C.H. Zhou
,
K. Yang
,
D.F. Li and Y.X. Lu(Liaoning Key Lab for Hydrogen and Materials
,
Institute of Metal Research
,
The Chinese Academy of Sciences
,
Shenyang 110015
,
China)
金属学报(英文版)
The effect of hydrogen on the deformation behavior of three typical kinds of titanium alloys, pure Ti, Ti-6Al-4V and Ti-15V-3Cr-3Al-3Sn (Ti-15-3), at high temperature has been investigated by short time creep test. XRD and TEM techniques are used to examine the changes in their microstructures. The results show that deformation rutes of pure Ti and Ti-6Al-4V alloy can be greatly increased by hydorgen charping due to an increase of β phase volume in their microstructures. β→α transformation is found to occur in unchanged Ti-15-3 alloy during creep process. The addition of 0. 73wt% hydrogen can completely inhibit the deformation-induced transformation and strengthen the metastable β phase in Ti-15-3 alloy, resulting in a dramatic decrease of deformation rate of this alloy at 700° C.
关键词:
titanium
,
null
,
null
C.H. Zhou
,
K. Yang and Y.X. Lu (Liaoning Key Lab for Hydrogen and Materich
,
Institute of Metal Research
,
The Chinese Academy of Sciences
,
Shenyan 110015
,
China)
金属学报(英文版)
In order to alleviate the severe interface reaction, which is likely to occur during the fabrication of continuous SiC fiber reinforced titanium matrix composite, hydrogen was temporarily introduced in the fabrication to lower the consolidation temperature of Ti/SiC composites in the present work. Effects of different fabrication conditions, with or without hydrogen, on the bonding state and the matrix microstructure were investigated. In-situ hydrogenation method was found to larpely improve the interface bonding of the composite, and full consolidation could be achieved at 750 or even 700° C more than 100°C lower than the normal fabrication temperature of Ti/SiC composite, which consequently reduced the interfacial reaction layer between Ti matrix and SiC fiber. Different hydrogenation condition led to different matrix microstructure. In order to avoid the embrittling effect of residual hydrogen on the composite,Ti/SiC composite needs to be held in vacuum at the fabrication temperature for longer time after consolidation.
关键词:
Ti/SiC composite
,
null
,
null
金春雁
,
王建安
,
徐增莱
,
顾龚平
,
沙莎
,
吴国荣
中国稀土学报
以盾叶薯蓣茎段为外植体,在生根培养基中添加不同浓度的Ce3+,观察其对盾叶薯蓣组培苗生根和抗氧化酶系统及活性氧代谢水平的影响. 结果表明,0.5～20 mg·L-1的Ce3+对盾叶薯蓣组培苗生根有明显的促进作用,可显著提高外植体的生根率、单株发根数、根的鲜重等,5 mg·L-1的Ce3+显示出最强的促进效应,而高浓度的Ce3+呈抑制效应. 培养基中添加合适浓度的Ce3+对组培苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等有显著的调节作用,有效抑制·O2-的生成速率和丙二醛(MDA)的积累,显示出Ce3+对组培苗促进生根的效应与调节活性氧代谢水平的一致性.
关键词:
铈
,
盾叶薯蓣
,
生根效应
,
活性氧代谢
,
稀土
肖剑荣
,
徐慧
,
李幼真
,
刘雄飞
,
马松山
,
简献忠
中国有色金属学报
使用CF4和CH4为源气体,利用射频等离子体增强化学气相沉积法,制备了a-C:F:H薄膜样品.采用拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜的结构进行了测试和分析.研究发现:该膜呈空间网状结构,膜内碳与氟、氢的结合主要以sp3形式存在,而sp2形式的含量相对较少;在薄膜内主要含有C-Fx(x=1,2,3)、C-C、C-H2、C-H3等以及不饱和C=C化学键;同时,薄膜中C-C-F键的含量比C-C-F2键的含量要高.在不同功率下沉积的薄膜,其化学键结构明显不同.
关键词:
a-C:F:H薄膜
,
等离子体增强化学气相沉积
,
低介电常数
,
化学键
弭群
,
曹丽云
,
黄剑锋
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2010.4.014
以磷酸为填充液与改性剂,采用微波水热法对碳/碳 (C/C)复合材料进行了抗氧化改性.主要研究了微波水热反应温度、时间对改性C/C复合材料的结构及抗氧化性能的影响.研究结果表明:浸渍磷酸后材料抗氧化性能得到明显改善,微波水热改性是提高C/C复合材料抗氧化性能的一种有效途径;复合材料的抗氧化性能在120～210℃的水热改性范围内随着温度的升高而提高;经 4h水热处理后材料的抗氧化性能达最佳;在210℃/4h微波水热处理后的C/C复合材料在700℃的空气气氛中氧化10h后的质量损失为9.47%,相对未改性的C/C复合材料抗氧化效果明显增加.
关键词:
碳/碳复合材料
,
微波水热法
,
抗氧化
,
改性
杨德俊
,
李旭
,
李强国
,
肖圣雄
,
张应军
,
黄熠
中国稀土学报
将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s).通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成.在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂(二甲亚砜:乙醇:3 mol·L-1HCI=1:1:1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s)的标准摩尔生成焓△fHθm=(-2913.73±3.10)kJ·moL-1.
关键词:
稀土配合物
,
六水氯化钐
,
硫代脯氨酸
,
水杨酸
,
热化学
戚学贵
,
陈则韶
,
王冠中
,
廖源
无机材料学报
数值模拟了C-H-O和C-H-N体系的气相化学,构建了含氧和含氮气源化学气相沉积金刚石膜的三元相图,探讨了加氧和加氮影响金刚石膜生长的途径.结果表明,甲基是金刚石生长主要的前驱基团,乙炔导致非金刚石碳沉积,原子氢刻蚀非金刚石碳.通过气相反应改变这些基团的浓度是加氧的一个重要作用途径,而加氮在改变这些基团浓度的同时,CN等含氮基团还强烈地参与了金刚石膜成核和生长的表面过程.
关键词:
化学气相沉积
,
diamond films
,
gas phase chemistry
,
phase diagram
戚学贵
,
陈则韶
,
王冠中
,
廖源
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.02.024
数值模拟了C-H-O和C-H-N体系的气相化学,构建了含氧和含氮气源化学气相沉积金刚石膜的三元相图,探讨了加氧和加氮影响金刚石膜生长的途径.结果表明,甲基是金刚石生长主要的前驱基团,乙炔导致非金刚石碳沉积,原子氢刻蚀非金刚石碳.通过气相反应改变这些基团的浓度是加氧的一个重要作用途径,而加氮在改变这些基团浓度的同时,CN等含氮基团还强烈地参与了金刚石膜成核和生长的表面过程.
关键词:
化学气相沉积
,
金刚石膜
,
气相化学
,
相图
