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原位聚合法制备相变储热微胶囊

任晓亮 , 王立新 , 任丽 , 苏峻峰

功能材料

以三聚氰胺-甲醛为壁材,十二醇为囊芯,采用原位聚合法制备了相变储热微胶囊.采用SEM、DSC、FT-IR、激光粒径分布仪等测试仪器分别测定微胶囊形态、热性能、化学成分以及粒径分布;采用光学显微镜二次聚焦法测定微胶囊的壁厚,并讨论微胶囊壁厚的影响因素.实验结果表明,当壁材/芯材用量比为1:2时,在3000r/min的乳化转速下乳化10min,80℃时固化1h制备的微胶囊粒径分布均匀,平均粒径<10μm,且表面光洁;微胶囊壁厚随乳化转数增加而减小,而囊芯比对壁厚影响并不显著;DSC显示相变材料微胶囊化后并不影响其相变点,相变储热效果明显.

关键词: 微胶囊 , 相变材料 , 原位聚合 , 三聚氰胺-甲醛

原位聚合法制备相变材料微胶囊及其致密性

王立新 , 任晓亮 , 任丽 , 苏峻峰

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2006.02.010

采用原位聚合法以三聚氰胺-尿素-甲醛预聚物为壁材,包覆一种相变点为24℃、相变焓为225.5 J/g的有机相变材料,制备一种具有调温储热功能的复合材料.通过改变三聚氰胺和尿素摩尔比对微胶囊壁材渗透性和强度进行研究.相变材料受热时会在微胶囊内部产生较大的蒸汽压使微胶囊壁破裂渗出芯材,采用TGA测定微胶囊热失重温度得到胶囊壁破裂时的温度.采用压力法观察微胶囊受力后的形貌,对其强度进行评价.采用752型紫外分光光度仪对微胶囊壁渗透性进行表征.实验结果表明:微胶囊呈球形,平均粒径小于5μm,固化剂滴加速度为0.8 mL/min时微胶囊形貌最好.当尿素质量为反应总单体质量的20%时,与不加尿素相比,微胶囊热失重温度大约提高30℃,可以承受6.0 MPa压力而不破损,并且渗透性并不增加.

关键词: 微胶囊 , 相变材料 , 原位聚合 , 强度 , 致密性

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