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EFFECT OF MICROSTRUCTURE ON HYDROGEN DAMAGE OF JBK-75 PRECIPITATE-STRENGTHENED AUSTENITIC STEEL

L.M Ma , G.J. Liang , CG. Fan , and Y Y Li(Institute of Metal Research , Chinese Academy of Sciences , Shenyang 110015 , China)

金属学报(英文版)

Effects of γ, η precipitates and grain size on hydrogen damage (HD) of JBK-75 precipitate-strengthened austenitic steel were examined using the method of high-pressure thermal hydrogen charging and tensile tests. The hydrogen content in the charged specimens was 25.2 wppm. At the condition of η phase-free precipitating, the HD of the steel increased with increasing γ size, fine spherical γ dispersively dis-tributed was beneficial to improve the hydrogen-resistant property. η-phae precipitated at grain boundary increased HD tendency, while intragranular cellular η had less effect on it. Fine austenitic gruin Aize was beneficial to decrease the HD. At the condition of η phase-free precipitating, both hydrogen changed and uncharyed specimens of the steel fractured in ductile transgranular mode, whilst hydrogen promoted the intergranular fracture when obvious η precipitates were found.

关键词: hydrogen damage , null , null

FeMoB Enhanced Sintering of P/M 316L Stainless Steel

YANG Xia , GUO Shiju

钢铁研究学报(英文版)

Liquidphase enhanced sintering of powder metallurgy (P/M) 316L stainless steel by addition of sintering aids was studied. 2%-8% of prealloyed FeMoB powder with two different particle sizes was added as sintering aids, and the specimens were sintered in vacuum at 1 200-1 350 ℃. The results show that the fine FeMoB powder (5-10 μm) has stronger activated effect. The sintered density increases with the increase in sintering aid content or sintering temperature. Warm compaction has a better effect on the control of dimensional precision of compacts. The prealloyed FeMoB powder deviated from Mo2FeB2 component can also be sintering aid of P/M 316L stainless steel.

关键词: P/M 316L stainless steel;liquidphase sintering;activated sintering;FeMoB;sintering aid

试棒的w_0/l_0值对Zn-5%Al合金超塑性m-δ关系的影响

刘勤 , 裔式珙

材料研究学报

在250℃以■=0.025min~(-1)测到的Zn-5%Al 合金的超塑性m-δ曲线均属式。w_0/l_0值加大使m_0,m_L 和δ_F 值增大,但对δ_Lm_F 值无大影响。试样厚度的加大(由1增大到2mm)仅使δ_L 和δ_F 值增大,考虑w_0/l_0比值的影响,C_3~((m_0-m_L))-(m_L=m_(mas))型C.L.m-δ方程式规划为:或其中,m′_0(W_0/l_0)=m_0,m′_0>m_0;m′_L(w_0/l_0)=m_L,m′_L>m。w_0/l_0=0.15—0.39。当w_O/l_0=1时,缺口效应消失,δ(或δ_F)值为最大。

关键词: Zn-5%Al合金 , mechanics of superplasticity , C.L.m-δequation

Ni64Al21V15沉淀过程DO22向L10(M=1)结构转变的微观相场模拟

常秀丽 , 王永欣 , 陈铮 , 张静 , 程立维

稀有金属材料与工程

基于微观相场模型,研究了Ni64Al21V15合金在1150 K时效过程中相结构演化.结合微观组织演化图像和各个格点上原子占位几率的演化,分析了DO22结构向L10 (M=1)结构转变机制.合金沉淀中期,在相界处析出L10(M=1)结构.研究发现,L10 (M=1)结构形成可分为3类:在DO22与L12相界处形核,沿[001]方向排列,向DO22相扩张;在DO22结构90°有序畴界处形核,沿[001]方向排列,向DO22扩张;在2个[100]向排列的DO22结构交界处形核,沿[100]方向排列,向DO22结构扩张.DO22相中,V主要占据β位,Ni主要占据α2和α3位,Al主要占据α1位;随后,V向α2位跃迁,在(002)面富聚且发生有序化,逐渐占据β和α2位,Ni原子发生面间跃迁,由α2位跃迁至α1位,逐渐占据α1和α3位,Al原子向相外扩散.DO22结构最终转变为高度有序的L10(M=1)结构.

关键词: 结构转变 , L10(M=1)结构 , 序参数 , Ni-Al-V合金 , 微观相场

异材焊接件A508/52M/316L在高温水环境中的应力腐蚀破裂

李光福李冠军方可伟彭君杨武张茂龙孙志远

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00316

采用慢应变速率实验(SSRT)方法, 研究了先进的异材焊接件A508/52M/316L在模拟压水堆一回路290 ℃高温水环境中的应力腐蚀破裂(SCC)特性. 实验在-780 mV至+200 mV范围的电位下进行, 模拟一回路水化学从低O含H的理想低电位状态到溶解O$_{2}$明显超标的高电位状态的服役环境. 该焊接件显微组织和化学成分分布较复杂, 显著的变化发生在A508/52M和52M/316L 2个界面附近. 在SSRT拉伸试样的典型位置处加工了同样尺寸的尖锐缺口, 以模拟应力集中和加速实验, 并比较这些典型位置的SCC 敏感性. 结果表明, 当电位位于-780 mV至-300 mV范围时, SSRT试样总是以韧性断裂形式在镍基合金焊缝中部发生断裂. 当电位升到-200 mV至+200 mV范围时, 试样发生显著的SCC脆断, A508/52M界面区周围是该焊接件最脆弱的部位, 在该界面和附近的A508热影响区发生穿晶应力腐蚀破裂(TGSCC), 在紧邻界面的镍基合金焊缝薄层发生沿晶应力腐蚀破裂(IGSCC). 讨论了破裂机理和实验结果的工程意义.

关键词: 压水堆核电站 , primary water , dissimilar metal weld , stress corrosion cracking , electrode potential , water chemistry

异材焊接件A508/52M/316L在高温水环境中的应力腐蚀破裂

李光福 , 李冠军 , 方可伟 , 彭君 , 杨武 , 张茂龙 , 孙志远

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00316

采用慢应变速率实验(SSRT)方法,研究了先进的异材焊接件A508/52M/316L在模拟H压水堆一回路290℃高温水环境中的应力腐蚀破裂(SCC)特性.实验在-780 mV至+200 mV范围的电位下进行,模拟一回路水化学从低O含H的理想低电位状态到溶解O2明显超标的高电位状态的服役环境.该焊接件显微组织和化学成分分布较复杂,显著的变化发生在A508/52M和52M/316L 2个界面附近.在SSRT拉伸试样的典型位置处加工了同样尺寸的尖锐缺口,以模拟应力集中和加速实验,并比较这些典型位置的SCC敏感性.结果表明,当电位位于-780mV至-300mV范围时,SSRT试样总是以韧性断裂形式在镍基合金焊缝中部发生断裂.当电位升到-200mV至+200 mV范围时,试样发生显著的SCC脆断,A508/52M界面区周围是该焊接件最脆弱的部位,在该界面和附近的A508热影响区发生穿晶应力腐蚀破裂(TGSCC),在紧邻界面的镍基合金焊缝薄层发生沿晶应力腐蚀破裂(IGSCC).讨论了破裂机理和实验结果的工程意义.

关键词: 压水堆核电站 , 一回路水环境 , 异材焊接件 , 应力腐蚀破裂 , 电位 , 水化学

PSS、PSS-co-MA/PAH动态自组装制备荷正电纳滤膜

邓慧宇 , 朱宝库 , 魏秀珍 , 徐又一

功能材料

以碱改性聚丙烯腈超滤膜为基膜,聚苯乙烯磺酸钠(PSS),聚苯乙烯磺酸钠-马来酸共聚物(PSS-co-MA),聚烯丙胺盐酸盐(PAH)为原料,采用动态自组装法制备了一种低压高通量荷正电纳滤膜.结果表明,动态自组装能极大地提高组装效率,效果优于静态自组装.组装双层数为2.5的纳滤膜在操作压力为0.2MPa时,对MgCl2的脱除率为90.41%,通量为23.80L/(m2·h), 当操作压力增加到0.8MPa后,通量增大到83.76L/(m2·h),对MgCl2的脱除率为91.04%,通量远大于目前商品化产品.所有纳滤膜以聚烯丙胺盐酸盐为最外层,呈现明显的荷正电特征,对高价阳离子盐的脱除率大于对低价阳离子盐的脱除率.改变组装层数、最外层聚烯丙胺盐酸盐浓度可以方便地调节纳滤膜的性能,所得产品在常规纳滤用盐浓度中使用时性能稳定.

关键词: PSS , PSS-co-MA , PAH , 动态自组装 , 荷正电纳滤膜

新型金配合物——NH4[Au(MA)2]·H2O的合成、性质及镀金应用

冯能清 , 李德良 , 刘玺 , 盛国军 , 张闯

材料保护

为了减少和避免镀金过程中剧毒物质氰、腈的使用,以巯基乙酸为配体合成了一种新型亚金配合物巯基乙酸亚金铵;采用试金法和元素分析仪分析了其成分,用红外光谱、紫外光谱、热失重分析和导电性测量等研究了其基本理化性质,并将其用于电镀金.结果表明:合成产物的分子式为NH4[Au(MA)2]·H2O,以巯基乙酸的巯基和金配位为成键特征,在200℃之前热稳定性较好;以NH4[Au(MA)2]·H2O为金源,通过四因素三水平的正交试验获得了最佳镀金参数:电流密度200~ 300 A/m2,光亮剂十二烷基磺酸钠浓度5 ~8 mL/L,温度35 ~ 50℃,金浓度15~25 g/L;所得电镀金层表面光滑,颗粒尺寸在0.5 ~1.0μm内为单质金,均匀性好,镀层色泽、结合力优良.

关键词: 巯基乙酸亚金铵 , 合成 , 结构 , 理化性质 , 电镀金 , 应用

偶氮氯膦-mA-铁(Ⅲ)-高碘酸钾体系催化光度法测定微量铁

冯尚彩

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.04.014

基于在硫酸介质中,铁(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦-mA(CPA-mA)褪色,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,同时研究了该方法的动力学条件.方法检出限为5.72×10-8g/L,10 mL溶液中,铁的线性范围0~0.5μg.方法用于各种水中痕量铁(Ⅲ)的测定,回收率在98%~102%之间,RSD在1.9%~2.6%之间.

关键词: 催化动力学光度法 , 偶氮氯膦-mA , 铁(Ⅲ)

超塑性 m-δ关系

刘勤 , 周善佑

材料研究学报

超塑性m-δ关系曲线可以分为m_L=m_(max)和m_L=m_(min)两大类型。均可由下面的C.L.(刘勤)m-σ方程表示:σ(%)=〔cε~(m-m_0)-1〕×100当σ=σ_0=0时,m=m_0≠0,C=C_0=κ_0/κ_0=1。当σ=σ_1(σ_(11),σ_(12),σ_(13),…,)时,m=m_1(m_(11),m_(12),m_(13),…),C=C_1(C_(11),C_(12),C_(13),…)=κ_1(κ_(11),κ_(12),κ_(13),…)/κ_0,当σ=σ_F时,m=m_F,C=C_F=κ_F/κ_0。对C 值进行“规划”,得到的C_1~(σ_O-σ_L)-(m_L=m_(max)),C_2~(σ_F-σ_L)-(m_L=m_(min)),C_3~(m_0-m_L)-(m_L=m_(max)和C_4~(m_F-m_L)-(m_L=m_(min))四种类型的“规划”方程分别对m_L=m_(max)和m_L=m_(min)型m-σ曲线适用。若m-σ曲线属简单的下降式,C 及其“规划”值均可近似地取1。否则,C-σ关系是应加以研究的问题。m 和k 值对σ值的效应可以分为动态(直接)和静态(间接)两种。最后的σ值是两种效应的综合结果。(注:m 和κ值见基本方程σ=κε~m)

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