李海斌
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张健
,
黄国游
,
付圣豪
,
马超
,
王白羽
,
黄倩如
,
廖红卫
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(17)60102-X
以Bi(NO3)3、Na3VO4和Fe(NO3)3为原料,以十二烷基苯环酸钠为结构导向剂,采用水热法制备了铁掺杂BiVO4.利用XRD、SEM、TEM、HRTEM以及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品进行结构、形貌及光吸收性能分析.结果表明:铁掺杂BiVO4具有由纳米片组装而成的多层级花状结构.SDBS在BiVO4(100)晶面的选择性吸附是花状结构形成的关键原因.适量铁离子进入BiVO4晶格后,导致BiVO4发生晶格畸变,加大了BiVO4局域结构的变形,形成了氧空位,并缩小了BiVO4的带隙,从而促进BiVO4光生电子和空穴的分离,拓宽BiVO4的可见光吸收范围,有效提高BiVO4的光催化活性.当铁掺杂浓度为2.5%时,样品对甲基蓝的光催化活性最高.
关键词:
BiVO4
,
水热法
,
铁掺杂
,
光催化
李海斌
,
黄国游
,
张健
,
付圣豪
,
王腾淦
,
廖红卫
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(17)60131-6
采用CTAB辅助水热法制备棒状单斜相BiPO4.通过光沉积在BiPO4表面负载MnOx纳米粒子,形成MnOx/BiPO4异质结.采用XRD、SEM、TEM、XPS、PL及UV-Vis等手段对样品进行表征.结果表明:当Mn/Bi摩尔比控制在较低水平时,MnOx纳米粒子牢固附着在BiPO4表面,形成具有有效界面的MnOx/BiPO4异质结.亚甲基蓝光降解实验结果表明,MnOx/BiPO4异质结相对BiPO4具有更高的光催化活性.这是因为异质结的形成,促进了界面电荷迁移,抑制了光生电子?空穴对的复合,从而获得更高的量子效率.而且MnOx/BiPO4异质结相对BiPO4在300~420 nm范围内具有更高的光吸收能力,这也有利于增强光催化活性.
关键词:
BiPO4
,
光催化
,
水热法
,
MnOx
,
异质结
,
光沉积
