余嵘
,
逯佩宁
,
严程
,
马志祥
,
赫雷刚
,
赵丹
,
刘渊博
功能材料与器件学报
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,通过水溶液自由基聚合的方法合成新型三元共聚物阻垢剂,共聚物的数均分子量为1259左右,属于分布较窄的过渡区分子量聚合物.对共聚物进行红外光谱和扫描电子显微镜分析可知:共聚物中含有分散阻垢所需的羧基、酰胺基和磺酸基等官能团,晶格畸变和络合增溶是共聚物抑制沉淀的主要作用机理.通过与四种常用绿色环保阻垢剂阻垢性能的对比试验,探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、水样温度等对共聚物阻垢性能的影响.结果表明:共聚物投加量为3mg/L,水温80℃,钙离子质量浓度480mg/L时,阻垢率达到91.35％.共聚物对碳酸钙的整体阻垢性能优于常规阻垢剂,特别适用于高温、中高硬的工业循环冷却水.
关键词:
阻垢剂
,
三元共聚物
,
阻垢性能
,
碳酸钙
,
循环冷却水
余嵘
,
逯佩宁
,
严程
,
马志祥
,
赫雷刚
,
赵丹
,
刘渊博
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.02.012
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,叔丁醇为分子量调节剂,采用水溶液自由基聚合法,合成 MA/AA/HEMA新型三元共聚物阻垢分散剂,并通过正交实验测试法得出其最佳合成条件.通过静态沉淀抑制法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,共聚物投加量为4 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳,达到93.72%.利用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构进行分析,共聚物结构中具有羧基、酰胺基、酯基和磺酸基等官能团,且具有较大的比表面积使得凝聚分散作用抑制CaCO3沉淀容易进行.
关键词:
三元共聚物
,
水溶液自由基聚合
,
阻垢性能
,
官能团
杨靖
,
陈杰瑢
,
余嵘
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.02.009
采用ESNA1-2012纳滤膜和ESPA1-2012反渗透膜对有机物进行了分离研究,结果表明,在纳滤/反渗透分离过程中影响有机物截留率的因素较多,其中有机物的特征参数对其截留率的影响极大;有机物的特征参数影响的是膜与有机物间排斥力的作用,而有机物相对分子质量的相对大小影响的则是膜孔机械截留作用的大小.当有机物的相对分子质量小于膜的截留分子量时,有机物的特征参数成为影响其截留率的主要因素;当有机物的相对分子质量大于膜的截留分子量时,有机物的相对分子质量与其特征参数共同成为影响其截留率的主要因素.
关键词:
纳滤
,
反渗透
,
有机物
,
特征参数
杨靖
,
陈杰瑢
,
余嵘
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00739
以甲基三乙氧基硅烷(MTES)替代部分正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱物, 用溶胶-凝胶法制备了MTES改性二氧化硅溶胶和二氧化硅膜, 研究了憎水基团的添加量对溶胶体系的稳定性和对二氧化硅膜润湿性以及水汽稳定性的影响. 结果表明, 随MTES/TEOS摩尔比增大, 二氧化硅溶胶的稳定性降低, 改性二氧化硅膜的表面自由能显著减小; 表面润湿性降低, 主要是表面张力中极性力的贡献, FTIR分析表明, 这是由于二氧化硅颗粒表面-CH3非极性基团增加所致; 在潮湿环境中陈化时, 二氧化硅膜接触角的变化及吸水率随MTES/TEOS摩尔比增大而减小, 疏水性二氧化硅膜的MTES/TEOS宜为0.8～1.0; AFM形貌分析表明陶瓷支撑体上的二氧化硅薄膜连续, 膜表面较光滑、平整.
关键词:
二氧化硅膜
,
modification
,
wettability
,
vapour stability
杨靖
,
陈杰瑢
,
余嵘
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.04.021
以甲基三乙氧基硅烷(MTES)替代部分正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱物,用溶胶-凝胶法制备了MTES改性二氧化硅溶胶和二氧化硅膜,研究了憎水基团的添加量对溶胶体系的稳定性和对二氧化硅膜润湿性以及水汽稳定性的影响.结果表明,随MTES/TEOS摩尔比增大,二氧化硅溶胶的稳定性降低,改性二氧化硅膜的表面自由能显著减小;表面润湿性降低,主要是表面张力中极性力的贡献,FTIR分析表明,这是由于二氧化硅颗粒表面-CH3非极性基团增加所致;在潮湿环境中陈化时,二氧化硅膜接触角的变化及吸水率随MTES/TEOS摩尔比增大而减小,疏水性二氧化硅膜的MTES/TEOS宜为0.8～1.0;AFM形貌分析表明陶瓷支撑体上的二氧化硅薄膜连续,膜表面较光滑、平整.
关键词:
二氧化硅膜
,
改性
,
润湿性
,
水汽稳定性
