徐祖耀
材料热处理学报
刘文中,关于贝氏体形成机制,包括形核过程的文献很少被引述。作者（刘等）的主要论点为贝氏体铁素体以无扩散、非切变机制在奥氏体内贫碳区形核,并未引述形成贫碳区的必要条件。本文作者强调,在钢及铜合金中,不可能由Spinodal分解和位错偏聚形成贫溶质区。刘等的理念未得到先进理论观点和精细实验结果的支持。在刘文中,据此对临界核心大小和形核能的计算并无显著意义,期望青年学者对贝氏体相变机制作进一步研究。
关键词:
贝氏体形核
,
扩散机制
,
切变机制
,
贫碳区
蔡敏敏
,
李国霞
,
赵维娟
,
李融武
,
赵文军
,
承焕生
,
郭敏
硅酸盐通报
利用质子激发X射线荧光分析(PIXE)测试分析汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷样品的主要化学组成,用多元统计判别分析方法对数据进行分析,以确定它们的分类和起源关系.结果表明:汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷釉基本能很好的区分；但是胎区分得不是很理想,张公巷窑青瓷的胎可以和汝官瓷、刘家门窑青瓷胎很好的区分,汝官瓷胎和刘家门窑青瓷胎有个别样品不能分开.
关键词:
汝官瓷
,
张公巷窑青瓷
,
刘家门窑青瓷
,
判别分析
张丽芳
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.09.014
以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验.实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%.当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好.对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998.
关键词:
硅藻土
,
改性吸附
,
活性艳红
,
锰氧化物
梁斌勇
,
王波
,
李桂英
,
杜瑛
,
冯易君
,
胡常伟
催化学报
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.
关键词:
电极
,
光电降解
,
活性艳红X-3B
,
氯化钠
,
次氯酸
肖朋飞
,
赵红梅
,
李融武
,
赵文军
,
李国霞
,
赵维娟
,
承焕生
硅酸盐通报
本文采用质子激发X射线荧光分析(PIXE)技术测试了34个汝官瓷样品、30个蓝色系列钧官瓷样品(不含红釉系列)和17个刘家门窑青瓷样品的主量化学组成含量,根据这些样品的主量化学组成含量数据,应用多元统计分析方法进行分析.结果表明:汝官瓷、钧官瓷和刘家门窑青瓷的釉样品能够较好的区分开;但是3种瓷胎并不能很好的分开.
关键词:
汝官瓷
,
钧官瓷
,
刘家门窑青瓷
,
PIXE
,
因子分析
吴进
,
杜琳
,
李桂英
,
胡常伟
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.004
本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为.实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO 电极直接氧化协同作用的结果.作者用钛基RuOx-PdO 电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果.表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景.
关键词:
物理化学
,
电催化氧化
,
钛基RuOx-PdO电极
,
活性艳红K-2BP
,
协同作用
毛立群
,
杨建军
,
郭泉辉
,
李庆霖
,
张治军
催化学报
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
关键词:
光催化
,
光解
,
脱色反应
,
活性艳红X-3B
杨丽丽
,
都玲
,
于杨
,
张文杰
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.09.016
以磷酸改性的HZSM-5分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD,SEM,BET,FT IR和XPS进行表征.结果表明:TiO2均匀地分散在HZSM-5表面,没有发生TiO2颗粒的聚集.负载后的TiO2保持了锐钛矿晶体结构,TiO2的晶粒尺寸在负载后有所减小.TiO2/0.5HZSM-5的比表面积和对活性艳红X-3B的吸附量都随HZSM-5含量的增加而增加.负载后的TiO2光催化活性均高于纯TiO2,50％(质量分数)TiO2/0.5HZSM-5具有最高的活性,经紫外光照射2h可使活性艳红X3B降解93.4％,而染料在纯TiO2上的降解率只有61.0％.
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
杨丽丽
,
李传国
,
王宏
,
胡婷婷
,
张文杰
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160220.001
采用溶胶-凝胶法制备HZSM-5分子筛负载SrTiO3,对其进行XRD、FTIR和N2吸附-脱附表征,研究负载对活性艳红X-3B光催化降解过程的影响.通过分析降解液的FTIR谱图、紫外-可见光谱和总有机碳(TOC)数据,对活性艳红X-3B的光催化降解过程进行了探讨.结果表明:催化剂的主要成分为钙钛矿结构SrTiO3,负载对SrTiO3晶粒尺寸几乎没有影响.纯SrTiO3没有明显的孔结构,负载后样品的比表面积和孔隙主要由HZSM-5提供.负载之后催化剂的降解活性显著提高,30％SrTiO3/HZSM-5对活性艳红X-3B染料溶液的脱色和TOC去除速率最快.
关键词:
钛酸锶
,
活性艳红X-3B
,
光催化
,
HZSM-5
,
负载
张天永
,
朱丹丹
,
邵红飞
,
付强
,
赵进才
催化学报
研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型. 结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B的降解褪色速率,但表面活性剂自身并不降解. 在强酸(pH=3.00)和强碱(pH=12.60)条件下,R6B的降解褪色速率较快. pH值相同时,体系中TBAB的浓度变化对R6B降解褪色速率的影响不大,而CTAB浓度的变化对R6B降解褪色速率的影响较为明显,CTAB浓度为0.4 g/L时R6B的降解褪色速率最快.
关键词:
有机颜料
,
艳红6B
,
光催化降解
,
二氧化钛
,
四丁基溴化铵
,
十六烷基三甲基溴化铵
