费克香
,
王金武
,
李国伟
,
龚悌
,
彭先高
,
高林
,
王虹
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2000.03.007
将炭纤维细粉注入家兔左侧大脑颞叶皮质内,动态观察脑组织病理学及脑电图(EEG)改变.结果表明;注入后1周～104周,未见实验组家兔有与炭纤维植入有关的明显的神经病学改变;注入后1周～2周,实验组(EG)与对照组(CG)的组织病理学和EEG检查均显示轻度异常改变,二组间无明显差异;注入后4周,EG与CG的组织病理学检查未见明显的损伤性改变,但EEG检查仍可见较多慢波(θ波),注入8周后,EG与CG的EEG恢复正常.结论:将炭纤维细粉注入家兔左侧大脑颞叶皮质后,表现出较好的组织相容性.
关键词:
炭纤维
,
组织病理学
,
脑电图
,
家兔
龚金保
腐蚀学报（英文）
不同温度下AZ41镁基合金牺牲阳极的电化学行为龚金保(中国科学院上海冶金研究所九六级硕士研究生上海200050)镁基牺牲阳极以往一般使用自然环境温度下保护地下钢铁构筑物,近年来提出了把它们扩大应用到加热的输油管道、贮罐等设备防腐蚀的新要求.然而,迄今为止还很少见到镁基牺牲阳极在较高温度下的电化学行为的报导.考虑到锌基牺牲阳极在较高温度下应用时电化学性能变劣,使我们联想到镁基牺牲阳极是否会出现类似的问题.本文研?...
关键词:
高飞
,
刘振宇
,
王国栋
材料研究学报
研究了铁素体不锈钢在低温轧制过程中织构演变及γ纤维再结晶织构的形成机制。结果表明：1.冷轧退火板厚度方向各层织构特征存在显著差异,这主要是由于低温轧制过程中沿板厚方向不同应变状态导致的热轧织构悌度的遗传;2.热轧及退火后,表层织构以剪切织构组分为主,冷轧后得到主要组分集中在{112}〈110〉和{111}〈110〉的冷轧织构。因此,冷轧退火后形成不均匀的γ再结晶纤维织构。3.热轧及退火后,半厚度层及中心层织构以γ纤维织构为主,冷轧后得到与α纤维织构强度相近且主要组分集中在{111}〈112〉的γ纤维织构。因此,冷轧退火后形成均匀的-γ再结晶纤维织构。
关键词:
金属材料
,
铁素体不锈钢
,
低温轧制
,
织构
,
演变规律
全琼蕊
,
李双明
,
傅恒志
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2009.00706
采用高温度悌度定向凝固装置进行了Al-40%Cu(质量分数)过共晶合金的定向凝固实验,研究了凝固速率跃迁过程中的凝同组织演变.结果表明,当定向凝固速率从10 μm/8跃迁减速到2μm/s时,由于固/液界面附近的液相成分向共晶点成分变化以及耦合共晶组织的界面生长温度高于初生Al_2Cu相的界面生长温度,合金凝固组织从初生Al_2Cu枝晶和Al/Al_2Cu共晶组织转变为全耦合层片共晶组织.组织转变过程中,板条状的初生Al_2Cu相先分解成小尺寸的初生相,然后小的初生相逐渐被共晶组织所取代,这种组织转变是凝同界面前沿液相中溶质扩散不足造成的,而不是由合金中存在的热及溶质对流引起的.在初生相生长形态中,由于凝固速率跃迁引起的界面前沿液相中Cu成分富集,造成凝固界面生长温度升高,Jackson因子σ变小,Al_2Cu初生相由小平面相向非小平面相转变.
关键词:
定向凝固
,
速率跃迁
,
初生Al_2Cu相
,
小平面相
,
共晶组织
张伟国
中国腐蚀与防护学报
<正> 1984年7月17日至19日在北京召开了能源工程专业委员会煤炭学科组成立会。中国腐蚀与防护学会理事长张文奇教授,副理事长肖纪美教授,常务副秘书长朱日彰副教授,能源专业委员会主任委员许维钧高级工程师,副主任委员陈鹤鸣副教授,毛光宁高级工程师,煤炭部技术发展司周俊松司长、煤炭学科组组长魏伯科,挂靠单位负责人毕雨悌,中国煤炭学会及中国核学会核材料学会的代表徐道伦和谢惠佑以及腐蚀学会副秘书长许淳淳等到会致词并做了学术报告。 参加会议的有60余个煤炭部厂矿院所的80名代表。会议听取了淮北、徐州、平顶山等十余个煤矿腐蚀损失调查报告,一致估计每年因腐蚀造成的直接间接损失约占总产值的4％。会议认为必须尽快扭转当前的严重局面,狠抓煤炭系统的防腐蚀科研工作。会议讨论了近期的学术交流、科普、培训、创办学术刊物等计划,通过了煤炭系统腐蚀与防护“七五”规划中的十二项重要课题。
关键词:
张晓鹏
,
王平
,
牛雪利
,
李政伟
,
范学森
,
张贵生
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62537-8
1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮作为一种重要的母体骨架广泛存在于生物活性化合物中。此外,在有机合成中它可作为经受热脱羧生成氮杂-邻二亚甲基苯的有效工具。文献报道的合成1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮的方法有：2-氨基苄醇与光气或其替代物反应,钯或硫催化的2-氨基苄醇与 CO的羰基化反应,钯或硒催化的2-硝基苄醇与 CO的羰基化反应,钯催化的2-叠氮基苄醇直接羰基化反应或2-叠氮基苄醇的氮杂-维悌希(aza-Wittig)/杂累积多烯调节的环合反应,苯并呋喃酮的胺解-霍夫曼重排反应,硼氢化锂还原1,2-二氢-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮,以及2-羟甲基苯基氨基甲酸酯的分子内亲核取代反应。上述合成方法存在原料毒性高或成本高且来源不便、原子经济性低、有腐蚀性废物或 CO2排放、CO利用率低、催化剂昂贵且难以循环使用、反应步骤较多等缺陷,因此发展绿色、高效、经济的合成新途径具有重要意义。本文采用廉价易得的非金属硒作催化剂,用 CO作羰基化试剂, O2作氧化剂,通过硒催化2-氨基苄醇的氧化羰基化反应直接合成了目标产物1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮。通过考察反应时间、反应温度、催化剂硒的用量、助催化剂种类及用量、CO和 O2的比例及溶剂种类等影响因素,得到了优化的反应条件,目标产物收率最高可达87%。实验证实,该 Se/CO催化体系具有相转移催化功能。反应前硒以粉末形式存在于反应体系中,为多相体系；反应开始后,硒粉参与羰基化反应形成可溶活性化合物,从而成为均相体系；反应完成后硒粉经氧化可重新从反应介质中沉淀析出,又变为多相体系。因此,该体系既实现了高效的均相催化反应,又便于催化剂分离回收,且回收的硒可重复使用,其催化活性基本保持不变。结合相关文献,我们提出了该反应的机理：在助催化剂三乙胺存在下,硒首先与 CO反应原位生成羰基硒,然后羰基硒先后接受2-氨基苄醇中氨基和羟基的亲核进攻生成目标产物,同时释放出硒化氢,硒化氢再被 O2氧化为硒,从而进入下一轮催化循环反应。总之,我们成功开发出一条绿色、高效、经济的1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮合成新途径。用廉价易得且能循环使用的硒替代贵金属钯作催化剂,用 CO替代剧毒光气或其衍生物作羰基化试剂, O2作氧化剂,硒催化的2-氨基苄醇氧化羰基化反应可顺利进行,以87%的良好收率得到目标产物,具有成本低、原子经济性高、CO利用率高、步骤简短、无腐蚀性废物或温室气体 CO2排放、无光气使用及环境相对友好等优点。
关键词:
硒
,
氧化羰基化
,
1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮
,
2-氨基苄醇
,
相转移催化
