N.V.Ch
,
ra Shekar
,
P.Ch.Sahu
,
K.Govinda Rajan
材料科学技术（英文）
Laser-heated diamond-anvil cell (LHDAC) is emerging as the most suitable, economical and versatile tool for the measurement of a large spectrum of physical properties of materials under extreme pressure and temperature conditions. In this review, the recent developments in the instrumentation, pressure and temperature measurement techniques, results of experimental investigations from the literature were discussed. Also, the future scope of the technique in various avenues of science was explored.
关键词:
Laser heating
,
null
,
null
,
null
杨赞中
,
廖立兵
,
杜洪兵
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.01.021
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9～2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系.
关键词:
VPO体系
,
孔道结构
,
水热合成
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分子自组装
,
类质同象
,
钒硼磷酸盐
,
结构稳定性
王敬平
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赵俊伟
,
牛景杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.013
以α-18-钨磷酸和二甲胺为原料在乙腈的水溶液中合成了分子组成为24H4·H2O的电荷转移化合物,并用IR、UV光谱等手段进行了表征. 结构测定结果表明,化合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=2.306 2(5) nm,b=1.383 1(3) nm,c=2.468 8(5) nm,β=113.95(3)°,V=7.197(2) nm3,Z=4,R1=0.052 3. 结构分析表明,标题化合物的分子由2个质子化的二甲胺分子、4个二甲胺分子、4个质子、1个水分子和1个杂多阴离子6-组成. IR光谱和X射线单晶衍射结果表明,在固态下,有机给体与杂多阴离子之间存在相互作用;TG-DTA曲线表明,化合物的失重分3步进行;变温红外光谱结果表明,杂多阴离子骨架在500 ℃左右分解.
关键词:
钨磷酸
,
二甲胺
,
电荷转移化合物
,
晶体结构
,
Dawson结构
杨赞中
,
廖立兵
,
杜洪兵
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.02.017
在单晶X射线衍射实验的基础上,对孔道结构化合物V9P8-en的类质同象物V9(P,B)8-en的晶体结构和晶体化学进行了深入研究.结果表明,该化合物的晶体学数据为:P2(1)/n,a=1.43134(9)nm,b=1.01256(6)nm,c=1.83156(12)nm,β=90.280(2)°,V=2.6545(3)nm3,Z=2,R=0.0540,wR2=0.1551.结构中,沿着三个结晶轴方向发育复杂而规整的三维孔道,最大孔径达1.83nm(∥b轴),质子化乙二胺和水分子居于孔道中.硼部分替代四面体配位的磷,替代率为B8:P8=0.1838:7.8162;其中B与{P-OH}位P的替代量大于与[P-O]位P的替代量.相对于V9P8-en来说,V9(P,B)8-en的晶胞参数发生了变化,导致b轴增长(1.0150→1.0256nm)和c轴缩短(1.8374→1.8316nm),同时β角变小(90.39→90.278(2)°).二者的化学计量比也不同,体现在结构与孔容的关系、电荷平衡、满足亲水-疏水作用的结晶水的数量及有机模板分子的赋存状态等方面都有差异.
关键词:
孔道结构
,
钒硼磷酸盐
,
类质同象
,
晶体结构
,
晶体化学
程爽
,
李海洋
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2007.02.004
采用了从头算分子轨道理论(MP2,非限性的二级微扰理论)和密度泛涵理论(B3LYP),分别在6-31G(d,p),6-311G(d,p),6-311+G(d,p),6-311G(2d,p),和6-311+G(2df,2p)基组上优化CH3-nFnO2-Li+(n=0～3)的几何结构,计算出了相关的NBO电荷分布和锂离子相对于自由基CH3-nFnO2的亲和能.并在同一水平上计算了自由基CH3-nFnO2和络合物CH3-nFnO2-Li+的相关伸缩振动频率.CH3-nFnO2在UB3LYP/6-311G(d,p)得到的振动频率与实验值符合得很好.根据相关的文献报道,我们运用从头算分子轨道理论和密度泛涵理论计算出的锂离子相对于CH3-nFnO2的亲和能都能够表明络合物CH3-nFnO2-Li+在气态下能以一种稳定的物种形态被离子附着质谱检测.
关键词:
光谱学
,
离子附着质谱
,
分子轨道理论
,
密度泛涵理论
,
氟甲基过氧自由基
李帅
,
赵志曼
,
杜晨溪
,
刘子瑜
,
郜峰
硅酸盐通报
基于密度泛函理论的第一性原理优化了CaSO4 (100),(010)和(110)晶面结构,计算了晶面与CH2O2反应吸附能,得出(010)晶面能量最低,吸附最为稳定,发生了化学吸附.通过对CH2O2吸附方式的假设和计算,发现最佳吸附方式为CH2O2分子C=O结构中的氧原子被晶面(010)上的钙原子的垂直吸附,且为化学吸附.吸附机理主要表现为CH2O2中羧基的O原子的2p轨道和H原子1s轨道中的电子向晶体表面(010)上Ca原子的3d轨道发生了转移,从而形成杂化轨道.
关键词:
密度泛函理论
,
吸附
,
CaSO4
,
CH2O2
刘立恒辜敏鲜学福喻江涛
材料研究学报
以褐煤为原料, 分别采用煤焦油、可溶淀粉和聚丙烯酰胺(PAM)作粘结剂, 制备了用于变压吸附(PSA)分离CH4和N2混合气体(CH4/N2)的三种颗粒活性炭GAC--C、
GAC--T和GAC--P, 对样品的表面官能团和孔结构进行表征, 研究了粘结剂对活性炭PSA分离CH4/N2性能的影响。结果表明: 粘结剂的种类和用量对样品分离效果影响较大, GAC--T的PSA分离CH4/N$_{2}$的性能最好。粘结剂用量(粘结剂与煤粉的质量比)为0.15--0.20时, GAC--T可将CH4浓缩28\%左右; GAC--C、GAC--T和GAC--P表面含氧官能团含量的关系排序为GAC--T>GAC--C>GAC--P, 而三者的孔结构范围则为10--30 nm、2--10 nm和0.4--2 nm, 相差较大; 样品碱性表面含氧官能团的含量越高越有利于CH4/N2的PSA分离; CH4/N$_{2}$分离效果受微孔的影响较大, 0.4--0.7 nm的微孔是造成GAC--C、GAC--T和GAC--P分离效果差异的主要因素。
关键词:
无机非金属材料
,
granular activated carbon
,
pressure swing adsorption
,
CH4/N2
,
pore structure
刘立恒
,
辜敏
,
鲜学福
,
喻江涛
材料研究学报
以褐煤为原料,分别采用煤焦油、可溶淀粉和聚丙烯酰胺(PAM)作粘结剂,制备了用于变压吸附(PSA)分离CH4和N2混合气体(CH4/N2)的三种颗粒活性炭GAC-C、GAC-T和GAC-P,对样品的表面官能团和孔结构进行表征,研究了粘结剂对活性炭PSA分离CH4/N2性能的影响.结果表明:粘结剂的种类和用量对样品分离效果影响较大,GAC-T的PSA分离CH4/N2的性能最好.粘结剂用量(粘结剂与煤粉的质量比)为0.15-0.20时,GAC-T可将CH4浓缩28％左右；GAC-C、GAC-T和GAC-P表面含氧官能团含量的关系排序为GAC-T＞GAC-C＞GAC-P,而三者的孔结构范围则为10-30 nm、2-10 nm和0.4-2 nm,相差较大；样品碱性表面含氧官能团的含量越高越有利于CH4/N2的PSA分离；CH4/N2分离效果受微孔的影响较大,0.4-0.7 nm的微孔是造成GAC-C、GAC-T和GAC-P分离效果差异的主要因素.
关键词:
无机非金属材料
,
颗粒活性炭
,
变压吸附
,
CH4/N2
,
孔结构
武华
,
胡义华
,
林家勇
,
陈仁
,
陈丽
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2006.06.010
在230～440 nm波段,研究了复合物Mg+-S2(CH3)2的光解离光谱.此波段内的复合物光诱导产物的质谱揭示,存在着非反应猝灭产物Mg+和反应产物Mg+-SCH3.反应产物来源于Mg+离子插入S-S化学键,导致复合物解离的过程.复合物的光解离光谱由三个对应于离子Mg+(32P←32S)跃迁的谱峰构成.由量化计算中的CIS方法所获得的吸收谱理论值与实验吻合地较好.
关键词:
光谱
,
金属离子-分子复合物
,
激光光解离
,
飞行时间质谱
陶偌偈
,
臧双全
,
赵阁
,
于兆文
,
牛景扬
,
周绪亚
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.11.008
合成并表征了异双核配合物CuZnTS*CH3OH[TS为二(3-羧基水杨醛)缩-1, 3-丙二胺]. 晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系,空间群为P1,晶格参数为a=0.944 03(19) nm,b=1.159 1(2) nm,c=0.913 22(18) nm,α=91.09(3)°,β=97.06(3)°,γ=75.06(3)°,Z=2. 最终一致性因子R1=0.049 9,wR2=0.131 8. 异双核CuZnTS*CH3OH配合物中的2个金属原子通过酚氧原子桥联在一起;铜原子与2个氮原子、2个酚氧原子和1个甲醇分子配位形成变形的四方锥结构;锌原子与2个酚氧和2个端基羧氧配位,并与相邻分子中的1个端基羧氧原子存在弱的配位相互作用,锌原子也处于变形四方锥几何构型之中. 结合晶体结构对配合物做了电化学性质研究.
关键词:
异双核配合物
,
晶体结构
,
电化学性质
