X. Cao
,
null
金属学报(英文版)
Abstract
The effect of chloride in nitrogenous pollutant on the atmospheric corrosion of cast iron was investigated in this paper. The results showed that the whole corrosion kinetics can be approximately described by :△W=AtB. With the addition of NaCl, the value of B increases. The result presented that Cl- accelerated the corrosion rate obviously during the whole corrosion process. The initial corrosion process was investigated from the viewpoint of surface tension and the corrosion rate was proportion to the adsorption of anions contained the solutions. As corrosion went on, the penetration effect of chloride and characteristics of the corrosion products dominate the corrosion process, which led to the accelerated effect still obvious.
关键词:
Keyword: Corrosion
,
模拟铸铁文物
,
含氮污染物
,
氯离子
樊传刚
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徐兰
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严解荣
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朱义文
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于洋
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李家茂
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2007.02.007
首先以电熔ZrO2为主原料,以碱式碳酸镁和CaCO3为稳定剂,经混合、成型和预烧(1 550 ℃ 3 h)后,制成(MgO)0.1-x(CaO)x(ZrO2)0.9系列陶瓷粉体(x值分别取0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.1);然后将预烧后试样破碎、筛分成0.1～0.074 mm的粗粒级颗粒和＜0.055 mm的细粒级颗粒,分别按单一细颗粒和粗颗粒与细颗粒混合(粗、细颗粒质量比为1∶1)两种方案进行坯体配料,经1 550 ℃ 5 h 烧成后制成(MgO)0.1-x(CaO)x(ZrO2)0.9系列陶瓷试样,研究了稳定剂组成的相对变化对试样的相组成、体积密度、力学性能与抗热震性能的影响.结果表明:(1)在稳定剂MgO、CaO总量10%(摩尔分数)不变的情况下,试样中立方相含量随着CaO量(即x值)增加而增加;当x=0.01时,陶瓷中单斜相与立方相含量之比为21,此时陶瓷具有较高的常温抗折强度和较为理想的抗热震性(1 100 ℃水急冷5次后未出现裂纹),而且其抗热震性受陶瓷材料致密度的影响程度较小.(2)在陶瓷粉体中增加粗粒级配料,可有效降低ZrO2陶瓷试样的致密度,提高试样的抗热震性能,但其抗折强度也随之下降.
关键词:
ZrO2陶瓷
,
部分稳定氧化锆(PSZ)
,
复合稳定剂
,
相组成
,
力学性能
,
抗热震性
王淑兰
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王伟
,
王川华
,
张丽君
金属学报
采用循环伏安方法研究了1173
K时CaCl2-0.5%CaO (摩尔分数)和 等摩尔CaCl2-X-0.5%CaO(X=NaCl, BaCl2, LiCl) 熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为.研究结果表明,CaCl2与CaO电离的Ca2+具有不同的离子结构和还原电势, 在1173K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl2-x-0.5%CaO (x=NaCl, BaCl2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积, 降低了混合熔盐的电化学稳定性.通过阴极扫描电流峰密度与 扫描速率的关系, 计算出1173K时CaO电离的Ca2+在CaCl2-0.5%CaO,等摩尔的CaCl2-NaCl-0.5%CaO,CaCl2-BaCl2-0.5%CaO和CaCl2-LiCl--0.5%CaO熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10-5, 1.56×10-5,1.20×10-5和 6.79×10-5cm2/s.
关键词:
王淑兰
,
王伟
,
王川华
,
张丽君
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2008.06.018
采用循环伏安方法研究了1173 K时CaCl2-0.5%CaO(摩尔分数)和等摩尔CaCl2-X-0.5%CaO(X=NaCl,BaCl2,LiCl)熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为.研究结果表明,CaCl2与CaO电离的Ca计具有不同的离子结构和还原电势,在1173 K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl2-x-0.5%CaO(x=NaCl,BaCl2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积,降低了混合熔盐的电化学稳定性.通过阴极扫描电流峰密度与扫描速率的关系,计算出1173 K时CaO电离的Ca2+在CaCl2-0.5%CaO,等摩尔的CaCl2-NaCl-0.5%CaO,CaCl2-BaCl2-0.5%CaO和CaCl2-LiCl-0.5%CaO熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10-5,1.56×10-5,1.20×10-5和6.79×10-5 cm2/s.
关键词:
循环伏安
,
CaO
,
CaCl2
,
熔盐
,
还原电势
王新华
,
李秀刚
,
李强
,
黄福祥
,
李海波
,
杨建
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2012.00505
采用转炉-钢包精炼炉-RH真空精炼-钙处理炼钢工艺生产的X80管线钢板中,条串状B类夹杂物主要为低熔点CaO-A12O3系,其成因主要为:(1)炉外精炼和钙处理后,钢液中存在许多微小CaO-Al2O3系液态夹杂物,连铸过程聚集成较大尺寸夹杂物(10-20 μm),轧制过程中变形为大型条串状夹杂物.(2)尺寸较大的夹杂物在钢液钙处理时,外表层转变为高熔点CaO,CaS或CaO-CaS系,但内部仍为低熔点的CaO-Al2O3系,此类夹杂物在钢板轧制时,内部仍能够变形,最终延展为条串状夹杂物.对X80管线钢板B类夹杂物的控制采用新的策略,将控制重点由钢液钙处理后去除低熔点CaO-Al2O3系夹杂物,改为在钙处理前强化去除钢液中夹杂物,尤其是较大尺寸的夹杂物.采取新控制策略后,真空精炼后夹杂物数量大幅度降低,钙处理效果显著提高,钢板中检测到的夹杂物全部为高熔点CaO-CaS系夹杂,B类夹杂物评级由以往低于2.0级降低至0级.
关键词:
X80管线钢
,
非金属夹杂物
,
B类夹杂物
,
二次精炼
,
钙处理
齐郁
,
马广平
,
李莹
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.03.020
以不同比例的活性石灰石和萤石混合来制备校正物质,采用熔融法制样成片,分别绘制TCa,CaF2,SiO2,S工作曲线,X射线荧光光谱法测定CaO基脱硫剂中的TCa,CaF2,SiO2,S,CaO含量.分析结果准确,适合工厂日常生产的需要.
关键词:
脱硫剂
,
X射线荧光光谱法
王敏
,
包燕平
,
刘建华
,
李太全
,
吴华杰
,
崔衡
钢铁
生产低碳铝镇静钢过程中,为了控制夹杂物形态,一般要对其进行钙处理.如何使钙处理过程中生成液态的钙销酸盐夹杂是生产控制的难点和重点.通过理论计算得出在一定条件下[Ca]-[Al]、[S]-[Al]关系图,以某低碳铝镇静钢为例,当w([Al])为0.03%时,控制w([Ca])为(9～15.8)×10~(-6),可以生成成分接近(CaO)_(12)(Al_2O_3)_7的液相夹杂.钢中w([S])为30×10~(-6),w([Al])为0.03%～0.04%,温度降低到1723 K以下时,在(CaO)_(12)(Al_2O_3)_7上会析出CaS.
关键词:
铝脱氧钢
,
钙处理
,
夹杂物
