史艳华
,
于洋
,
梁平
,
刘峰
,
关学雷
材料保护
为了研究316L不锈钢在含Cl-环境中的腐蚀行为,采用浸泡和电化学相结合的方法,研究了其在不同Cl-浓度溶液中不同浸泡时间的腐蚀行为,采用扫描电镜(SEM)观察了腐蚀形貌.结果表明:316L不锈钢在含Cl-环境中的点蚀程度与Cl-浓度密切相关,随着Cl-浓度的增加,点蚀程度先增大后减弱,当Cl-浓度为3％时,点蚀最严重,当Cl-浓度超过3％时,点蚀减缓;316L不锈钢在NaCl溶液中钝化膜的形成是缓慢的,膜结构具有不完整性,为点蚀的孕育、萌生提供了结构条件,而点蚀一旦形成,在自催化作用下继续发展;316L不锈钢在含Cl-体系中的腐蚀行为是Cl-浓度与溶解氧含量两因素共同作用的结果,溶液中Cl-含量的增加一方面为加速腐蚀提供了物质条件,促进腐蚀;另一方面减少了介质中溶解氧的含量,抑制了腐蚀,两者的综合作用使腐蚀得以控制.
关键词:
点蚀行为
,
316L不锈钢
,
Cl-
,
溶解氧
史艳华
,
郝博雅
,
南通
,
凌佳俊
,
梁平
,
关学雷
腐蚀学报（英文）
doi:10.11903/1002.6495.2015.073
采用稀土盐CeCl3为添加剂,通过调整镀液中CeCl3浓度在20#钢基体上电沉积制备Ni-Fe合金镀层.采用SEM,EDS和XRD等表征镀层的结构,采用电化学极化曲线和阻抗谱研究合金镀层在3.5％(质量分数)NaC1溶液中的耐蚀行为.结果表明:稀土添加剂在低pH值酸性体系中极易生成Ce(OH)3溶胶,抑制(FeOH)和Fe(OH)2等化合物的生成,其阴极吸附特性与(FeOH)的吸附形成竞争,优先吸附于材料表面,从而抑制了Fe的析出;另一方面CeCl3的加入大大提高了电流效率,使镀速增大.当CeCl3的浓度为3g/L时,镀层中Fe的含量控制在16％左右,获得较好的镀层质量及较好的耐蚀性能.
关键词:
稀土添加剂
,
CeCl3
,
电沉积
,
Ni-Fe合金镀层
,
耐蚀性
史艳华
,
赵杉林
,
梁平
,
王玲
,
关学雷
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.12.002
通过热力学计算修正的 M nSO4‐SO2－4‐H2 O镀液体系平衡电势 E0‐pH图，明确了363K和 M n2＋浓度0．2mol · dm －3时M nO2物相结构材料阳极电沉积有效pH值范围，通过对氧化物结构表征及电化学性能测试获得了pH值的影响规律。结果表明：pH值在0．33～3．4时，随着pH值增大，有利于MnO2物相结构Mn‐Mo氧化物的有效析出，但pH值增大虽可提高阳极电沉积效率，却造成镀层质量变差，电催化性能明显劣化，镀液pH＝0．5时获得的Mn‐Mo氧化物具有优异的镀层质量和高的电催化性能。原因分析表明，该现象主要与氧化物制备过程中析氧反应的竞争密切相关：pH值较小时，竞争析氧反应造成固液界面搅动，抑制氧化物枝晶生长，同时使扩散层减薄，促进氧化物在电极微观表面各处更多形核，细化晶粒，从而提高氧化物的电催化性能。
关键词:
Mn-Mo氧化物
,
阳极电沉积
,
pH值
,
析氧反应
,
电催化性能
