唐子龙
,
常书红
,
颜林
,
刘汉文
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00410
以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用“分步法”和“一锅法”经还原中间产物Schiff碱的C=N双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,“一锅法”的产率较高,为56％～80％.产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76％,化合物3f、3h、3k和3l的为70％.
关键词:
噻二唑胺甲基苯酚
,
合成
,
杀菌活性
唐子龙
,
夏赞稳
,
马红伟
,
刘汉文
,
欧晓明
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20507
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪类化合物.结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的.产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性.当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1％和81.5％,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6％.
关键词:
二取代-二氢-苯并(口恶)嗪
,
合成
,
Mannich反应
,
杀菌活性
