王光平
,
仇伟
,
任成军
,
柴军军
,
董伟
,
陈耀强
,
龚茂初
催化学报
以TiOSO4和ZrOCO3为原料,采用共沉淀法制备了zr掺杂量为5%的TiO2样品,分别于500,650及700℃焙烧,然后采用等体积浸渍法负载贵金属Pt(0.5%)制得系列复合催化剂,并采用X射线衍射、N2物理吸附、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Zr的掺杂提高了TiO2的晶型转变温度,催化剂的比表而积和TiO2品格缺陷增加,产生了较多的氧空位,催化剂的表面羟基和禁带宽度增加.适宜的锐钛矿/金红石混晶有效地分离了光生电子与空穴.催化剂在200℃和30W紫外光辐照卜进行光热催化氧化气相苯实验,结果表明,zr掺杂显著提高了催化剂活性,反应速率常数提高了62%～90%,适宜金红石相含量的混晶型催化剂活性较单-锐钛矿相更高,其中,650℃焙烧的zr掺杂混晶(含金红石8%)催化剂活性最高.气相苯的光热催化过程不是光催化与热催化的简单叠加,而是存在协同作用.
关键词:
锆
,
铂
,
二氧化钛
,
苯
,
光热催化
,
共沉淀法
,
锐钛矿/金红石混晶
仇伟
,
曾舒
,
薛涛
,
刘见祥
材料导报
采用原位聚合方法,以氯金酸(HAuCl4)为氧化剂,苯胺(ANI)为还原剂,在金和玻璃表面上制备出聚苯胺-金复合材料膜.用光学照片、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-Vis)和四探针电导率测试仪对复合膜的形貌、化学结构和导电性能进行了表征.结果表明,复合材料在芯片上形成一层均匀的复合膜,且更容易沉积在金表面,复合膜中金粒子的平均粒径约400nm,较均匀地分散在膜的表面和内部.当氯金酸浓度小于30mmol/L时,复合膜的电导率随氯金酸浓度的升高而增大.
关键词:
聚苯胺
,
原位聚合
,
聚苯胺-金复合材料
,
聚苯胺-金复合膜
仇伟
,
刘见祥
,
曾舒
,
张波
,
冯利军
表面技术
基于室温硫化硅橡胶(RTV)技术,以端羟基聚硅氧烷(107硅橡胶)为成膜树脂,添加纳米二氧化硅粒子,在室温下制备出超疏水涂层,对其表面形貌和疏水性进行了表征和分析.结果表明,涂层表面具有类似荷叶的微米-纳米双重结构,其水滴静态接触角可达165°,滚动角仅为3.8°.通过覆冰试验发现,超疏水涂层在初期阶段降低了覆冰的增长速率,具有明显的防覆冰效果.
关键词:
超疏水
,
覆冰
,
接触角
,
微观结构
仇伟
,
黄欢
,
刘见祥
,
薛涛
,
曾舒
高分子材料科学与工程
采用原位聚合方法,以氯金酸(HAuCl4)为氧化剂,苯胺(ANI)为还原剂,制备聚苯胺-金复合材料膜.用扫描电镜(SEM)表征了复合膜的形貌;并用石英晶体微天平(QCM)实时监测该复合材料的成膜过程,研究了其成膜动力学.结果表明,金粒子的平均粒径为400 nm,较均匀地分布在复合膜中;复合膜的增长速率随氯金酸浓度、苯胺浓度和反应温度的升高而增大,得到成膜反应对氧化刺为0.5级,对苯胺为1.5级,并由增长速率与温度的关系计算出成膜过程的活化能为(40.32±0.15)kJ/mol.
关键词:
复合材料
,
聚苯胺-金复合膜
,
石英晶体微天平
,
动力学
,
原位聚合
仇伟
,
曾舒
,
薛涛
,
刘见祥
,
程芳芳
材料导报
以氯化锌和氢氧化钠为原料,在乙二醇介质中制备了透明结晶纳米氧化锌溶胶,该溶胶经乙醇絮凝和清洗后,可再分散于乙二醇中形成透明分散液.利用FT-IR、UV-vis、XRD、TEM等技术对样品的结构、形貌及晶形进行了分析和表征.实验结果表明:所得纳米氧化锌溶胶在可见光区具有高透过率,在紫外区具有很强的吸收；纳米氧化锌为六方晶系球状结晶,平均粒径约5nm,其表面包覆了有机物,从而防止了粒径的进一步增大,并提高了其在乙二醇中的分散性.
关键词:
乙二醇
,
纳米氧化锌
,
溶胶
,
结晶
莫志宏
,
仇伟
,
陈自锋
,
顾子迪
高分子材料科学与工程
利用双氧水既作为氯金酸的还原剂同时又作为苯胺的氧化剂来制备聚苯胺/纳米金复合材料.研究了双氧水与氯金酸反应时间的不同对苯胺聚合反应的影响;利用石英晶体微天平(QCM)装置和UV-Vis光谱实时监测苯胺的聚合反应速度,并对所得的复合材料进行了FT-IR光谱表征.结果表明,双氧水与氯金酸反应时间不同,苯胺聚合反应速率也不同.
关键词:
聚苯胺
,
石英晶体微天平
,
苯胺
,
金纳米粒子
仇伟
,
刘见祥
,
潘鲁
,
张波
,
刘蔚凯
,
曾舒
表面技术
采用羟基丙烯酸树脂与聚天门冬氨酸酯制备喷涂用双组分聚脲/丙烯酸聚氨酯涂料,考察了涂料的基本性能,研究了两种树脂的配比、流平剂用量等对涂料性能的影响.结果表明,当羟基丙烯酸树脂与聚天门冬氨酸酯的质量比为35∶45,流平剂用量为0.3％时,涂料具有优良的综合性能和耐老化性能.
关键词:
双组分涂料
,
羟基丙烯酸树脂
,
聚脲
,
聚天门冬氨酸酯
,
固化剂
韩小茜
,
魏燕
,
刘艳华
,
常静
,
仇伟
,
陈峰
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.05.021
在纤维索-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性固定相上,分别采用正相、反相及极性有机相色谱模式对氟环唑外消旋体进行了拆分,并考察了流动相组成在手性识别中对手性分离的影响.氟环唑在ChiralcelOD-H手性色谱柱(填充CDMPC手性固定相)上采用反相色谱模式,以甲醇-水(体积比为80:20)为流动相,获得了最佳的拆分,其两对对映异构体的分离度Rs分别为1.64和6.50.
关键词:
纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相
,
正相色谱
,
反相色谱
,
极性有机相色谱
,
对映异构体分离
,
氟环唑外消旋体
