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激光快速成形技术的发展及其在功能梯度材料制备上的应用

, 张永忠 , 高士友 , 杜宝亮 , 石力开

材料导报

激光快速成形技术集计算机辅助设计、高功率激光熔覆、快速成形于一体,通过激光熔化同步输送的金属或陶瓷粉末,在基板上逐层熔化堆积而形成致密的材料或零件.其离散/堆积的成形特点使得该技术在材料及零件制备上具有很大的柔性,通过精确控制2种或多种材料粉末的输送和相应的工艺可以实现材料组成、微观组织结构和性能的梯度分布及多种材料的集成.介绍了激光快速成形的原理、技术特点、系统组成,着重介绍了国内外采用该技术在制备功能梯度材料方面的研究开发情况,简要分析了利用激光快速成形技术制备功能梯度材料的发展前景.

关键词: 激光快速成形 , 功能梯度材料 , 制备

金纳米粒子的放射效应研究

刘玺 , 刘岩 , 陈卫强 , 李强

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.32.02.230

系统阐述了与金纳米粒子(GNPs)放射效应相关实验的方法与结果、影响GNPs放射的因素、GNPs放射的细胞和动物实验表现及其相关机制。同时结合相关实验,分析和比较了15 nm柠檬酸钠包被的GNPs的放射效应,发现GNPs在高LET的碳离子束和低LET的X射线辐照下对Hela细胞的杀伤力随其浓度的增加而增大;在50%的细胞存活率下,当GNPs的质量浓度为7.5μg/mL时,其X射线的剂量减少率和碳离子的相对生物学效应值(RBE)的增加率达到了最大,分别为65.3%和43.6%,同时GNPs共培养细胞24和48 h后,未出现细胞周期同步化的现象。

关键词: 金纳米粒子 , 放射效应 , 肿瘤治疗

微乳液流动注射光度法测定锰

余萍 , 高俊杰 , 张东 , 霸书红 , 李广辉

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.1999.03.009

提出了微乳液流动注射光度法测定锰的新方法.实验表明:由SDS、正丁醇及正庚烷等组成的微乳液对流动注射光度法测锰具有作用.测定灵敏度比用SDS胶束提高了9.6%,采样频率可达240次样/h.方法用于实际样品分析结果令人满意.

关键词: , 微乳液 , 流动注射 , 分光光度法

锡(Ⅱ)四环素体系导数荧光法测定铕及其机理的探讨

张俊杰 , 李红霞 , 黄汉国

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.1999.03.006

研究了锡(Ⅱ)对铕-四环素体系中铕的荧光作用,对其机理进行了探讨,并进一步研究了该体系荧光法测定铕的最佳测定条件.该体系测定铕的检测限为0.02μg/L,无锡存在时,铕的检测限为0.09μg/L.锡(Ⅱ)使铕的荧光检测限降低了4.5倍,用一级导数荧光法,使铕的荧光检测限进一步降低到0.011μg/L.成功地测定了混合稀土氧化物中铕的含量.

关键词: , 四环素 , , 导数荧光法

同时测定锰和铬的碘量法研究

张明浩 , 詹国平 , 雷振春

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.1999.03.011

介绍了同时测定微克量级锰和铬的简单快速的碘量法.Mn(Ⅶ)和Cr(Ⅵ)用Na2SO3预先还原;在pH3.0的乙酸盐介质中,Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)可用过量KIO4氧化,当介质中有H2P2O2-7掩蔽Cr(Ⅲ)时,则只有Mn(Ⅱ)被氧化;过剩的IO-4用钼酸根掩蔽,加入KI后,用Na2S2O3滴定游离出来的I2.此法成功地测定了不同样品中的锰和铬,相对EDTA滴定法,对锰和铬的测定,分别20和12倍.

关键词: , , 反应 , 同时滴定 , 碘量法

丙氨酸动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

王晓菊

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.03.019

研究了以丙氨酸为剂,在NH3*H2O-NH4Cl介质中,铜催化过氧化氢还原中性红使其褪色的新指示反应及动力学条件.据此建立了测定痕量铜的催化动力学分析法.本方法线性范围为0~3.2μg Cu/25mL,检出限为8.2×10-11 g/mL.

关键词: 丙氨酸 , 中性红 , 褪色 , 催化光度法 ,

ZephPAR的纸色谱法测定镍(Ⅱ)

高文皓 , 余萍 , 马慧 , 郭鹏瑶 , 高俊杰

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2016.08.011

提出了通过纸色谱法测定含镍废水中镍(Ⅱ)的方法.使用十四烷基二甲基苄基氯化铵表面活性剂PAR显色剂作为浸泡液制备试纸,考察了试纸使用时的最佳条件,建立了测定镍(Ⅱ)的新方法.线性范围为0.5~100.0mg/L,方法用于含镍废水中镍(Ⅱ)的测定,结果满意.

关键词: 十四烷基二甲基苄基氯化铵 , PAR , 纸色谱 , 镍(Ⅱ)

钼(Ⅵ)-、钨(Ⅵ)-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的研究和应用Ⅱ.络合物化学组分,电极反应过程和机理

张月霞 , 王晓峰

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.02.001

由前文[1]已知,Mo(Ⅵ)-、W(Ⅵ)-BrBHA-NaClO3体系的平行催化电流,可被质子化有机染料或阳离子表面活性剂进一步,其中以亚甲蓝(MB)为最佳,并提出它们的顺序和可能的规律.本文研究了Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)和Br-BHA络合物的形成和摩尔比,均为1∶2,求算了它们的表观稳定常数(Ks),分别为2×109和5.7×106,电极反应均为1个电子转移的准可逆过程;详细研究了该体系加入MB后,Mo(Ⅵ)- 、W(Ⅵ)-BrBHA在电极表面的化学反应和电极反应的变化,包括:Ep移动和ip″的程度、峰形改变的大小、温度系数以及吸附等温类型的变化等.结果表明:预先吸附在电极表面上的MB与Mo(Ⅵ)-BrBHA不形成络合物,它们之间只产生静电吸引的诱导吸附,而MB对W(Ⅵ)-BrBHA则诱导吸引形成缔合物.无论那种情况,Mo(Ⅵ),W(Ⅵ)在电极表面的浓度都得到增大,它们的平行催化电流得到不同程度的.

关键词: 钼(Ⅵ) , 钨(Ⅵ) , 溴代苯羟乙酸 , 平行催化电流 , 亚甲蓝 , 机理

微乳液水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

李艳辉 , 刘英红 , 马卫兴 , 许兴友 , 曹春艳

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2009.05.011

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的作用,并选择作用最强的OP微乳液作为铟测定的试剂.水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明,在OP微乳液存在下,铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物,络合物的最大吸收峰位于522 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.91×105 L·mol-1·cm-1,铟含量在0~2.0 μg/mL,范围内符合比尔定律.所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析,相对标准偏差为2.7%(n=6),加标回收率为102%.

关键词: 微乳液 , 分先光度法 , 水杨基荧光酮 ,

表面活性剂动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

莎仁 , 韩明梅

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.03.013

基于弱酸性介质中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对Cr(Ⅵ)催化过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的作用,建立了测定Cr(Ⅵ)的表面活性剂催化动力学光度法.加入CTMAB,灵敏度约提高5倍.方法线性范围为0.05~48.0 μg/L,检出限为0.047 μg/L,催化反应表观活化能为Ea=71.1 Kj/mol,反应速率常数为k=1.15×10-3s-1.用于水样和钢样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.

关键词: 催化动力学光度法 , 十六烷基三甲基溴化铵 , 次甲基蓝 ,

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