姚化杰
,
周冬菊
,
代立波
,
张登科
,
原思国
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.09.023
研究了聚苯硫醚基 N-甲基咪唑离子交换纤维(MZ-PPS)对水溶液中 As(V)的吸附、解吸和再生性能,并考查了溶液浓度、pH 值、温度与纤维用量对As(V)吸附的影响.结果表明,MZ-PPS 纤维在 p H值为8~9时吸附性能最佳,吸附以单分子层离子交换为主,吸附容量随温度升高而增大,其过程符合准二级动力学模型.该纤维对 As(V)的吸附可在15 min 内达到平衡；浓度为20 mg/L的 As(V)溶液(25 mL)经0．02 g纤维吸附处理后,砷残留浓度低于国家对饮用水中残留砷标准(≤0．01 mg/L)；吸附后的纤维可用1 mol/L HCl 溶液方便再生(洗脱率达97％),且经5次使用-再生循环后,吸附性能基本无变化,具有很好的实际应用前景.
关键词:
强碱离子交换纤维
,
N-甲基咪唑
,
砷
,
吸附
周冬菊
,
姚化杰
,
代立波
,
马寅初
,
洪丽新
,
原思国
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.05.025
通过氯甲基化聚苯硫醚纤维与 N-甲基咪唑的功能化接枝改性制得一种新型强碱离子交换纤维.运用响应面法对其制备工艺进行了优化研究,依据单因素实验,选取反应时间、反应温度和物料比为影响因子,进行了 Box-Behnken 3因素3水平设计实验.实验结果表明,最佳工艺条件为反应温度50℃,氯甲基化聚苯硫醚纤维和 N-甲基咪唑的物料比为1∶3．4,反应时间为8．3 h,在此工艺条件下,经回归方程计算强碱纤维交换容量为3．92 mmol/g,回归模型的预测值与实测值的相对误差为0．77％.
关键词:
N-甲基咪唑
,
强碱离子交换纤维
,
聚苯硫醚纤维
,
响应面法
代立波
,
周冬菊
,
郭淼
,
惠跟雷
,
原思国
高分子材料科学与工程
通过聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯基苯(PP-ST-DVB)纤维的硝化、还原二步反应制得一种弱碱性离子交换纤维.分别考察了混酸比例与用量、反应时间对硝化反应的影响,二氯化锡用量、反应温度与时间对还原反应的影响.采用红外光谱,元素分析,热重分析,差示扫描量热分析,扫描电镜等方法对其物理与化学结构进行了表征,并初步研究了该功能纤维对水杨酸等的吸附机理与性能.结果表明,原纤维在优化的硝化条件(V (H2SO4)/V(HNO3)=2∶1,V(mixed acid)=10 mL,t=8 h)、还原条件(m(SnCl2·2H2O)=8 g,t=100℃,t=6 h)下,制备得到的弱碱性离子交换纤维交换容量可达5.78 mmol/g.这种功能纤维具有良好的微观形貌,在300℃以下基本未发生热分解.纤维对水杨酸的吸附量约413.4 mg/g,经5次使用与再生循环后,吸附性能维持稳定,洗脱率均高于97％.
关键词:
聚丙烯
,
离子交换纤维
,
硝化-还原反应
,
水杨酸
,
吸附
周冬菊
,
代立波
,
惠跟雷
,
倪慧
,
原思国
高分子材料科学与工程
通过聚苯硫醚(PPS)纤维上的Blanc反应制得一种氯甲基化聚苯硫醚纤维.利用红外光谱(FT-IR)、气相色谱(GS)、扫描电镜(SEM)、元素分析和X射线衍射(XRD)等手段对反应进程及产物结构与性能进行分析表征,并对纤维溶胀度与惰性气体等对反应的影响进行了系统研究.结果表明,常压下PPS纤维(48h,55℃)和密闭水热釜(2h,浴温100℃)中的氯甲基化反应,氯含量分别可这20.42mg/g和18.73mg/g.二者相比,密闭体系中的氯甲基化反应具有反应速度快、试剂用量低、污染可控的明显优势.
关键词:
聚苯硫醚纤维
,
氯甲基化
,
惰性气体
,
水热釜
代立波
,
原思国
,
郭淼
,
周从章
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.033
以前体胺基纤维(NH2-PP-ST-DVB)为原料,在三乙胺缚酸剂作用下,与氯乙酸钠反应制得一种亚胺二乙酸基螯合纤维.以此为基础,系统考察了氯乙酸钠用量、反应温度以及时间对生成亚胺二乙酸功能基的影响.采用IR、EA、TG-DTG、SEM-EDS等方法对该功能纤维的化学结构与物理性能进行了表征,并利用柱吸附工艺初步考察其对镍离子的选择吸附性能.结果表明,在反应温度90℃、时间4h,n(胺基)/n(氯乙酸钠)=1∶ 16条件下,产物IDA-PP-ST-DVB纤维中—CH2COONa含量约4.87 mmol/g,对镍离子静态最大吸附容量可达102.6 mg/g.在镍离子与钙离子共存溶液中,该纤维对镍离子具有良好的柱吸附选择性.
关键词:
PP-ST-DVB
,
亚胺二乙酸基
,
螯合纤维
,
吸附
,
镍离子
