余伟
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刘丽华
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武会宾
,
霍松波
,
洪光涛
钢铁
采用低碳Mn-Mo-Nb-Cr-Ni系的成分设计,并通过炉卷轧机高密层流冷却装置直接淬火工艺,配以合适的回火制度,生产了屈服强度高于800MPa,-40℃冲击功达到100J以上的高强工程机械用Q800D/E钢板。回火温度升高过程中,Q800D/E钢板中的析出物呈现先长大而后重新形核析出随后再粗化的过程,是其强度随回火温度升高呈现先下降后上升而后再下降的原因所在。
关键词:
高强钢
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直接淬火
,
析出
,
力学性能
权国政
,
武东森
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李贵胜
机械工程材料
由拉伸试验获得E玻璃纤维2D编织层铺增强树脂基复合材料的力学性能,通过弹性力学推导出材料正交各向异性的本构关系,并对本构关系中的刚度矩阵进行数值解析,得到复合材料的弹性本构方程;将结果应用于Hashin强度准则,建立了以连续损伤力学为基础的正交各向异性损伤本构模型.将所建立的弹性及损伤本构关系赋予层合板三维模型,通过ABAQUS/Explicit软件模拟弹丸冲击复合材料层合板的过程,并对模拟结果进行分析.结果表明:当冲击载荷达到材料的临界损伤值(732N)时层合板发生破裂,并在24μs达到最大变形量,此时应力重新分配,且复合材料横截面上的应力在中心处从0向外逐渐增大到509.8 MPa;在冲击整个过程中,材料的损伤从中心向四周呈放射状递减.
关键词:
复合材料层合板
,
拉伸试验
,
数值模拟
,
本构模型
张艳海
,
其布勒哈斯
,
金燕
,
王佳
,
马文丽
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.11009
建立了在线二维液相色谱同时快速测定婴幼儿配方乳品和成人强化乳品中维生素 A、D3和 E 含量的方法。首先，依据疏水减法模型，选择 C8柱和极性嵌合的反相 C18柱分别作为一维和二维分离柱，构成正交分离体系，并均以甲醇、乙腈和水作为流动相，检测波长设为263 nm（维生素D3）、296 nm（维生素E）和325 nm（维生素A）。采用双三元液相色谱的左泵作为一维分析泵，完成维生素 A、E的定量和维生素 D3的净化；根据维生素 D3在一维色谱柱上的保留时间，确定切割时间窗口，并以500μL定量环收集含有维生素 D3的馏分，由双三元液相色谱的右泵将馏分带到二维色谱柱中，以维生素 D2作为内标物，采用内标法完成维生素 D3的定量分析，整个过程在密闭系统中自动化完成。在上述优化条件下测定了婴幼儿和成人奶粉、奶酪及酸奶等强化乳品中3种维生素的含量。经过1.25 kg／L KOH溶液的热皂化和石油醚的萃取，样品萃取液直接进样分析，得到维生素D3的加标回收率为75．50％~85．00％，并通过配对 t检验法与标准方法测定结果进行比较分析，结果差异无统计学意义，表明本方法可同时快速、准确测定婴幼儿及其他配方营养品中维生素 A、D3、E的含量，提高了样品分析效率。
关键词:
二维液相色谱
,
在线分离
,
维生素 D3
,
维生素 A
,
维生素 E
,
婴幼儿配方营养品
,
成人营养品
权国政
,
武东森
,
黄小双
,
李贵胜
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).036
由拉伸实验获得 E-玻纤增强复合板材的基本力学性能参数，为构建损伤分析模型及冲击有限元模型提供底层数据。通过弹性力学推导材料正交各向异性的本构关系，并对本构关系中的刚度矩阵进行数值解析，得到复合材料弹性本构方程；将结果应用于Hashin强度准则，建立以连续损伤力学为基础的正交各向异性损伤本构模型。将所建立的弹性及损伤本构关系赋予层合板三维模型，通过ABAQUS/Explicit软件模拟弹丸低速冲击GFRP板进行复合材料损伤力学分析，结果表明层合板内部损伤主要是分层和基体开裂，且层间脱层损伤面积远大于层内损伤，而各层内损伤模式中最主要的是基体开裂，其次是纤维断裂，而基体挤压和纤维挤压损伤区域相对较少。当层合板发生冲击变形后，冲击背部承受较大拉应力，微观上的损伤扩展演变到一定程度，基体开裂和纤维断裂会首先产生于GFRP冲击背面，而越靠近上表面损伤程度越小。
关键词:
复合材料层合板
,
拉伸实验
,
数值模拟
,
本构模型
高秀秀
,
张永青
,
李春丽
,
王华
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2016.05.465
本文报道了对一种电子给体-受体化合物(E)-(5-(4-(二苯基胺)苯乙烯基)二噻吩并[2,3-b∶3',2'-d]噻吩基)-2-亚甲基丙二腈(TPA-DCST)的合成与光谱学行为的研究.化合物TPA-DCST的分子结构中含有强电子给体(三苯胺)与强电子受体(二氰基乙烯)两个部分,并由二噻吩并[2,3-b∶3',2'-d]噻吩作为共轭桥将电子给体与受体相连接.在合成方面,采用Wittig反应将三苯胺通过双键与二噻吩并[2,3-b∶3',2'-d]噻吩相连接、醛基化,并与并二腈经Knoevenagel缩合反应合成目标产物.产物通过了核磁氢谱、碳谱、红外以及高分辨率质谱的确认.光谱方面,主要考察了该化合物的吸收与荧光行为.其最大吸收峰位在412 nm左右,归属于7π-7π*跃迁.在非极性溶剂正己烷中表现出来自分子间聚集而形成的聚集态荧光(550nm),并通过了单分子在CTAB胶束([c]=1.02×10-2 mol/L)的发光(460 nm)试验得到验证.溶剂效应表明,该化合物没有出现典型的ICT态的发光现象,其原因在于电子给体与受体相连的共轭桥单元,即二噻吩并[2,3-b∶3',2'-d]噻吩不具有有效的共轭效应.浓度效应与温度效应进一步表明TPA-DCST分子易于产生分子间聚集态的发光.在THF-H2O二元溶剂体系中呈现典型的聚集诱导(AIE)发光现象,发光峰位为692 nm.随着TPA-DCST分子间的聚集程度的增加,聚集态的荧光出现大范围的红移,直至固体发光红移到710 nm.TPA-DCST分子的聚集因素可能来自于疏脂作用、偶极-偶极相互作用等.
关键词:
D-A化合物
,
二噻吩并[2,3-b∶3',2'-d]噻吩共轭桥
,
浓度效应
,
温度效应
,
聚集诱导发光
Physical Review B
In the investigation of the optical and magnetic properties of the semiconductors containing transition-metal ions, the one-electron orbital cannot be treated with a pure d orbital because of a strong covalence. This paper presents the energy matrix of the d*(8) and d*(2) (d* means a modified d function) system, in which the covalence is described by two covalent factors. The differences between the matrix diagonal elements of the t(2)(m)e(n) term of the d*(8) system and the t(2)(6-m)e(4-n) term of the d*(2) system vary with m and n. The d(N) electron system can be explained with the d(10-N) hole system because the difference between the energy matrix of the d(N) and d(10-N) systems has a fixed value. However, this kind of simple relation does not exist for the d*(N) and d*(10-N) systems when the covalence is considered. A numerical calculation shows that the variation of the energy levels with the covalence for Ni2+ in the d*(8) electron system is larger than that in the d*(2) hole system. The calculated energy levels obtained from the d*(8) matrix are in good agreement with the experimental data of the Ni2+ ion for ZnS:Ni and ZnSe:Ni. This suggests that the d*(8) electron system instead of the d*(2) hole system should be used in the investigation of optical and magnetic properties of semiconductor containing Ni2+ ions.
关键词:
zns-ni;absorption;vanadium;impurities;spectra;ions
黎学明
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龙海平
,
杨建春
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高放
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杨文静
,
孔令峰
材料导报
以香草醛为原料,在乙醇介质中与1,3-二溴丙烷反应生成1,3-二(4-甲酰-2-甲氧基苯氧基)丙烷,然后在甲醇介质中进行硼氢化还原,最后在甲酸介质中聚合,合成笼形超分子主体化合物Cryptophane E.采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)荧光光谱、红外光谱、元素分析等测试技术对Cryptophane E进行表征,重点考察反应温度、时间及原料配比等因素对合成产率的影响,获得最佳反应条件,并深入探讨了合成机理.
关键词:
Cryptophane
,
E
,
超分子材料
,
合成
,
表征
