蒋旭红
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吴嫦秋
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刘展眉
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程杏安
高分子材料科学与工程
以Poly (GMA-DVB)微球为载体,将4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACPA)连接到微球表面,然后以茶碱为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联荆,通过4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACPA)引发聚合,在Poly (GMA-DVB)微球表面上均匀地接枝分子印迹聚合物,制备茶碱表面分子印迹聚合物微球.借助红外、电镜、粒度等表征方法对微球的制备进行了评价和探讨,采用静态法研究微球对荼碱的结合性能与分子识别特性.研究表明,分子印迹微球的接枝率随着载体微球表面环氧基含量的增加以及溶剂用量的减少而增大;分子印迹微球对茶碱具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,相对于咖啡碱识别选择性系数为2.81～3.62,室温吸附3h内可以达到吸附平衡.
关键词:
表面印迹聚合物
,
茶碱
,
微球
,
分子识别
张燕红
,
刘展眉
,
沈慧芳
,
方岩雄
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.02.016
采用反相高效液相色谱法,在Kromasil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm i.d.)上,以甲醇-水(体积比为60∶40)为流动相分离测定了喜树果中的喜树碱.流动相的流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm.样品前处理中,采用了超临界CO2萃取(乙醇作提携剂)、甲醇-氯仿温浸的方法从喜树果中提取喜树碱.实验结果表明,该法的平均回收率为95.8%～100.8%,相对标准偏差为1.2%～2.0%.方法快速、准确,可用于实际样品的测定.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
喜树碱
,
喜树果
吴嫦秋
,
蒋旭红
,
刘展眉
材料导报
以偶氮二异丁腈( AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和二乙烯基苯(DVB)为共聚单体,采用沉淀聚合法制备了Poly(GMA-co-DVB)聚合物微球.考察了振荡方式和配比对聚合物微球形貌和产率的影响,采用扫描电镜(SEM)和红外光谱对微球进行表征,并测定了聚合物微球的环氧基含量.结果表明:在功能单体GMA为20％～60％(摩尔分数)时,合成了稳定、表面光滑、粒径为2.49～3.67μm的单分散功能微球；随着GMA授料比增加,C=O峰面积与C=C峰面积之比逐渐增加,环氧基的特征吸收峰逐渐增强.微球表面环氧基含量从0.9266mmol/g增至2.9122mmol/g.聚合物微球的水解进一步证明在微球表面有反应性的环氧基.
关键词:
沉淀聚合法
,
聚合物微球
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
二乙烯基苯
蒋旭红
,
刘展眉
,
涂伟萍
高分子材料科学与工程
以高交联的聚二乙烯基苯-55（poly（DVB-55））为核,甲苯/乙腈（体积比1∶3）混合溶剂,采用两步沉淀聚合法,在核的表面接枝了具有羧基官能团的较低交联度的壳,得到了单分散或窄分散微米尺度的poly（DVB55）/poly（DVB55-co-methacrylic acid）核-壳微球。结果表明,以甲苯/乙腈混合物替代纯乙腈作为反应介质可以获得比表面积、孔容、接枝量和粒径相对较大的核-壳微球;随着poly（DVB-55）核的用量的增加或反应时间的缩短或单体和交联剂投料浓度的减小,所得的核-壳微球的粒径减小、接枝量降低、粘连程度减小,微球的均匀性则升高。
关键词:
两步沉淀聚合
,
核-壳微球
,
二乙烯基苯-55
,
甲基丙烯酸
