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高密度LiFePO4/C正极材料的合成其及电化学性能研究

常照荣 , 吕豪杰 , 汤宏伟 , 付小宁

功能材料

以Li2CO3为锂源,葡萄糖为C源,与高密度前驱体FePO4混合,采用高温固相反应法合成高密度的锂离子电池正极材料LiFePO4/C复合材料.采用X射线衍射、电子扫描显微镜和恒电流充放电对制得的LiFPO4进行了研究.结果表明,合成材料结晶完整,为均一的橄榄石型结构.C的含量在很大程度上影响LiFePO4的密度,当C的含量为3.0%(质量分数)时,所制正极材料LiFePO4/C的振实密度可达到2.14g/cm3,0.1C放电容量为121.5mAh/g,体积比容量达到260.OmAh/V.

关键词: 高密度 , 正极材料 , LiFePO4/C复合材料 , 电化学性能

铝合金表面无铬磷酸盐稀土转化膜的成膜机理及耐蚀性研究

李红玲 , 付小宁

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2011.02.003

从磷化成膜过程的电化学行为和稀土对磷化膜生长过程的影响两方面,对6061铝合金表面一种不合铬的复合磷酸盐膜的成膜机理进行了研究,并利用极化曲线对其耐蚀性进行了初步探究.结果表明:磷化成膜过程主要分为4个阶段,即基体侵蚀期、晶体初步形成期、基体再溶解和晶体形成期、基体溶解和晶体生长达到平衡期;稀土化合物的引入,提高了磷化膜的耐蚀性,缩短了磷化时间,同时也促进了反应离子在金属表面的吸附,形成多个活性点,有利于新的结晶均匀增长,极大改善了磷化膜的表面质量.

关键词: 铝合金 , 稀土转化膜 , 电化学 , 成膜机理 , 极化曲线 , 耐蚀性

Cu2+掺杂高密度LiFePO4/C正极材料的合成及性能

常照荣 , 吕豪杰 , 汤宏伟 , 付小宁 , 李华吉

功能材料

以高密度FePO4作为前躯体,Cu(Ac)2为掺杂源,通过高温固相法合成了高振实密度的锂离子电池正极材料LiFe1-xCuxPO4/C(x=0、0.01、0.015、0.02、0.025).采用X粉末衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、循环伏安法(C-V)和恒电流充放电对合成的材料掺杂进行了结构、形貌和电性能表征和分析研究.结果表明, 所合成的掺杂复合材料LiFe1-xCuxPO4/C为典型的橄榄石型结构,结晶度高,具有较高的振实密度.掺杂Cu2+离子在很大程度上可以提高LiFePO4的电化学性能,当Cu含量为2.0%(质量分数)时,LiFe0.98Cu0.02PO4/C的振实密度可以达到1.98g/cm3,比容量为最大值,0.1C倍率放电可达150.0mAh/g,体积比容量为297.0mAh/cm3;2C倍率放电比容量仍可以达到127.3mAh/g以上,体积比容量为252.1mAh/cm3.

关键词: 正极材料 , 锂离子电池 , LiFe1-xCuxPO4 , 离子掺杂 , 电化学性能

常温铝合金锌系磷化过程的电化学研究

李红玲 , 娄淑芳 , 付小宁

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.04.010

采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)和电化学研究的方法,研究了硝酸钍对6061铝合金锌系磷化成膜过程的影响,结果表明:少量的硝酸钍添加到磷化液中可以提高磷化成膜速度和细化晶粒,改变磷化膜的组成,硝酸钍是具有良好载氧能力的促进剂,与在不含硝酸钍的磷化液中所形成的磷化膜相比,铝合金在含有硝酸钍磷化液中所形成的磷化膜具有较低的化学活性,其耐蚀性得到很大的提高,在所研究的工艺条件下,最佳硝酸钍含量为20~35 mg/L.

关键词: 常温 , 铝合金 , 磷化 , 电化学 , 硝酸钍

LiFePO4的研究进展、问题及解决方法

常照荣 , 吕豪杰 , 付小宁

材料导报

具有橄榄石结构的LiFePO4作为锂离子动力电池的正极材料具有成本低、无毒、原材料来源丰富和良好的高温电化学能力而成为当前研究热点之一.综述了近期国内外锂离子电池正极材料LiFePO4的研究状况,分析和总结了LiFePO4正极材料在结构和性能方面存在的缺陷以及所采取的改进途径,并对该材料的深入研究提出了一些新思路.通过表面包覆、粒子掺杂和制备高密度前驱体等方法的综合应用来合成高密度的LiFePO4复合材料是将来研究的重要方向.

关键词: 正极材料 , LiFePO4 , 锂离子电池

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