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高温熔剂法制备氧化镁晶须的研究

乃学瑛 , 李洁 , 边绍菊 , 李武

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00853

采用MgCl2·6H2O为原料、KCl为助熔剂, 分段灼烧制备出直径1~50μm、长50~2000μm的MgO晶须. 通过对水氯镁石热解的理论分析、以及对灼烧各阶段产物的化学分析, 确定生成晶须的中间产物为无水氯化镁, 然后直接从无水氯化镁制备出MgO晶须. 并探讨了MgCl2、HCl和H2O浓度的变化对晶须形貌的影响. 提出了MgO晶须生长的机制: 即MgO分子在容器壁上非均相成核, 晶须生长的初期是以VLS机制进行, 在合成的后期, VLS机制变成VS机制.

关键词: 氧化镁 , intermediate products , growth mechanism , null

高温熔剂法制备氧化镁晶须的研究

乃学瑛 , 李洁 , 边绍菊 , 李武

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.05.016

采用MgCl2·6H2O为原料、KCl为助熔剂,分段灼烧制备出直径1~50 μm、长50~2000 μm的MgO晶须.通过对水氯镁石热解的理论分析、以及对灼烧各阶段产物的化学分析,确定生成晶须的中间产物为无水氯化镁,然后直接从无水氯化镁制备出MgO晶须.并探讨了MgCl2、HCl和H2O浓度的变化对晶须形貌的影响.提出了MgO晶须生长的机制:即MgO分子在容器壁上非均相成核,晶须生长的初期是以VLS机制进行,在合成的后期,VLS机制变成VS机制.

关键词: 氧化镁 , 晶须 , 中间产物 , 生长机理

无水硫酸钙晶须的无机-有机表面改性机理研究

吕智慧 , 洪天增 , 乃学瑛 , 董亚萍 , 李武

无机材料学报 doi:10.15541/jim20160249

以硅酸钠为无机改性剂,硬脂酸为有机改性剂对无水硫酸钙晶须进行双重表面改性.通过接触角测试(WCA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等多种分析手段对样品进行表征分析.实验结果表明:无机-有机改性后晶须表面性质由亲水性转变为疏水性,晶体结构未发生改变.在双重改性过程中,晶须表面首先生成-Ca-SiO3结构,-Ca-SiO3结构部分水解后,晶须表面与硬脂酸发生键合反应,生成-Ca-HSiO3和-Ca-COOR结构包覆层,晶须表面不存在物理吸附作用.

关键词: 无水硫酸钙晶须 , 双重表面改性 , 化学吸附

微波法快速制备碱式硫酸镁晶须

党力 , 乃学瑛 , 董亚萍 , 李武

人工晶体学报

以七水硫酸镁为原料、氢氧化钠为沉淀剂,采用微波法制备出纤维状的碱式硫酸镁晶须.考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、硫酸镁浓度及晶种添加量等因素对晶须形貌的影响.研究结果表明:在硫酸镁浓度1.6 mol/L、硫酸镁和氢氧化钠摩尔比1∶1、晶种添加量(质量分数)1%、微波反应温度160~ 180℃、反应时间30~ 60 min的条件下,可以制备出纤维状的152型碱式硫酸镁晶须.以微波法制备碱式硫酸镁晶须大大缩短了反应时间.

关键词: 微波法 , 快速 , 碱式硫酸镁晶须

一步水热法制备无水硫酸钙晶须

吕智慧 , 乃学瑛 , 朱东海 , 董亚萍 , 李武

人工晶体学报

以生石膏为原料,六水氯化镁为形貌控制剂,采用水热法一步合成了无水硫酸钙晶须.借助SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段考察了水热条件对无水硫酸钙晶须的影响,研究了无水硫酸钙晶须的生长过程.结果表明:镁/钙摩尔比n(MgCl2·6H2O)/n(CaSO4· 2H2O)=2.5,反应温度180℃,反应时间2h,可生长出长度为20 ~ 40 μm,直径0.5~2 μm的无水硫酸钙晶须.无水硫酸钙晶须生长过程为:片状CaSO4·2H2O-纤维状CaSO4·0.5H2O-纤维状CaSO4.

关键词: 无水硫酸钙晶须 , 水热法 , 六水氯化镁

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