陈艳
,
费燕娜
,
王鸿博
,
高卫东
高分子材料科学与工程
为了研究静电纺主要工艺参数对聚乳酸（PLA）/姜黄素超细纤维形貌及直径的影响,以丙酮和三氯甲烷的混合液为溶剂,调节姜黄素质量分数、纺丝电压、速率和接收距离分别制备不同规格的超细纤维。通过扫描电镜（SEM）对制备的超细纤维形貌进行观察并应用Photoshop CS 3.0软件对超细纤维直径进行测量统计,发现在本实验范围内,姜黄素质量分数和纺丝电压对超细纤维的影响较显著,而纺丝速率和距离对超细纤维的影响相对较小;较理想的工艺条件为：姜黄素质量分数1%、纺丝电压20 kV、速率0.5 mL/h、接收距离16 cm。
关键词:
静电纺
,
聚乳酸
,
姜黄素
,
工艺参数
,
超细纤维
,
形貌
,
直径
陈艳
,
林杰
,
张晓静
,
王鸿博
,
高卫东
材料导报
为了研究姜黄素的抗凝血性能,采用静电纺丝技术,以生物可降解PLGA为载体制备了PLGA与姜黄素质量比分别为4:1、2:1和3:2的纳米纤维复合薄膜.采用傅里叶变换红外光谱研究了复合薄膜的组成成分,结果显示姜黄素与PLGA的特征峰均出现在复合薄膜的红外图谱中;利用扫描电镜(SEM)及相关分析软件分析了不同质量比时纳米纤维膜的表面形态及直径分布.在实验范围内,复合纳米纤维的平均直径为370～800nm,均匀性较好,且纤维平均直径随姜黄素含量的增加而增大.同时研究了复合薄膜的部分凝血活酶时间(APTT),结果表明,复合薄膜的APTT比原血浆的延长了18s,说明PLGA/姜黄素复合薄膜具有良好的抗凝血性能,且抗凝血性能随姜黄素含量的增加而进一步提高.
关键词:
静电纺
,
姜黄素
,
PLGA
,
抗凝血
肖文军
,
刘仲华
,
邓欣
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2005.04.018
以云南红碎茶为原料,以1:8与1:7的茶水比在90℃下浸提两次,每次30 min,合并浸提液;以膜面积为1 m2、孔径为0.2μm的陶瓷膜、膜面积为4 m2、截留分子量为3 500或10000的卷式超滤膜以及膜面积为4 m2、截留分子量为300的卷式纳滤膜依次进行微滤澄清、超滤分离与纳滤浓缩,系统研究了各膜滤过程的性能表征及其效应.结果表明:微滤对料液具有很好的澄清效果,茶黄素的得率达91.85%,且膜的再生能力强;3500膜超滤能有效去除蛋白质、碳水化合物,其截留率分别为91.23%,92.50%,茶黄素纯度为1.72%,但茶黄素得率只有27.35%;10000膜超滤对蛋白质、碳水化合物的截留率分别为50.19%,47.93%,茶黄素的得率与纯度分别为85.79%,1.00%;300膜纳滤浓缩10000膜超滤液至13.16倍,茶黄素截留率达93.39%,且茶黄素的纯度提高至1.14%;利用NaOH+三聚磷酸钠(pH12)的清洗液清洗污染的超滤膜与纳滤膜,可使其得到很好的恢复.
关键词:
微滤
,
超滤
,
纳滤
,
茶黄素
王刚
,
张宇峰
,
郭豪
,
王翔
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.005
以NF270纳滤复合膜对几种不同分子量的天然药物(如大黄素、咖啡因)进行了纳滤行为研究,并考察了操作压力、浓度、pH、离子浓度等因素对纳滤膜截留行为的影响.结果表明,NF270纳滤复合膜截留分子量在300左右(例如对相对分子质量为270.23的大黄素几乎100%截留,对相对分子质量较小的咖啡因截留率小于60%);随着pH的增大,纳滤膜对大黄素的截留率稍有下降,对其他三种药物的截留率略有升高;改变溶液的离子浓度,纳滤膜的截留率和通量均下降.选择适宜的操作条件可以实现天然药物的提取、分离和浓缩.
关键词:
纳滤
,
天然药物
,
截留率
,
通量
,
离子浓度
袁凯龙
,
翁前锋
,
张宏颖
,
熊建辉
,
杨军
,
许国旺
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.06.009
采用高效毛细管电泳法测定人尿中姜黄素的含量,建立了一种测定体液中姜黄素的简便的分析方法.所用缓冲溶液为15 mmol/L的硼砂溶液(pH 9.24),运行电压为20 kV,检测波长262 nm.姜黄素的峰面积与其质量浓度的线性关系良好,其线性范围为10～300 mg/L,健康人尿中姜黄素的4个浓度水平的添加回收率均大于96.3% ,相对标准偏差(RSD)小于2.3% .该法灵敏、快速、准确,可用于体液中姜黄素的批量检测.
关键词:
毛细管电泳法
,
姜黄素
,
尿
韦京豫
,
郭长江
,
杨继军
,
蒋与刚
,
李云峰
,
徐琪寿
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.04.017
为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法.采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1.2 mL/min,荧光检测器检测(激发波长:450 nm,发射波长:520 nm).样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析.核黄素测定的线性范围为5～200 nmol/L,最低检测限为2.5 nmol/L(S/N＝2),日内测定的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.2%,日间测定的RSD为4.3%.核黄素在血浆样品中的加标回收率为97.0%～104.0%,在全血样品中的加标回收率为97.4%～104.4%.
关键词:
高效液相色谱法
,
核黄素
,
血浆
,
全血
,
大鼠
王丽娜
,
黄峻榕
,
张立
,
冯峰
,
凌云
,
储晓刚
,
李宏梁
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.10007
建立了采用超高效液相色谱测定婴幼儿配方奶粉中叶黄素的检测方法 样品经丙酮溶液提取,离心分层,冷冻离心去脂,YMC Carotenoid C30色谱柱(150 mm ×4.6 mm,3μm)分离.以甲醇-甲基叔丁基醚(70∶30,v/v)为流动相等度洗脱,流速为0.5 mL/min,进样量5μL,柱温25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长445 nm.方法在20～ 500μg/L范围内线性关系良好;相关系数为0.999 9;定量限为20μg/L.添加量在50、250、2 000 μg/kg时,叶黄素的回收率为97.9％ ～104.4％.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,适用于婴幼儿奶粉中叶黄素的测定.
关键词:
超高效液相色谱
,
叶黄素
,
婴幼儿奶粉
