黄冬梅
,
黄宣运
,
顾润润
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惠芸华
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田良良
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冯兵
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张璇
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于慧娟
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04009
建立了虾中14种磺胺类药物残留量的柱后衍生高效液相色谱检测方法。样品在加入内标物磺胺吡啶后用乙酸乙酯提取,提取液浓缩后用4 mL 乙酸乙酯溶解残余物,用盐酸溶液反萃取,正己烷去脂,盐酸溶液经滤膜过滤后,加入乙腈、甲醇和3.5 mol / L 乙酸钠溶液(体积比为5:5:20)的混合溶液混匀后,经高效液相色谱分离,用荧光胺衍生试剂进行柱后衍生,荧光检测器检测。采用基质标样添加法绘制标准曲线,内标法定量。对柱后衍生系统参数进行了优化,确定了荧光胺溶液的浓度、流速和反应温度分别为0.2 g / L、0.15 mL / min 和50℃。14种磺胺类药物在5~200μg / L 范围内具有良好的线性。磺胺类药物的定量限(LOQ,S / N =10)为1.0~5.0μg / kg。在1.0~100.0μg / kg 添加水平内,磺胺类药物的平均回收率为77.8%~103.6%,相对标准偏差( RSD)为2.9%~9.1%( n =6)。实验结果表明该方法灵敏、准确,重复性好,适用于虾中磺胺类药物的残留检测。
关键词:
高效液相色谱
,
柱后衍生
,
荧光检测
,
磺胺类药物
,
虾
,
荧光胺
,
残留
沈晓盛
,
于慧娟
,
蔡友琼
,
黄冬梅
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.015
建立了一种灵敏度高、操作简单的定量分析水产品中残留的微量吡喹酮的高效液相色谱方法.样品经乙酸乙酯提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析,以乙腈-水(体积比为50∶50)为流动相,流速为0.9 mL/min,ZORBAX C18色谱柱分离,紫外检测波长为214 nm.在此条件下吡喹酮在0.02~20 mg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.999 98;吡喹酮的加标回收率在85%以上,检出限为10 μg/kg.
关键词:
高效液相色谱法
,
吡喹酮残留
,
水产品
金高娃
,
蔡友琼
,
于慧娟
,
钱蓓蕾
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01099
建立了一种测定鱼罐头中组胺含量的柱前衍生高效液相色谱(HPLC)方法.样品匀浆后采用高氯酸水溶液超声提取,提取液经丹酰氯衍生后,采用HPLC分离,紫外检测器检测,外标法定量.采用粒径为1.8 μm固定相填料的C18色谱柱,在0.3 mL/min 的流速下,样品的分析时间小于5 min,并可有效地减少流动相消耗,节约成本.组胺在0.08~8.00 mg/L 内线性关系良好,相关系数为 0.999.98;酱煮鲐鱼罐头中组胺在不同浓度水平的平均加标回收率均大于96%,相对标准偏差(RSD)小于2.5%;鱼罐头中组胺的定量限可达5.00 mg/kg.所建立的HPLC方法快速、灵敏度高、重复性好,前处理方法简单,可用于鱼罐头中组胺的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
柱前衍生
,
组胺
,
鱼罐头