吴云龙
,
熊玉峰
,
房晖
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2004.03.023
报道了罗丹明B掺杂PMMA材料制作过程及材料吸收和荧光光谱实验.吸收光谱表明,PMMA样品从紫外到近红外范围存在较小的吸收.罗丹明B/PMMA样品吸收光谱主要反映罗丹明B的吸收特征,其吸收峰中心波长位于550nm.荧光光谱显示,以630nm激发,反斯托克斯荧光峰位于595nm,能量差为0.11eV.该材料辐射反斯托克斯荧光,可用于激光制冷领域的研究.
关键词:
激光制冷
,
反斯托克斯荧光
,
罗丹明B
,
PMMA
胡龙兴
,
杨帆
,
邹联沛
,
袁航
,
胡星
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60939-1
由于硫酸根自由基(SO4?-)的强氧化性,基于SO4?-的高级氧化技术受到人们的高度关注.采用过渡金属活化过一硫酸盐(PMS)产生SO4?-用以分解有机物,反应体系简单,反应条件温和,且不需要额外的能量供给,因此,成为人们优先选用的方法,其中,采用高效、环境友好的非均相过渡金属催化剂活化PMS处理难降解有机物成为研究热点.本文研究了非均相CoFe/SBA-15-PMS体系对水中难降解染料罗丹明B(RhB)的降解.以SBA-15为载体, Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O为前驱物,采用一步等体积浸渍法制备了CoFe/SBA-15,通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对其进行了表征.考察了焙烧温度、Co与Fe的负载量对CoFe/SBA-15催化性能的影响和该催化剂的重复使用性能,还考察了RhB降解动力学及催化剂CoFe/SBA-15投加量、氧化剂PMS投加量和反应物(RhB和PMS)初始浓度对其性能的影响,探讨了RhB的降解机理.结果表明：对于催化剂CoFe/SBA-15,合成焙烧后在SBA-15上负载的Fe、Co化合物主要是CoFe2O4复合物,它作为催化剂的活性中心负载在SBA-15的孔道内外.制备的焙烧温度对CoFe/SBA-15催化性能几乎无影响,但对Co浸出影响显著.与SBA-15相比,催化剂10Co9.5Fe/SBA-15-700(Co和Fe负载量分别为10 wt%和9.5 wt%,焙烧温度700 oC)的比表面积、孔体积和孔径均减小,分别为506.1 m2/g,0.669 cm3/g和7.4 nm,但仍然保持SBA-15的有序六方介孔结构.该催化剂以棒状体的聚集态存在,聚集体直径大于0.25μm,其磁化强度为8.3 emu/g,因此,可通过外磁铁容易地从水中分离.相比之下,10Co9.5Fe/SBA-15-700具有最佳的催化性能和稳定性,可使RhB的降解率达到96%以上, Co的浸出量小于32.4μg/L.在CoFe/SBA-15和PMS共存下, RhB的降解符合一级动力学方程, RhB降解速率随CoFe/SBA-15和PMS投加量的增加和初始反应物浓度的减小而提高.淬灭实验结果表明,在CoFe/SBA-15, PMS和RhB水溶液体系中,存在的主要活性自由基为SO4?-,它是由CoFe/SBA-15活化PMS产生的,对RhB的降解起决定性的作用. RhB降解过程的UV-vis结果表明, RhB的降解途径主要是蒽环打开, SO4?-优先攻击RhB的有色芳香烃环,然后RhB进一步分解为小分子有机物. CoFe/SBA-15循环使用10次仍能保持高催化活性和稳定性,在每次反应中RhB的降解率均大于84%, Co和Fe的浸出量均分别小于72.1和35μg/L. CoFe/SBA-15作为高效、环境友好的非均相催化剂可有效地活化PMS产生SO4?-降解水中RhB,具有实际应用的潜力.
关键词:
钴
,
铁
,
SBA-15
,
过一硫酸盐
,
罗丹明B降解,高级氧化技术,硫酸根自由基
侯淑华
,
刘冬
,
曲忠国
,
钟克利
,
边延江
,
汤立军
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.05.160475
三价金属离子(Cr3+、Fe3+和Al3+)与人体健康密切相关. 目前,检测Cr3+、Fe3+和Al3+需要采用不同的荧光探针,增加了检测成本和检测时间.发展能够同时检测Cr3+、Fe3+和Al3+的高灵敏度和强抗干扰能力的荧光探针具有非常重要的意义. 本文以罗丹明B为原料,合成和表征了一种罗丹明类荧光增强型探针(P),并研究了其光谱性质.研究表明,在V(甲醇)∶V(水)=9∶1体系中对三价金属离子Fe3+?Cr3+和Al3+具有较高的选择性,不受其它二价金属离子及一价金属离子的影响,抗干扰能力强.同时,探针P对三价金属离子具有较高的灵敏度,对Cr3+?Al3+和Fe3+的检测限分别为3.0×10-4?2.7×10-4和1.0×10-4mol/L,表明其可用于Cr3+?Al3+和Fe3+的检测.
关键词:
罗丹明
,
探针
,
三价金属离子
韩文
,
杨运旭
,
许太林
,
盛瑞隆
,
李斌莲
,
朱海波
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.02.144
本文合成、表征了一种结构简单的罗丹明-氨乙基邻苯二甲酰胺衍生物(RP1).研究发现,在多种金属阳离子存在的条件下,RP1在丙酮/水溶液中对Cr3+具有高度选择性识别性能,在荧光增强的同时对Cr3+有明显的目视比色响应,颜色由无色变为粉红色,而其它共存的金属阳离子无干扰.定量分析结果显示RP1对Cr3+的结合计量比为1∶1,结合常数为3.43×104L/mol.识别机理研究表明,Cr3+通过可逆的配位诱导螺环开环机制与RP1进行相互作用,而非通过催化水解机制进行.
关键词:
比色-荧光探针
,
罗丹明B
,
邻苯二甲酰胺
,
Cr3+识别
张来新
,
朱海云
合成材料老化与应用
简要介绍了罗丹明化合物的结构特征、合成、特性及应用，重点介绍了：①新型罗丹明类荧光探针的合成与性能研究；②新型罗丹明及香豆素类荧光探针的合成及其对金属离子的识别。并对罗丹明化学的发展进行了展望。
关键词:
罗丹明
,
合成
,
应用
王永祥
,
罗开基
,
吴朗
,
肖平平
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2007.05.022
根据含五阶非线性微扰修正项的非线性薛定谔方程,采用变分法,导出了光纤中类明孤子各参数随传输距离演化的方程组,研究了脉宽与距离、啁啾与脉宽之间的关系,并对描述相位和频率的方程组用龙格-库塔算法进行了数值求解.结果表明:五阶非线性使类明孤子的脉宽压缩,可在一定程度上抵消初始啁啾和三阶色散对脉宽的展宽作用;五阶非线性对类明孤子的相位和频率演化特性的影响不明显,因而适度的五阶非线性(γ在0.0001到0.1之间)有利于类明孤子的稳定传输.
关键词:
纤维与导波光学
,
脉宽压缩
,
变分法
,
类明孤子
,
龙格-库塔算法
马颖
,
管自生
,
曹亚安
,
姚建年
催化学报
采用浸涂的方法在玻璃表面制备了TiO2薄膜.X射线衍射和Raman光谱结果表明,薄膜全部由锐钛矿组成.通过罗丹明B的光降解实验考察了薄膜的催化活性,结果表明,薄膜的吸附性对罗丹明B的降解途径有很大的影响:当薄膜所吸附的罗丹明B达到一定量时,脱乙基反应将与降解反应同时发生;否则,将观察不到脱乙基作用.同时,初步的实验结果表明,这种吸附性并不直接影响薄膜催化罗丹明B降解的活性.
关键词:
二氧化钛薄膜
,
罗丹明B
,
光催化降解
,
脱乙基
刘玉婷
,
陈彦安
,
邢彦军
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30339
以不同摩尔比的磷钨酸与烷基取代季膦盐为原料合成了一系列磷钨酸类离子液体,并使用DSC和IR对系列离子液体进行了表征.结果表明,[P(C14H29)(C6H13)3]-磷钨酸系列离子液体为室温离子液体,磷钨酸根保留了Keggin结构.进一步研究了在可见光照射下,以所制备的磷钨酸季膦盐离子液体为催化剂催化降解罗丹明B染液.以脱色率和COD来表征染料的降解效果,分别探讨了离子液体中阳离子碳链长度、催化剂用量、光照时间和罗丹明B的初始浓度等因素对光降解罗丹明B的影响.结果表明,其中[P(C14H29)(C6H13)3]3-PW12O40离子液体的催化效果最好,在催化剂用量为0.3g时,3h内50 mL8.35×1O-5mol/L罗丹明B的降解率可达到95％以上,催化剂重复使用5次后,脱色率仍可达到97％以上.
关键词:
室温离子液体
,
磷钨酸
,
季膦盐
,
罗丹明B
,
光催化降解
