邵艳群
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伊昭宇
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娄长影
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朱君秋
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马晓磊
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唐电
中国有色金属学报
采用热分解法在360℃制备了Ti/IrO2-SnO2-xCeO2(摩尔分数)电极，通过 X射线衍射(XRD)、交流阻抗(EIS)和循环稳定实验分析CeO2含量对 Ti/IrO2-SnO2-xCeO2涂层组织、电容性能、频率响应特性和循环稳定性的影响。结果表明：CeO2可抑制IrO2-SnO2晶化，随CeO2含量的增加，IrO2-SnO2的晶化程度逐渐下降。含20% CeO2电极比电容可达505.7 F/g，是同频率下Ti/IrO2-SnO2电极的3倍。CeO2含量不超过20%时，对电极的传荷电阻Rct及弛豫时间常数τ影响较小。经历6000次循环后，10% CeO2电极电容增加了34.39%，20% CeO2电极电容增加了3.45%，
关键词:
超级电容器
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电化学交流阻抗
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频率特性
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二氧化铱
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二氧化铈
陈志杰
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朱君秋
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邵艳群
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伊昭宇
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唐电
中国有色金属学报
采用热分解法在270℃制备钛基RuO2-TiO2氧化物涂层电极材料。利用循环伏安、电化学阻抗谱等方法研究Ti/RuO2-TiO2电极分别在0.5 mol/L H2SO4、0.5 mol/L Na2SO4和1.0 mol/L NaOH电解液中的超电容行为。结果表明：在酸性溶液和碱性溶液中Ti/RuO2-TiO2电极有较低的电荷转移电阻和优异的赝电容特性，比电容分别达到550 F/g和578 F/g；而在Na2SO4溶液中，该电极的电荷转移电阻较高，表现为典型的双电层电容特征，比电容仅为335 F/g；经历2000次循环充放电测试后，该电极在中性Na2SO4溶液中的稳定性最高，荷电能力仅下降3%；在酸性H2SO4溶液和碱性NaOH溶液中，该电极的荷电能力分别下降17%和29%。结合SEM和能谱分析可知：RuO2-TiO2在Na2SO4溶液中几乎不发生腐蚀，表现出良好的循环稳定性；RuO2-TiO2涂层在NaOH溶液中发生严重的面腐蚀，而在H2SO4溶液中则发生严重的点蚀，导致活性氧化物减少，荷电能力下降。
关键词:
超级电容器
,
氧化物阳极
,
电解液
,
反应机理
伊昭宇
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贺冲
,
朱君秋
,
邵艳群
,
唐电
中国有色金属学报
采用热分解法制备Ti/Ru0.4Mn(0.6-x)SnxO2(x=0,0.3,0.6)三元氧化物电极材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)、交流阻抗谱(EIS)和恒流充放电分析Ti/Ru0.4Sn(0.6-x)MnxO2电极材料的组织结构和电容性能.结果表明:三元氧化物电极中SnO2的加入能抑制RuO2表面析出,且有利于形成Ru-Mn-Sn-O固溶体氧化物;而MnO2的加入可以降低氧化钌的结晶度.三组元相互配合降低离子扩散阻力,提高活性材料的利用率,从而提高Ti/Ru0.4Mn(0.6-x)SnxO2电极材料的电荷存储能力.Ti/Ru0.4Mn0.3Sn0.3O2三元电极的比电容可达682 F/g,约为Ti/RuO2-SnO2和Ti/RuO2-MnO2二元氧化物电极的2～3倍.
关键词:
二氧化锰
,
二氧化锡
,
比电容
,
交流阻抗
