张秀荣
,
朱冬生
,
高进伟
,
吴淑英
材料研究学报
膨胀石墨(EG)在超声作用下解离成微米级石墨片层(MSGF), 并加入到石蜡基体中制备得到石墨/石蜡复合相变储热材料, 并对复合相变材料的结构和热性能进行表征。实验结果表明, 该石墨/石蜡复合相变储热材料储热速率加快, 化学性质稳定. 随MSGF质量分数的增加, 固态及液态复合材料的导热系数均呈非线性显著增长, 相变温度及相变潜热略有降低。
关键词:
复合材料
,
micron-size graphite flake
,
paraffin
,
thermal properties
,
phase change heat storage material
张秀荣
,
朱冬生
,
高进伟
,
吴淑英
材料研究学报
膨胀石墨(EG)在超声作用下解离成微米级石墨片层(MSGF),并加入到石蜡基体中制备得到石墨/石蜡复合相变储热材料,并对复合相变材料的结构和热性能进行表征.实验结果表明,该石墨/石蜡复合相变储热材料储热速率加快,化学性质稳定.随MSGF质量分数的增加,固态及液态复合材料的导热系数均呈非线性显著增长,相变温度及相变潜热略有降低.
关键词:
复合材料
,
微米级石墨片层
,
石蜡
,
热性能
,
相变储热材料
徐中其
,
叶峰
,
王永乐
,
李爱梅
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.03038
应用压力辅助电动进样（ pressure?assisted electrokinetic injection， PAEKI）技术开发了毛细管电泳（ CE）对阳离子手性药物西酞普兰（ citalopram， CIT）拆分的高灵敏度分析方法。在电动进样（ electrokinetic injection， EKI）过程中，由于CIT的两个对映异构体与手性选择试剂（ sulfated?β?cyclodextrin， S?β?CD）之间的动态平衡常数存在差异而导致了电动歧视效应。因此，在EKI过程前向毛细管中充满不含手性选择剂的背景电解质，从而抑制电动进样歧视。通过两个步骤优化PAEKI过程中的关键参数得到电渗流和反向压力之间的平衡条件。在最优的PAEKI条件下（＋10 kV，0?2 psi（约1?4 kPa）），两个对映异构体在205 nm紫外检测条件下的检出限（ LOD；S／N＝3）达到1?1和2?2 ng／mL。灵敏度较常规的压力进样平均提高了62倍，方法的检测灵敏度达到了ng／mL （ ppb），有望成为检测人体体液中CIT对映异构体的有效方法。
关键词:
压力辅助电动进样
,
毛细管电泳
,
西酞普兰
,
高灵敏度手性拆分
孙鹏
,
于洋
,
钟兢军
,
王建华
,
胡政
工程热物理学报
本文采用三维非定常数值模拟的方法,对某船舶进气系统整体气路进行求解.研究中考虑进气室冷却进气系统、燃烧进气系统、进气蜗壳等结构,以及百叶窗、空气净化装置、消音器等结构的阻力影响,并在定常条件下验证了阻力模拟的准确性.随后,重点研究了外界条件变化对前后进气室压差及蜗壳出口流场的影响,得出了前后压差随测点位置和外界条件的变化规律.
关键词:
数值模拟
,
进气系统
,
非定常
,
压差
廖华勇
,
吴雪梅
,
曾红惠
,
徐碧珠
,
麦伯成
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.04.029
建立了气相色谱-质谱法同时检测食品中毒鼠强和氟乙酰胺的方法,重点探讨了具有溶剂排空模式的程序升温汽化(PTV)进样口对大体积进样的作用.通过对分流排空流量、吹扫时间、PTV温度及其最大进样体积等PTV参数的优化,选择离子模式和大体积进样能够将检出限提高2～3个数量级,两种灭鼠药的回收率均为83.7%～105%,相对标准偏差为1.5%～6.2%,毒鼠强最低检出限为1.0 μg/kg,氟乙酰胺最低检出限为5.0 μg/kg,用外标法定量,在质量浓度为5～100 μg/kg时,毒鼠强和氟乙酰胺的线性关系良好,相关系数分别为0.9991和0.9974,该方法准确、快速、灵敏度高.
关键词:
大体积进样
,
气相色谱-质谱
,
毒鼠强
,
氟乙酰胺
胡剑英
,
戴巍
,
罗二仓
,
任嘉
工程热物理学报
基于线性热声理论,本文对斯特林型脉冲管制冷机的调相机构一双向进气和惯性管进行了系统的数值模拟,研究结果表明:在惯性管结构能够为脉冲管制冷机提供所需要的最佳阻抗时,双向进气模式不能提高脉冲管制冷机性能;但是因为惯性管调相能力有限,不能为小功率脉冲管制冷机提供所需要的最佳阻抗,此时双向进气仍然能够为提高脉冲管制冷机性能发挥积极的作用.另外,本文还总结了脉冲管制冷机调相机构实验中出现的现象,对其进行了理论解释,这也是对本文结论的有力佐证.
关键词:
脉冲管制冷机
,
双向进气
,
惯性管
,
热声
魏缠玲
,
赵丽娟
,
祁玉霞
,
李亚
,
李文婧
,
龚波林
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.07037
以溴代硅胶为引发剂,CuBr/2,2-联吡啶为催化体系,在改性硅胶上经二步表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)制备内表面接枝甲基丙烯酸十八烷基酯(C18)、外表面接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)、水解得到表面含大量二醇基的新型反相限进材料.使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和热重分析(TGA)对其表征,采用静态吸附实验研究反相限进材料的吸附性能,其对磺胺二甲氧嘧啶和土霉素的最大吸附量分别为18.02和4.80mg/g.结合固相萃取(SPE)评价其对大分子蛋白质的排阻性能,以牛血清白蛋白(BSA)作为排阻大分子模型,排阻能力达90％.将其用于牛奶中土霉素的分离富集,经高效液相色谱(HPLC)检测,土霉素的平均加标回收率为89.19％,相对标准偏差为3.03％.有望将新型反相限进材料和HPLC或液相色谱-质谱(LC-MS)等分析系统结合应用于生物样品的处理和检测.
关键词:
限进材料
,
表面引发原子转移自由基聚合
,
牛血清白蛋白
,
磺胺二甲氧嘧啶
,
土霉素
,
牛奶
李云
,
何友昭
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.023
采用添加乙腈引发的场放大进样与瞬间等速电泳结合的预富集方法,实现了在毛细管内大体积高盐样品中阳离子的有效富集与分离.详细讨论了影响富集的缓冲体系、尾随离子种类、毛细管有效长度、进样时间和等速电泳时间等重要因素.选择在400 mmol/L LiAc-HAc缓冲液(pH 4.5)和400 mmol/Lβ-丙氨酸-HAc尾随液(pH4.5)及10 kV下样品和尾随溶液电动注入时间分别为270和90 s的条件下对高盐溶液中两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔进行了富集和分离.该方法富集倍数约为常规电动进样的280倍,普萘洛尔和美托洛尔的检出限分别为2×10-3和8×10-3mg/L.
关键词:
瞬间等速电泳
,
场放大进样
,
乙腈
,
毛细管区带电泳
,
高盐样品
