许建文
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万里强
,
张存超
,
郭冰
,
黄发荣
玻璃钢/复合材料
为了降低固化温度,简化固化工艺,在聚三唑树脂(PTA)体系中加入三苯基磷溴化亚铜作为催化剂,根据催化剂的用量与凝胶时间的关系,确定催化剂用量为最少单体摩尔量的3‰.在催化条件下,按照50℃/6h+ l00℃/2h+ 150℃/2h的固化程序模压制备复合材料(C-PTA/T300B),研究了催化剂对复合材料玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性(Td5)和力学性能的影响.结果表明,与未催化复合材料(PTA/T300B)相比,在力学性能保持不变的前提下,C-PTA-T300B复合材料的固化温度降低了30℃,后处理工艺得到极大简化;Tg提高了21℃;空气中Td5提高了10℃,氮气中Td5提高了5℃.
关键词:
聚三唑树脂
,
催化剂
,
低温固化
,
成型工艺优化
李玉玲
,
万里强
,
黄发荣
,
杜磊
玻璃钢/复合材料
本文研究了碳纤维/聚三唑树脂复合材料(T700/PTA)在80℃、相对湿度98％条件下的湿热老化行为.分别采用静态力学性能测试、吸湿称重、动态热机械分析、扫描电子显微镜观察等手段考察了复合材料在湿热条件下的力学性能变化、吸湿特性和形貌变化;利用半经验数学模型对复合材料进行强度拟合和寿命预测.结果表明,复合材料的弯曲强度、层间剪切强度受湿热影响显著,尤其在老化初期;复合材料吸湿第一阶段符合Fick扩散定律,扩散系数D=1.129× 10-6mm2/s;吸湿后试样的动态热机械分析谱图上出现两个转变,干燥后次级转变消失;湿热老化后,纤维与树脂基体之间的界面作用减弱;利用数学模型预测复合材料弯曲强度保留率为50％时的老化寿命为33600h,T700/PTA复合材料具有优良的耐湿热老化性能.
关键词:
碳纤维
,
聚三唑基复合材料
,
湿热老化
,
强度模拟
,
寿命预测
吴长伟
,
杜磊
,
唐磊
,
李瑜婧
,
万里强
,
黄发荣
绝缘材料
以N,N,N′,N′-四炔丙基-4,4′-二氨基二苯甲烷（TPDDM）、4,4′-联苯二苄叠氮（BAMBP）和二乙炔基苯（DEB）为单体原料，以1,3-偶极环加成反应进行三元共聚，制备出共聚型三唑树脂（C-PTA树脂）。研究了单体配比及不同结构DEB对C-PTA树脂耐热性能的影响。结果表明：BAMBP、TPDDM、DEB的最优摩尔配比为1∶0.7∶0.7，此配比下C-PTA树脂固化物的玻璃化转变温度（Tg）为265℃，在空气和氮气气氛中的5%热失重温度Td5分别为329℃和340℃。当参与共聚反应的DEB全为间位结构时，C-PTA树脂的Tg最高。
关键词:
聚三唑树脂
,
玻璃化转变温度
,
固化
郭冰
,
杜磊
,
万里强
,
黄发荣
玻璃钢/复合材料
通过格式试剂法合成了低分子量的含硅芳炔(LPSA),并以LPSA和二叠氮(A2)为原料制备出加工性能较好的新型含硅聚三唑树脂(Si-PTA树脂),采用模压方法制备了单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料.用FT-IR、流变、DSC、DMA、TGA等分析测试方法表征了Si-PTA树脂及其固化物的结构与性能,研究了炔基和叠氮基团配比对树脂热性能的影响,测定了复合材料的力学性能.结果表明,Si-PTA树脂可以在80℃下固化,固化后树脂的玻璃化温度(Tg)能达到310℃,在氮气气氛中的5％热失重温度(Td5)在340℃以上.单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料常温下弯曲强度为1622MPa,弯曲模量为132GPa,层间剪切强度为58.2MPa,200℃下弯曲强度保留率为70.8％.
关键词:
1,3-偶极环加成
,
聚三唑树脂
,
热性能
,
聚三唑树复合材料
周浩
,
李瑜婧
,
万里强
,
鄂彦鹏
,
黄发荣
,
杜磊
玻璃钢/复合材料
本文研究了石英纤维增强的聚三唑树脂复合材料的固化行为、热性能、介电性能及力学性能.复合材料能够在80℃下固化成型,经过120℃/2h+ 150℃/2h+180℃/2h+ 200℃/2h+ 250℃/2h后处理,固化完全,玻璃化转变温度Ts高达230℃,介电常数为3.8.力学性能随后处理温度升高而上升,至250℃时,弯曲强度和层间剪切强度分别为795 MPa和61MPa,180℃时弯曲强度保留率达到59％.
关键词:
石英纤维
,
聚三唑树脂
,
复合材料
,
力学性能
,
介电性能
张存超
,
万里强
,
许建文
,
郭冰
,
黄发荣
材料研究学报
将叠氮基与碳纳米管(CNT)反应,制备叠氮化碳纳米管(ACNT),用FTIR、XPS等手段证明碳纳米管实现了叠氮化;借助超声波的作用使ACNT均匀分散于单体中,然后用原位聚合方法制备了聚三唑/碳纳米管(PTA/ACNT)复合材料.用透射电镜观察ACNT在基体树脂中的分散状况和复合材料的微观结构,研究了ACNT的添加分数对PTA/ACNT复合材料玻璃化温度(Tg)、热稳定性(Td5)和导热系数(λ)的影响.结果表明:与PTA纯树脂相比,当ACNT添加分数为1.0％(质量分数,下同)时,复合材料的Tg提高了33℃,在氮气中Td5提高了15℃,在空气中Td5提高了8℃;当ACNT添加分数为5.0％时,复合材料30℃的λ提高了45％,150℃的λ提高了30％.
关键词:
复合材料
,
聚三唑
,
碳纳米管
,
叠氮化
,
热学性能
韩冬菁
,
万里强
,
汪洋洋
,
刘强
,
黄发荣
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.01.006
采用相转移催化法合成了含联炔多炔丙基的单体N,N,N’,N’-四炔丙基-1,4-双(3-氨基苯)-丁二炔(TPBAPB),通过红外、核磁、元素分析等方法袁征了TPBAPB的结构.以TPBAPB与4,4’-联苯二苄叠氮(BAMBP)热聚合条件下的1,3-偶极环加成反应制备了一种新型的聚三唑树脂(H-PTA),利用红外和差示扫描量热法研究了树脂的固化行为,并通过动态力学分析和热失重分析考察了炔基与叠氮基不同摩尔比对树脂热性能的影响.结果表明,树脂具有良好的加工性能,能在较低的温度下进行固化(80℃左右),当炔基与叠氮基的摩尔比为1.2∶1.0时,固化后的树脂具有最佳的热性能,玻璃化转变温度(Tg)达到298℃,在氮气中5％的热失重温度(Td5)达到363℃.
关键词:
聚三唑树脂
,
玻璃化转变温度
,
热性能
