马建国
,
刘淑娟
,
邓胜
,
胡爱国
功能材料
以含有烯二炔结构的枝状化合物单体在真空、282℃条件下,通过Bergman环化反应,热聚合为具有刚性的共轭主干、带有枝状化合物侧链的刷状高分子聚合物。核磁共振光谱、广角光散射、凝胶色谱、红外光谱、紫外-可见光谱等表征结果,证明所合成的两种聚合产物确实是具有共轭结构的刷状高分子。
关键词:
Bergman环化反应
,
烯二炔
,
聚合
,
刷状高分子
武里鹏
,
刘淑娟
,
张伟强
,
孙蕾
,
马建国
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.12
通过水热合成法，用植酸（phytic acid）与氧化石墨烯（graphene oxide）反应制备了一种三维结构的石墨烯材料（PA‐GO ）。利用扫描电子显微镜（SEM ）、傅里叶‐红外光谱仪（IR）、X射线晶体衍射仪（XRD）对PA‐GO的形貌和结构进行表征，结果表明，该材料具有膨松的多孔状结构，有利于对有机物的吸附和回收。将其用于对亚甲基蓝的吸附，研究了吸附时间、溶液初始浓度和温度对吸附效果的影响。研究表明，吸附在45．h达到平衡，最大吸附量为927．mg／g ，且升高温度有利于 PA‐GO 对亚甲基蓝的吸附。Langmuir等温模型能够较好地描述PA‐GO对亚甲基蓝的吸附。
关键词:
植酸
,
氧化石墨烯
,
亚甲基蓝
,
吸附
刘淑娟
,
周峰
,
蒋生祥
,
刘维民
高分子材料科学与工程
巯丙基硅烷在硅胶表面组装形成潜在的自由基链转移点,向表面的自由基链转移及表面引发聚合反应可在硅胶表面形成化学键合的聚合物膜,反应过程用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)及热重分析(TGA)进行表征.随着巯丙基硅烷修饰硅胶用量的增加,溶液中形成的自由聚合物的分子量及聚合物在硅胶表面的接枝量减小,单体的接枝量随着聚合时间的逐渐增大,直至平衡值.用此方法得到的聚甲基丙烯酸甲酯修饰的硅胶呈现良好的反相色谱性能,对几种含氧芳烃衍生物的保留时间按下列顺序增加:对羟基苯甲酸＜α-萘乙酸＜β-苯乙醇＜苯酚＜对羟基苯甲酸甲酯＜苯甲酸甲酯＜苯甲酸乙酯＜苯甲酸丁酯.
关键词:
表面链转移反应
,
表面引发聚合
,
色谱固定相
韩啸
,
王铀
,
刘淑娟
,
胡立江
功能材料
以对苯二胺( p-PDA)为单体,氯金酸(HAuCl4)为氧化剂和Au源,氧化石墨烯(GO)为基底,通过原位聚合伴随Au纳米粒子生成的方法获得了聚苯胺/石墨烯/金(PpPD/GO/Au)的纳米复合材料.FESEM、FT-IR、XRD等测试表明,聚苯胺类衍生物、氧化石墨烯以及金纳米粒子三相在整个纳米复合材料中共存.材料的复合使得体系同纯PpPD与GO相比,热稳定性得到大幅度提高.电化学测试表明,相比于同条件纯组分PpPD(11.25F/g)以及等氧化当量FeCl3与H2O2氧化剂制备的PpPD/GO(176.25F/g)材料,PpPD/GO/Au纳米复合材料的电化学性能最优,比电容可达到237.5F/g,充分说明PpPD/GO/Au三重复合材料形成的积极意义.
关键词:
PpPD/GO/Au复合材料
,
聚苯胺
,
氧化石墨烯
,
金
,
超级电容器
张麟熹
,
孙玉珍
,
罗明标
,
刘淑娟
,
胡军
复合材料学报
采用纳米金红石型TiO2为Ti源,水热法合成了Ti纳米晶须,将其表面负载磷酸三丁酯(TBP)制备出修饰Ti纳米晶须.用SEM、TEM及傅里叶红外光谱仪对Ti纳米晶须及修饰Ti纳米晶须的形貌和结构进行表征,分别研究了两种材料对铀离子的吸附性能,考察了修饰Ti纳米晶须吸附铀的动力学及等温吸附模型.电镜表征结果表明,水热温度为160℃成功合成出Ti纳米晶须,其粒径范围为80～100 nm.吸附铀研究结果表明,在3 mol/L NO3介质中修饰Ti纳米晶须表现出较高的吸附性能,修饰Ti纳米晶须对铀的吸附动力学模型符合准二级动力学,吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型.将修饰Ti纳米晶须用于自来水中低浓度铀的回收,结果较好.
关键词:
无机纳米材料
,
吸附铀
,
Ti纳米晶须
,
水热法
,
磷酸三丁酯
刘淑娟
,
敦惠娟
,
周峰
,
赵亮
,
刘霞
,
蒋生祥
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.05.012
利用巯丙基修饰硅胶的自由基链转移反应,在硅胶表面原位引发自由基聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯修饰的反相高效液相色谱固定相.通过红外吸收光谱(FTIR)、拉曼光谱、热失重(TGA)和元素分析对该固定相进行了表征.该固定相对含氧芳香化合物、多环芳烃等均有良好的分离能力.
关键词:
表面引发聚合
,
自由基链转移反应
,
高效液相色谱
,
固定相
敦惠娟
,
刘淑娟
,
李永民
,
魏永巨
,
陈立仁
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.05.004
制备并表征了纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相,并用该固定相直接拆分了3种硒代缩水甘油醚.考察了固定相涂敷量、流动相组成等对手性拆分的影响.讨论了硒代缩水甘油醚分子结构与保留因子、选择性因子和分离因子的关系.结果表明,固定相的羰基和氨基是手性分离的主要部位,固定相的手性空穴是对映体分离产生立体差异的关键,对映体手性碳上连接的基团的立体效应是影响拆分的主要因素.实验结果表明:纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)是性能稳定、有很好的手性拆分能力的固定相.
关键词:
氧化锆
,
纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)
,
硒代缩水甘油醚
,
对映体分离
,
高效液相色谱
