王晴晴
,
史坚
,
李焕英
,
陈晓峰
,
潘尚可
,
卞建江
,
任国浩
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160307
用坩埚下降法生长得到Cs2LiY 0.95Cl6∶ 5％Ce(CYLC)闪烁晶体,通过X射线衍射分析证明Cs2LiYCl6∶Ce的晶体结构属于钾冰晶石结构,并与理论计算结果基本吻合.在吸收光谱中观测到源于Ce3+离子从4f向5d1～5电子跃迁的吸收峰和自陷激子吸收峰.X射线和紫外激发和发射光谱测试表明,位于300 nm的发光属于Cs2LiYCl6∶Ce晶体的本征芯价发光,321 nm的发光归因于自陷激子发光,350～450 nm范围的发光属于Ce3+离子5d-4f跃迁发光.在37Cs源伽马射线激发下,CYLC晶体的能量分辨率达到8.1％,衰减时间分别为58 ns和580 ns.综上所述可知,Cs2LiYCl6∶Ce晶体将是一种在中子和伽马射线分辨领域具有广泛应用前景的闪烁晶体.
关键词:
Cs2LiYCl6∶Ce晶体
,
坩埚下降法
,
晶体结构
,
闪烁性能
叶乐
,
史坚
,
李焕英
,
陈晓峰
,
黄跃峰
,
徐家跃
,
任国浩
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160381
通过坩埚下降法生长GdI3∶2％Ce及无掺杂GdI3闪烁晶体,得到φ15 mm×20 mm的晶体毛坯,从中加工出尺寸分别为12 mm×10 mm×2.5 mm和11 mm×8 mm×2.5 mm的无包裹体、无开裂的晶体样品,封装后检测该晶体光学性能.XRD分析结果表明:掺杂晶体GdI3∶2％Ce与无掺杂GdI3晶体结构相同.X射线激发发射(XEL)和紫外激发发射谱(PL)测试结果显示:GdI3∶2％Ce晶体在450～700 nm有宽带发光峰,发光峰位分别位于520 nm和550 nm,对应于Ce3+的5d-4f跃迁发光.以550nm为监控波长,测得在紫外激发下存在三个激发峰,分别位于262、335和440 nm.GdI3∶2％Ce晶体在137Cs源伽马射线(662 keV)激发下能量分辨率为3.4％,通过高斯拟合得到的衰减时间为58±3 ns.研究表明,GdI3∶2％Ce晶体是一种良好的伽马和中子探测材料,具有广泛的应用前景.
关键词:
GdI3∶2％Ce晶体
,
坩埚下降法
,
闪烁性能
唐英
,
邹公伟
,
巫士华
,
史坚
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.03.003
建立了分离酪胺与酪氨酸及其它杂质的反相键合相高效液相色谱法, 讨论了流动相添加剂对色谱分离的影响和离子相互作用的分离机理. 在C 8烷基键合相分离柱上,以含Tris-高氯酸盐(20 mmol/L Tris,用HClO4调节pH为7.9, 并添加KClO4,使总高氯酸盐浓度为30 mmol/L)的甲醇-水溶液(体积比为40∶60)作为流动相, 以对甲苯磺酰胺为内标物, 测定了p-酪氨酸脱羧工艺产物--酪胺的质量分数.酪胺样品质量分数测定的准确度和重现性数据为(96.40±0.633)% (n=11,RSD=0.66%),加样回收率为99.33%～100.38 %.方法可用于工艺条件的选择和酪胺产品质量的检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
酪胺
,
烷基键合相
骆婷
,
史坚
,
王绍荣
,
占忠亮
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2014.13235
采用共流延成型、共烧结法制备了以Ni-YSZ阳极支撑的氧化钪稳定的氧化锆(SSZ)电解质膜.为提高电化学活性在支撑阳极与电解质膜之间引入了Ni-SSZ活性阳极.通过调整活性阳极的厚度和SSZ∶NiO的质量比优化了阳极活性;通过比较支撑阳极中添加不同造孔剂含量时的性能,优化了支撑阳极的孔隙率.研究结果表明,当活性层厚度为35 μm,质量比为w(SSZ)∶w(NiO)=1∶1,支撑层造孔剂含量为10wt％时,阳极活性最佳;采用丝网印刷并烧结LSM-SSZ复合阴极后,所得单电池在750℃的最高功率密度达到0.96 W/cm2,比优化前本课题组前期报道的性能提高了2.3倍.
关键词:
固体氧化物燃料电池
,
活性层
,
优化
,
流延法
