吴鑫
,
华君瑞
,
丁楠
,
胡文涛
,
何进鹏
,
徐帅
,
裴海龙
,
周光明
,
王菊芳
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.31.04.533
重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明：重离子束能引起癌细胞的基因异常，引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白，具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段，通过蛋白质印迹杂交技术发现：人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时，荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后，BTG1转录本与microRNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染microRNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中，能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调，并增加细胞的微核发生率。因此microRNA-19b能够通过抑制BTG 1的表达，增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
关键词:
重离子
,
BTG1
,
microRNA-19b
,
基因组不稳定性
田宁
,
李贺
,
金亮亮
,
华君瑞
,
马迎春
,
何进鹏
,
吴鑫
,
王菊芳
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.33.04.481
BTG1是重要的抗细胞增殖蛋白,在细胞对外界胁迫如电离辐射等的应激响应过程中发挥重要功能.到目前为止,电离辐射诱导BTG1蛋白表达水平的长期变化情况、其对细胞基因组稳定性的影响及上下游相关的信号通路仍未完全阐明.通过荧光定量PCR技术发现BTG1对X射线和碳离子的应激呈现出先迅速升高再缓慢下降的过程.此外,微核实验表明,通过转染基因的质粒过表达载体或siRNA的方法外源性增加或抑制786-O细胞内BTG1的表达水平均能够显著影响碳离子辐照诱导的基因组不稳定性.深入研究发现电离辐射诱导的NF-κB的表达和活化可能通过引起SKA2基因的表达而间接地调控BTG1的表达,而BTG1则可能激活PRMT1的活性而引起基因组表观遗传学的改变,进而影响细胞的基因组稳定性、细胞周期调控以及凋亡等进程.
关键词:
电离辐射
,
BTG1
,
NF-κB
,
PRMT1
,
表观遗传
