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流动注射化学发光法测定氧氟沙星

任乃林 , 李红

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.04.013

Tb3+能极大增强Ce(Ⅳ)-SO32 - -OFLX体系的化学发光强度,据此提出了敏化化学发光测定氧氟沙星的新方法.本法的线性范围为2×10-9 g/mL~6×10-7 g/mL,检出限为2.4×10-10 g/mL,对5×10-8.g/mL OFLX平行测定11次,相对标准偏差为2.9%.利用该法测定了氧氟胶囊中氧氟沙星的含量,并对氧氟沙星胶囊和尿样进行了回收率测定,回收率在98.5%~105.6%,结果令人满意.

关键词: 流动注射 , 化学发光 , 氧氟沙星 , 铽离子 , 胶囊 , 尿液

大黄素键合硅胶高效液相色谱柱的制备和应用

许丽丽 , 任乃林 , 林泽玲

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04038

采用中间体法,先将大黄素配体与γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂反应制备含配体的硅氧烷试剂,然后再与硅胶键合,最终制得大黄素键合硅胶液相色谱固定相(以下简称 ESP)。通过红外光谱、元素分析和热重分析表征固定相的结构。以萘作为溶质探针,甲醇-水(60:40,v / v)为流动相,流速为0.8 mL / min,测得 ESP 柱的柱效。采用传统的反相 C18和苯基柱作参比,将 ESP 应用于系列中性、碱性和酸性芳香族化合物以及实际样品风油精的分离分析,并探讨相关的色谱分离机理。结果表明,配体大黄素被成功地键合到球形硅胶表面,测得配体键合量为0.23 mmol / g,ESP 柱理论塔板数约为19874 N / m。ESP 的偶联剂链和蒽醌环提供了疏水性的结构基础,大黄素配体还能为溶质提供π-π或 p-π、电荷转移、氢键、偶极-偶极等作用点。多位点的协同作用使得 ESP 柱具有独特和优秀的色谱分离选择性,并且无需调节 pH 值,采用简单而廉价的甲醇-水流动相就能实现胺类、酚类等极性样品的基线分离,实验条件简单、方便。

关键词: 高效液相色谱 , 键合硅胶固定相 , 大黄素配体 , 色谱柱 , 制备 , 应用

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