王敏
,
俞兰
,
李方珍
,
谢家庆
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60017-6
以一种1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-十一氮杂2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一酰基-环三十三烷的衍生物(CYC)为配体,在溶液中和Ce(Ⅲ, M)离子形成氮杂大环铈配合物(M-CYC)作为仿生催化剂,通过紫外光谱法、荧光光谱法和凝胶电泳法研究了M-CYC配合物与DNA的相互作用.结果表明, M-CYC与小牛胸腺DNA (CT DNA)以嵌插方式相互作用,在pH =8.16的缓冲体系中,其结合常数Kb =2.0×104 L/mol.凝胶电泳结果表明,当自由基捕捉剂存在时, M-CYC可将超螺旋pUC19 DNA切割为缺刻型DNA,其切割方式为水解切割.
关键词:
氮杂大环
,
铈(III)
,
配合物
,
DNA
,
切割
李娟
,
郑闱颖
,
卢岩
,
俞兰
,
林军
材料科学与工程学报
目的构建骨形成蛋白2(Bone morphogenetic proteins2,BMP-2)基因修饰的β磷酸三钙(βtricalcium phosphate,β-TCP)/胶原复合支架材料,探讨其体内修复大鼠临界颅骨缺损的效果,评价其作为骨缺损修复材料的性能.方法 制备纳米级多孔3-TCP/胶原支架,并负载100μg BMP-2质粒DNA形成基因修饰的支架材料.将24只成年雄性SD大鼠随机分为BMP-2基因修饰的β-TCP/胶原支架组(n=8),3-TCP/胶原支架组(n=8),空白组(n=8).在大鼠颅骨顶部建立两个直径5mm的临界性骨缺损,植入材料后6周、12周取样本大体观察,组织学观察,免疫组织化学检测,并进行骨组织测量分析.结果 组织学观察可见12周时,材料已完全降解.BMP-2基因修饰支架组6周时,骨缺损区成骨活跃形成编织骨；12周时,骨缺损已基本愈合,新生骨组织逐渐成熟呈板层状,与宿主骨形成骨性连接.而单纯支架组6周时,骨缺损中心区为少量岛状骨组织；12周时,新生骨组织连接呈片状,骨缺损未完全愈合.免疫组化检测显示:6周和12周时,BMP-2基因修饰支架组中BMP-2表达均强于单纯支架组和空白组.骨组织形态计量分析显示BMP-2基因修饰支架组成骨质量和成骨效率明显高于单纯支架组和空白组(P＜0.05).结论 BMP 2基因修饰的β-TCP/胶原复合材料具有良好的生物相容性,骨诱导和骨传导性佳,是很有潜力的新型骨缺损修复材料.
关键词:
3磷酸三钙
,
胶原
,
骨形成蛋白2
,
质粒
,
骨缺损
