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Cu(phen)Cl2催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2012.11121

以CuCl2和邻菲啰啉(phen)为原料,在甲醇和乙醇混合溶剂中制备了Cu(phen)Cl2,采用傅里叶红外光谱、热重分析和H2程序升温还原对其进行了表征,并研究了其在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能.结果表明,Cu(phen)Cl2不仅具有较高的热稳定性,而且因phen与Cu(Ⅱ)间的σ-π配位作用而具有较高的催化活性.在催化剂浓度0.011mol/L,反应温度150℃,反应压力4.0 MPa和p(CO)/p(O2)=19的条件下,生成DMC的转化数(TON)可达51.5.研究还发现,反应存在诱导期,且TON随温度呈“M”形变化,据此提出了新的羰氧化反应机理.

关键词: 碳酸二甲酯 , 甲醇 , 氧化羰基化 , 氯化铜 , 邻菲哕啉 , 配合物

含磷深冲钢板的△r值与织构的关系

黄丽明 , 张魁 , 赵骧 , 梁志德

材料研究学报

本文介绍了含磷深冲钢板的△r 值与织构的关系,指出△r 值主要由平行于轧向的晶向{111}决定。分别由体积百分含量的差值(△V/V_({111}<112>)-△V/V_({111}<110>)和W_(lmn)对△r 值进行回归,得出了△r 值与织构之间的定量关系。

关键词: △r 值 , texture , ODF , volume percent fraction , Wlmn

丽文哈贝壳螺旋微结构研究

陈斌 , 彭向和 , 孙士涛 , 季金苟 , 陈松

稀有金属材料与工程

对丽文哈贝壳的微结构进行了扫描电镜(SEM)观察,观察显示它是由无机霰石层和有机胶原蛋白组成的一种生物陶瓷复合材料,其中无机霰石层平行于贝壳表面整齐排列.观察也显示这些霰石层是由长而薄的霰石片所组成,不同霰石层中的霰石片具有不同的方向,构成螺旋等铺层形式.更仔细的观察显示每一霰石片又是由长而细的霰石纤维所组成,最细的霰石纤维具有纳米的尺度.根据在贝壳中观察到的螺旋结构,进行了螺旋结构和平行结构最大拔出力的比较实验研究,结果显示螺旋结构的最大拔出力大于平行结构的最大拔出力,它使贝壳具有高的强韧性.研究结果对高性能仿生陶瓷复合材料设计提供了有益指导.

关键词: 丽文哈贝壳 , 生物陶瓷复合材料 , 螺旋微结构 , 最大拔出力

黄原胶及其应用

徐世艾

材料导报

黄原胶是一种生物高分子,广泛应用于30多个行业.综述了黄原胶的生物化学、发酵工艺、产品后处理及其应用等方面的进展.

关键词: 黄原胶 , 发酵 , 工程 , 后处理 , 应用

东丽公司碳纤维及其复合材料的进展

赵稼祥

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2000.06.013

在美国第45届材料与加工工程促进学会年会与展览共有世界上著名的八家碳纤维公司展出了碳纤维及其复合材料产品。本文简要介绍日本东丽公司碳纤维及其复合材料制品的新发展。

关键词: 碳纤维 , 复合材料 , 东丽公司

高碘酸钾氧化丽春红G催化光度法测定铱

侯能邦 , 李祖碧 , 李崇宁 , 王加林 , 曹秋娥

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006

利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.

关键词: 铱 , 丽春红G , 高碘酸钾 , 催化光度法

耐黄变型UV塑料面漆

陈顺凉 , 黄瑞村 , 薛永富

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.10.009

本文通过选用合适的低聚物和单体组合,使用非黄变型光引发剂,对不同类型的塑料应用进行配方设计.分别测试了涂膜的耐黄变性、光泽、硬度、耐刮擦性能.

关键词: 紫外光 , 固化 , 塑料涂料 , 耐黄变 , 研究

Dy-黄长石固溶体的氧化行为研究

张炯 , 张军红 , 王佩玲

无机材料学报

本工作选取了四个 Dy-黄长石固溶体 Dy₂Si_3-xAl_xO_3+xN_4-x(Dy-M’, x=0, 0.3, 0.6 和 1.0) 组份, 试样由热压工艺制成，并置于马弗炉中于 1000℃ 氧化 20 h. 随着固溶度 x 的增加，氧化增重的行为呈现出：Dy-M’(x=0.6)<< Dy-M’(x=0.3)<Dy-M，即 Dy-M’的抗氧化性能相对于 Dy-M 得到了改善. 晶界相是 Dy-M’ 的 Dy-
α-Sialon 的试样，经热压制备，分别在 1000℃和 1300℃ 氧化 20 h. 在第一种条件下，没有发现明显的氧化增重，显微结构观察表明样品未出现开裂. 而在 1300℃ 氧化 20 h 时， Dy-α’-M’氧化表面层是含 Si0_2 和 α-Dy₂Si₂O₇ 晶粒的硅酸盐层，其中 α-Dy₂Si₂O₇ 晶粒在氧化表面具有择优取向.