张春雨
,
王辉
,
张晓辉
,
马忠强
,
邓宛梅
,
胡克
,
丁明玉
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01236
建立了油脂食品(方便面、油炸糕点、沙琪玛、食用油等)中5种主要邻苯二甲酸酯类增塑剂的凝胶渗透色谱(GPC)净化-高效液相色谱(HPLC)分析方法.食品样品用石油醚超声提取,经GPC净化后,采用反相HPLC进行分析.所用的分离柱为Labtech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱.方法的相关系数皆在0.997以上,目标物的检出限(信噪比为3计)为3.25～ 13.4 μg/L.在50mg/L添加水平时,目标物的加标回收率为70.4％ ～113.6％,相对标准偏差为0.3％～5.8％(n-3).该方法简便、快捷、实用,可用于油脂食品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析测定.
关键词:
凝胶渗透色谱
,
高效液相色谱
,
邻苯二甲酸酯
,
增塑剂
,
油脂食品
丁明玉
,
罗施中
,
刘海
,
陈培榕
,
刘德麟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.01.013
用反相高效液相色谱法测定了川芎药材、实验动物血液和脑匀浆中的川芎嗪,方法简便快速.在270 nm检测波长下,不经浓缩可检测动物体内1 mg/L的川芎嗪,川芎嗪在5～500 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.99 9.川芎嗪的加标回收率为98%～103%.川芎提取物样品、处理后的动物血清和脑匀浆样品具有较好的稳定性,室温下可放置1星期.
关键词:
高效液相色谱法
,
川芎嗪
,
川芎
,
脑组织
,
血液
吕琨
,
丁明玉
,
李红霞
,
刘德麟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.06.009
用反相高效液相色谱法测定了川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸.分离柱为Nova-PakC18(3.9mmI.d.×150mm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比为35:65:0.5),在320nm波长下检测,用外标法定量.阿魏酸在0.85mg/L～4.00mg/L范围内有良好的线性关系,线性相关系数为0.99904.阿魏酸的加标回收率为95%～102%.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
阿魏酸
,
川芎
,
血清
,
脑匀浆
李红霞
,
丁明玉
,
吕琨
,
郁鉴源
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.02.018
用RP-HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova-Pak C18(150 mm×3．9 mm i.d.),二极管阵列检测器（DAD）。测定麻黄类生物碱时，以甲醇-0．02 mol/L KH2PO4-乙酸-三乙胺(体积比为4∶96∶0．2∶0．01)为流动相，在210 nm波长下检测；测定川芎嗪时，以甲醇-水-乙酸(体积比为35∶65∶0．5) 为流动相, 在290 nm波长下检测。分别测定了麻黄原药材、中成药(小儿清肺丸、鹭鸶咳丸)中麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和川芎嗪的含量，检出限分别为0．4 mg/L,0．1 mg/L,0．03 mg/L,0．02 mg/L,0．03 mg/L。该法准确、灵敏、快速。
关键词:
高效液相色谱法
,
麻黄碱
,
伪麻黄碱
,
去甲基麻黄碱
,
去甲基伪麻黄碱
,
川芎嗪
,
麻黄
吕伟峰
,
丁明玉
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.05.012
建立了从山楂中提取苦杏仁甙的方法,样品先用石油醚脱脂,然后用甲醇进行索氏提取.用高效液相色谱法定量测定了山楂中的苦杏仁甙,色谱条件如下:反相C18柱,流动相为15%的甲醇水溶液,检测波长为215 nm.测定了含不同比例山楂籽的山楂样品,结果表明含山楂籽比例高的山楂样品中苦杏仁甙的含量高,且山楂粗粒样品中苦杏仁甙的提取量比粉末样品的提取量高.
关键词:
高效液相色谱法
,
索氏提取
,
超声提取
,
苦杏仁甙
,
山楂
