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活性炭净化低放射性废水实验研究

, 康青 , 周从直

功能材料

研究了混凝沉淀吸附作为主要工艺处理低放射性废水的效果,研究了活性炭的活化方式.在动态实验中,设计了过滤吸附系统等用于进行动态实验.在此基础上设计出:混凝沉淀-过滤-吸附处理工艺流程进行工艺研究.

关键词: 活性炭 , 低放射性废水 , 混凝沉淀 , 吸附

高效液相色谱-荧光检测法同时测定血清中的尿氨酸和尿喹啉酸

肖乐东 , 唐爱国 , 莫喜 , 罗昔波 , 皮兰敢

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.02.018

建立了在线衍生、双波长高效液相色谱-荧光检测器同时检测血清中尿氨酸(kynurenine, Kyn)和尿喹啉酸(kynurenic acid, KYNA)含量的方法.血清标本经5%高氯酸溶液去除蛋白质后,上清液直接进样分析测定.采用的色谱柱为Hypersil C8柱;流动相为0.25 mol/L 醋酸锌-50 mmol/L 醋酸溶液(含3%乙腈),流速为1.5 mL/min.在0~10 min时间段,在激发波长和发射波长分别为365 nm和480 nm时检测Kyn;10 min后,在激发波长和发射波长分别变换为344 nm和404 nm时检测KYNA.Kyn的保留时间约为8.1 min,线性范围为98~19600 nmol/L,最低检出浓度为50 nmol/L,平均回收率为94.88% ,日内、日间测定值的相对标准偏差(RSD)均低于4% .KYNA的保留时间约为13.0 min,线性范围为2.62~1047 nmol/L,最低检出浓度为0.11 nmol/L,平均回收率为102.72% ,日内、日间测定的RSD均低于4% .苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸和 5-羟色胺等物质对目标物的检测无干扰.71例健康成人血清中,Kyn和KYNA含量分别为(1.40±0.34) μmol/L 和(24.22±8.67) nmol/L.该方法简便、快速、灵敏、特异,适于临床和科研应用.

关键词: 高效液相色谱法 , 荧光检测 , 尿氨酸 , 尿喹啉酸 , 色氨酸 , 在线衍生 , 血清

高效液相色谱-荧光检测法测定血清中的尿氨酸

罗昔波 , 唐爱国 , 皮兰敢 , 肖乐东 , 敖翔 , 卜艳红 , 王瑞

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.01.012

建立了高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)测定血清中尿氨酸(kynurenine,Kyn)含量的方法.采用Hypersil C8色谱柱(300 mm×6.0 mm,10 μm),流动相为0.25 mol/L醋酸锌及50 mmol/L醋酸溶液(含3%乙腈),流速为1.5 mL/min,荧光检测激发波长和发射波长分别为365 nm和480 nm.血清标本经5%(v/v)高氯酸溶液去除蛋白质后取上层清液直接进样,Kyn经流动相等度洗脱分离后,用FLD进行测定.研究结果表明Kyn保留时间约为8.3 min,线性范围为0.098~19.6 μmol/L,最低检出浓度为0.04 μmol/L,回收率为90.8%~96.2%,日内、日间测定的相对标准偏差均小于5%,苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、5-羟色胺和尿喹啉酸等物质对尿氨酸的测定均无干扰.建立的方法简便、快速、灵敏、特异,适用于临床和科研应用.

关键词: 高效液相色谱法 , 荧光检测 , 尿氨酸 , 人血清

原胶及其应用

徐世艾

材料导报

原胶是一种生物高分子,广泛应用于30多个行业.综述了原胶的生物化学、发酵工艺、产品后处理及其应用等方面的进展.

关键词: 原胶 , 发酵 , 工程 , 后处理 , 应用

高效液相色谱法同时测定血清中的尿氨酸和色氨酸

王瑞 , 唐爱国

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.02.007

建立了一种能同时检测血清中的尿氨酸(kynurenine,Kyn)和色氨酸(tryptophan,Trp)的高效液相色谱-紫外检测法.采用的色谱柱为Symmetry Shield RP-C18柱(150 mm×3.9 mm i.d.,5 μm),流动相为15 mmol/L乙酸钠-乙酸溶液(含2.7%乙腈,pH 3.6),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为225 nm.血清标本经5.0% (体积分数)高氯酸溶液去除蛋白质后取上清液直接进样分析测定.研究结果表明,Kyn保留时间为3.5 min,线性范围为0.098~49 μmol/L,最低检出浓度为0.02 μmol/L,回收率为90.82% ~93.45% ;Trp保留时间为8.1 min,线性范围为4.9~490 μmol/L,最低检出浓度为0.20 μmol/L,回收率为95.51% ~98.67% .Kyn和Trp日内、日间测定的相对标准偏差均小于4% ,苯丙氨酸、酪氨酸、5-羟色胺和尿喹啉酸等物质对该法均无干扰.该方法简便、快速、稳定、可行,可应用于临床和科研工作.

关键词: 高效液相色谱法 , 紫外检测 , 色氨酸 , 尿氨酸 , 血清

反相高效液相色谱法测定血清及组织中的维拉帕米

孙昕 , 尹情生 , 陈殿良 , 董学军 , 周丽春 , 张慧 , 范平生

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.017

建立了动物血清、肝组织中维拉帕米(verapamil,VRPM)药物浓度的测定方法. 应用反相高效液相色谱法,以安定为内标,采用峰高内标法计算结果.流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-三乙胺(体积比为40∶60∶1)混合溶液,流速1.0 mL/min;检测波长228 nm. VRPM在血清和肝组织中最低检测限分别为50 μg/L和50 ng/g.血清和肝组织匀浆中的VRPM质量浓度为0.1~10.0 mg/L及0.25~10.0 μg/g时,该浓度与响应值线性关系良好(r>0.999).血清和肝组织匀浆中的VRPM回收率分别为91.60% ~98.68% 和90.80% ~97.09% .该方法精密度高,简单快捷.

关键词: 高效液相色谱法 , 维拉帕米 , 血清 , 肝组织 ,

变型UV塑料面漆

陈顺凉 , 瑞村 , 薛永富

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.10.009

本文通过选用合适的低聚物和单体组合,使用非变型光引发剂,对不同类型的塑料应用进行配方设计.分别测试了涂膜的耐变性、光泽、硬度、耐刮擦性能.

关键词: 紫外光 , 固化 , 塑料涂料 , , 研究

Dy-长石固溶体的氧化行为研究

张炯 , 张军红 , 王佩玲

无机材料学报

本 工 作 选 取 了 四 个 Dy- 长 石 固 溶 体 Dy2Si3-xAlxO3+xN4-x(Dy-M’, x=0, 0.3, 0.6 和 1.0) 组 份, 试 样 由 热 压 工 艺 制 成, 并 置 于 马 弗 炉 中 于 1000℃ 氧 化 20 h. 随 着 固 溶 度 x 的 增 加, 氧 化 增 重 的 行 为呈 现 出:Dy-M’(x=0.6)<< Dy-M’(x=0.3)<Dy-M,即 Dy-M’的 抗 氧 化 性 能 相 对 于 Dy-M 得 到 了 改 善. 晶 界 相 是 Dy-M’ 的 Dy-
α-Sialon 的试 样,经 热 压 制 备,分 别 在 1000℃和 1300℃ 氧 化 20 h. 在第 一 种 条 件 下,没 有 发 现 显 的 氧 化 增 重, 显 微 结 构 观 察 表 样 品 未 出 现 开 裂. 而 在 1300℃ 氧 化 20 h 时, Dy-α’-M’氧 化 表 面 层 是 含 Si0_2 和 α-Dy2Si2O7 晶 粒 的 硅 酸 盐 层, 其 中 α-Dy2Si2O7 晶 粒 在 氧 化 表 面 具 有 择 优 取 向.

关键词: α-Sialon, 长 石, 氧 化 行 为

聚氨酯/纳米羟基磷灰石/聚酰胺66股骨髁修复骨软骨缺损的实验研究

苏保 , 李吉东 , 蒋电 , 李玉宝 , 谯波 , 李维朝

功能材料

制备了PU/n-HA/PA66股骨髁,用扫描电镜观察材料表面情况并测定其孔隙率;将PU/n-HA/PA66股骨髁与自体髁植入股骨远端,以替代、修复骨软骨缺损,进行大体观察、组织学、免疫组化、CT、血常规和生化检测以及肝、肾、脾组织学检测.结果表明材料孔隙率为80.89%±5.01%,孔径主要分布在300~800μm之间.术后实验动物活动正常,切口愈合良好,两组髁假体均与自体骨结合紧密,PU/n-HA/PA66股骨髁网孔中的骨小梁逐渐增多成熟,材料孔穴中的新生骨Ⅰ型胶原阳性表达.术后动物碱性磷酸酶水平升高[(62.67±24.04) U/L],肝、脾、肾HE染色未见异常.PU/n-HA/PA66股骨髁具有良好的骨修复、软骨替代能力和生物相容性,具有应用前景.

关键词: 骨软骨缺损 , 聚氨酯 , 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66 , 股骨髁 , 生物相容性

高效液相色谱-串联质谱法测定比格血浆中的莫诺苷浓度及其药代动力学

熊山 , 李敬来 , 朱秀清 , 王晓英 , 吕圭源 , 张振清

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.11027

运用高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了简单、快速、灵敏的比格灌胃莫诺苷后血药浓度的检测方法。血浆样品采用蛋白质沉淀法处理,以芍药苷作为内标,色谱柱为 Inertsil ODS-SP 色谱柱(50 mm ×2.1 mm,5μm),流动相为水(含1 mmol / L 甲酸钠)-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL / min。采用电喷雾离子源( ESI),正离子多反应监测(MRM)模式。绘制血药浓度-时间曲线,并采用 DAS 2.0软件计算药代动力学参数。方法学实验结果表明内源性杂质不干扰莫诺苷和内标的测定,线性范围为2~5000μg / L( r =0.9966),定量限为2μg / L。方法精密度、准确度、回收率和基质效应均符合生物样品测定的要求,适合比格血浆中莫诺苷浓度的测定,可以应用该方法进行莫诺苷的药代动力学研究。比格灌胃莫诺苷3个剂量(5、15、45 mg / kg)后的血药浓度-时间曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(1631.20±238.50)、(3984.05±750.38)、(10397.64±3156.34)μg / L·h,与给药剂量之间呈现良好的线性关系。

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 莫诺苷 , 血浆 , 比格 , 药代动力学

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