效率分别为80％,66.7％,所得共聚物都有较强的荧光性能.P2共聚物在1.3V处出现氧化掺杂峰,在-1.3V处出现还原掺杂峰,P3共聚物在0.48 V处出现氧化掺杂峰,0.34 V处出现脱掺杂峰.
关键词:
苯并咪唑
,
交替共聚
,
荧光性能
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
阿卜杜合拜尔·米尔扎
,
利小东
,
古丽加娜提·排他尔
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
以二价镍配合物(Ni(dppp) Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3.并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究.结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478nm,549nm和523nm.聚合物均在-1.8～0 V出现n-掺杂峰.通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差.
关键词:
2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪
,
3-烷基2,5-二溴噻吩
,
交替共聚
,
二价镍配合物
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
阿卜杜合拜尔·米尔扎
,
古丽加娜提·排他尔
,
拜合提亚·艾海提
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共轭聚合物P1,P2和P3.经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,并对聚合物在CHCl3溶液的酸致变色行为进行了研究.结果表明,得到的聚合物在CHCl3中的紫外-可见最大吸收波长分别在443 nm和431 nm处出现.在CHCl3溶液中聚合物P1,P2和P3最大发射峰分别位于507 nm,511 nm和543 nm,其聚合物薄膜的最大发射波长分别为573 nm,557 nm和559nm.与P1和P2相比,P3的酸致变色敏感性高于2个数量级.聚合物P1和P2均在-2.0～0 V出现n-掺杂峰.聚合物X射线衍射谱图显示聚合物均有一定的结晶性.
关键词:
2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪
,
π-共轭聚合物
,
酸致变色
,
二价钯配合物
阿力木·阿卜杜热合曼
,
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
司马义·努尔拉
,
拜合提亚·艾海提
,
张旭宁
,
吐尼莎古丽·阿吾提
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.05.008
通过Stille偶联反应合成了一种D-A-D型单体2,3-二(4’-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉(M7),通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段进行了结构表征.通过电化学聚合制备了聚(5,8-二溴-2,3-双(4'-辛氧基苯基)喹喔啉).从聚合物薄膜的紫外-可见光谱与循环伏安图计算的光学能隙和电化学能隙分别为1.48 eV和1.45 eV.从光谱电化学结果可以看出,电压从0～1.0 V阶梯变化时,聚合物显示电致变色并且聚合物薄膜颜色由深蓝色(中性态)变成透明的浅黄色(氧化态).聚合物薄膜在603 nm处的紫外-可见吸收峰随着电压的增加而降低,而在863nm出现的新吸收峰强度增强.聚合物薄膜在863 nm处的光学对比度和响应时间分别为59％和1.74 s.
关键词:
硒吩
,
电化学聚合
,
光谱电化学
,
喹喔啉
