孙占峰
,
徐辉
,
彭建祥
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.02.001
采用VISAR技术连续测量样品-窗口界面粒子速率削面方法,对AD95陶瓷在卸载过程中的高压声速和卸载路径进行了研究.结果表明,加载应力为25.86~57.42GPa时,AD95陶瓷卸载过程中的高压声速降低过程与延性金属材料具有明显区别:卸载过程受加载过程中的双波结构影响,明显分成弹性前驱波卸载和冲击波卸载两个阶段,但第一阶段所占的比例随加载应力的增加逐渐减小;第二阶段中不存在明显的弹性卸载和塑性卸载的拐点.研究结果将为陶瓷材料动态响应和压缩损伤研究奠定基础.
关键词:
陶瓷
,
高压
,
声速
方雯
,
云斯宁
,
黄欣磊
,
后玉芝
,
朱江
,
李雪
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2017.04.07
沼气和太阳能作为一种清洁的可再生能源已引起人们广泛的关注.以麦秆、树叶和玉米芯为原料,将其进行微波热解碳化,并将碳化产物分别作为促进剂和对电极催化剂应用于厌氧发酵(Anaerobic Digestion, AD)和染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSCs)中,研究其对沼气厌氧发酵系统的产气量、化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)去除率、pH和DSSCs光伏性能的影响,探究其在太阳能和生物质能领域的应用潜能.实验结果表明:碳化生物质作为厌氧发酵促进剂可明显提高沼气产量(添加碳材料549 mL/g VS vs. 对照组409 mL/g VS),提高COD去除率(添加碳材料68.00 % vs. 对照组29.55 %),且对厌氧发酵系统pH没有显著影响;碳化生物质作为对电极催化剂,其DSSCs的光电转换效率与同等实验条件下传统贵金属Pt电极相近(3.52 % vs. 4.64 %),可作为替代贵金属Pt的低成本材料用于染料敏化太阳能电池中.
关键词:
生物质碳化
,
厌氧发酵
,
染料敏化太阳能电池
,
对电极
,
促进剂
LIANG Yong LI Ruiguo Institute of Metal Research
,
Academia Sinica
,
Shenyang 110015
,
ChinaInstitute of Corrosion and Protection of Metals
,
Aademia Sinica
,
Shenyang
,
110015
,
China
材料科学技术(英文)
Recent advances in laser coating technology including laser cladding,laser surface alloying and laser vapour deposition in China are reviewed in this paper.
关键词:
laser
,
null
,
null
,
null
,
null
胡欣
,
王富耻
,
王扬卫
,
于晓东
,
马壮
稀有金属材料与工程
以商用AD95氧化铝陶瓷为研究对象,在不同约束应力下测试材料的动态、静态压痕硬度,同时观察动态、静态压痕的形貌照片以及压痕横截面照片.研究结果表明,AD95陶瓷的动态压痕硬度高于静态,且随着约束应力提高二者均不断增大;约束应力越大,动态硬度提高越明显.因为高应变率条件下的惯性效应和约束应力的耦合作用,使裂纹扩展严重滞后,材料变形抗力大幅提高,动态硬度迅速增加.
关键词:
约束应力
,
压痕硬度
,
AD95
,
动态性能
李丽群
,
范军
,
张晶
,
陈晓东
,
王泰
,
贺建峰
,
章伟光
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10035
手性固定相-高效液相色谱法在手性药物、手性农药等的分离分析中应用广泛。本文采用3种多糖衍生物的手性固定相(即 EnantioPak AD、AS和 OD)对20种手性化合物开展手性分离研究,进而探讨样品分子结构、多糖骨架和衍生基团对手性分离的影响。结果表明,除化合物13外,其余化合物在 EnantioPak AD 上均实现基线分离,分离度多在2.0以上,在正己烷-醇流动相中加入酸碱添加剂可改善和优化酸性或碱性化合物的分离效果;芳香醇(化合物13~16)随着侧链碳数增加在色谱柱上的保留减弱,其分离度呈现增加的趋势;对比8种化合物在3种手性固定相上的分离结果可知,EnantioPak AD 表现出更优的分离性能。这为深入研究和了解多糖手性固定相、拓展其手性分离应用提供了参考。
关键词:
多糖手性固定相
,
高效液相色谱
,
手性识别
,
分离机理
Physical Review B
The adsorption and diffusion of Ge adatoms and ad-dimers on the one-monolayer Sb-covered Si(001) surface are studied using first-principles total-energy calculations. It is shown that Ge adatoms and ad-dimers can both break Sb dimers because of the weak bonding of the Sb dimers on Si(001). As a result, the most stable sites are both on the Sb dimer rows for Ge adatoms and ad-dimers, which is in significant contrast to the conventional picture that the most stable site for a Ge ad-dimer is in the trough between the group-V element dimer rows. We have also examined the energetics of the site exchange between Ge and Sb atoms for the surfactant-mediated growth and find that Ge ad-dimers tend to exchange with the subsurface Sb atoms one by one perpendicular to the surface dimer rows.
关键词:
mediated epitaxial-growth;surfactants