闻晓慧
,
姚敬金
,
张素兰
,
林天亮
黄金
doi:10.11792/hj20130305
找矿模型的建立对在已知矿床周围寻找同类型矿床具有重大的意义.康古尔塔格金矿带是新疆东天山的重要金矿带,已发现金矿床(点)多处,其中康古尔金矿床是该带具有代表性的矿床.通过系统分析研究康古尔金矿床地质、地球物理和地球化学找矿信息,进而建立康古尔金矿床综合矿模型,确立一套有效找矿方法技术组合,为该成矿带同类型矿床的快速高效找矿评价提供合理的评价模型和评价方法.
关键词:
康古尔金矿床
,
地质
,
地球物理
,
地球化学
,
找矿模型
朱世忠
硅酸盐通报
采用转移矩阵的方法研究了由左手材料和右手材料交替组成的康托结构的透射谱,发现相比于全部由右手材料组成的康托多层结构的透射谱,其透射峰的个数减少,但是随着康托结构代数的增加,这种现象逐渐消失.在康托多层结构中,场强的分布呈现出与结构相似的现象.本文同时研究分析了康托结构中的零有效折射率带隙.
关键词:
左手材料
,
康托结构
,
有效折射率带隙
李全文
,
陈缵光
,
周勰
,
韦莉萍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.003
建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择3.0 mmol/L乳酸+10%乙醇缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20.0～900mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限为1.0mg/L(S/N=3).2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3%,2种制剂的加标回收率分别为94.9%～101%和95.3%～99.1%.方法简便、快速、灵敏度高,可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制.
关键词:
毛细管电泳
,
高频电导检测
,
非接触式电导检测
,
硝酸咪康唑
,
复方制剂
李宛州
,
贾兴华
,
王京春
,
林艳生
钢铁研究学报
电渣重熔过程控制是典型的时变控制系统.在详细分析了美国康萨克公司电渣重熔炉自动控制系统基本工作原理的基础上,重点讨论了熔速控制的关键技术,提出并实现了时变系统的数学模型建立方法,成功地应用于邢台冶金轧辊集团铸钢分厂15 t电渣重熔炉,完成了自动控制系统改造项目,通过现场6个月的实际运行,控制效果甚至优于原康萨克的电控系统.
关键词:
电渣重熔炉
,
时变系统
,
变参数调节器
,
建模
李宛州
,
贾兴华
,
王京春
,
林艳生
钢铁研究学报
电渣重熔过程控制是典型的时变控制系统。在详细分析了美国康萨克公司电渣重熔炉自动控制系统基本工作原理的基础上，重点讨论了熔速控制的关键技术，提出并实现了时变系统的数学模型建立方法，成功地应用于邢台冶金轧辊集团铸钢分厂15 t电渣重熔炉，完成了自动控制系统改造项目，通过现场6个月的实际运行，控制效果甚至优于原康萨克的电控系统。
关键词:
电渣重熔炉;时变系统;变参数调节器;建模
陈曼
,
史键
,
王骊丽
,
耿信笃
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.05.015
建立了反相高效液相色谱分离、质谱定性、紫外检测定量测定康肾颗粒中葛根素含量的方法.采用YMC-ODS色谱柱(4.6 mm i.d.×100 mm,10 μm),选用甲醇(含0.1%三氟醋酸)和水(含0.1%三氟醋酸)体系为流动相,非线性梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm;用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析鉴定对照品和样品的馏分,在确定目标峰后进行紫外检测定量测定.结果表明,葛根素在0.132 ～1.32 μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加标回收率高于103%,相对标准偏差低于2.0%(n=6).应用该方法测定康肾颗粒中葛根素,其平均含量为3.09 mg/g.该方法简单、快速、重现性好.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱
,
紫外检测
,
葛根素
,
康肾颗粒
欧阳琴
,
程璐
,
王浩静
,
李开喜
高分子材料科学与工程
丙烯腈-衣康酸共聚物[P(AN-co-IA)]是制备高性能炭纤维的重要前驱体之一,其组成对最终炭纤维的结构和性能影响很大.文中利用衣康酸的羰基和丙烯腈的氰基在红外光谱中的特征吸收谱带,建立了羰基/氰基吸光度比(ACOACN)与两单体摩尔分数比(x1A/xAN)的线性工作曲线:y=19.845x,R=0.999.将该方法用于测定P(AN-co-IA)的组成,给工作带来了便利.
关键词:
红外光谱
,
共聚物组成
,
聚丙烯腈
,
衣康酸
张文珠
,
刘霞
,
温博
,
蒋生祥
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.011
建立了肾复康胶囊中野黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法.以甲醇-水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理.以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1.0%(体积分数)冰醋酸)-甲醇(体积比为63∶37)为流动相,于330 nm波长下检测,肾复康提取液中野黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20 min内.野黄芩苷和芦丁在10 ～300 mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98%.该方法适用于肾复康胶囊及相关药材中野黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制.
关键词:
高效液相色谱法
,
野黄芩苷
,
芦丁
,
肾复康胶囊
