王硕明
,
刘庆岗
,
李秀清
,
高菊
,
张彩军
钢铁钒钛
通过分析铸坯裂纹,探讨了CCSD36钢产生表面裂纹的原因.研究结果表明:CCSD36钢表面裂纹主要是由板坯的原始裂纹遗传而来,它起源于结晶器内,经二冷和轧制后使其扩展延伸.在高温下,因裂纹两侧形成了部分氧化层使其在轧制中难以焊合.在裂纹内部及其周围存在大量的高熔点低塑性的钙铝酸盐、硅酸盐等夹杂,其含量严重偏离正常状态.当这类夹杂被表面层和氧化层"捕获",受轧制力作用时导致表层开裂,使裂纹在铸坯凝固及轧制中进一步扩展或形成新的裂纹.
关键词:
中厚板
,
裂纹
,
夹杂物
,
电解法
,
示踪法
高菊
,
李利杰
钢铁钒钛
针对某钢厂在生产20G钢初期,存在表面裂纹,低倍检验不合格的问题,对其生产过程中非金属夹杂物类型、数量、来源、尺寸及分布进行了综合分析.研究表明:正常铸坯中显微夹杂物平均总体积率0.149％,连浇坯中显微夹杂物平均总体积率为0.184％；正常坯中大型夹杂物平均含量为1.81 mg/kg,连浇坯中含量为3.31 mg/kg,其夹杂物主要来源于结晶器液面保护渣,其次中包覆盖剂和钢包渣卷入也是钢水污染的一个原因.
关键词:
20G钢
,
显微夹杂物
,
大型夹杂物
,
体积率
高菊
,
马立兴
,
韩鹏龙
,
高春群
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.03.019
某厂20G钢在生产初期,存在裂纹缺陷,低倍检验不合格,严重影响了20G钢的质量,使轧制合格率和成材率降低.为了解决20G钢裂纹问题,提高钢材质量,同时进一步提高技术水平,稳定产品质量,用热力学方法分析20G钢脱氧时可能析出的一次脱氧产物的平衡组成与钢液成分之间的关系,形成的脱氧产物主要是Al2O3和SiO2,并通过分析金属与夹杂物之间的平衡关系,计算钙处理夹杂物变性时钙、铝、氧、硫活度的变化,分析夹杂物的变性路径,为夹杂物的形成、夹杂物的形态控制或去除提供理论依据.
关键词:
20G钢
,
夹杂物
,
钙处理
,
热力学
高菊
,
刘文会
,
邢薇
,
马立兴
,
陈永洪
钢铁
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2015.04.019
系统分析了IF钢铸坯中大型夹杂物的类型、来源、组成和数量以及影响铸坯洁净度的主要因素.结果表明:连铸头坯中的T[O]、[N]含量分别为82.5×10-6和61.5×10-6,其T[O]、[N]含量均明显高于其他连铸坯;铸坯中的大型夹杂物主要有块状Al2O3夹杂物、Al2O3·TiOx类夹杂物、保护渣卷入造成的钛的钙(铝)硅酸盐类夹杂、钙(镁)铝酸盐类夹杂三种类型;二次氧化、中包覆盖剂、保护渣及引流砂是夹杂物的主要来源;大型夹杂物平均含量最高的是头坯3.287 mg/kg,其次是尾坯2.739mg/kg,然后是混浇坯15.57 mg/kg,正常坯中大型夹杂物含量为12.27 mg/kg;铸坯中的大型夹杂物在厚度方向分布不均匀,铸坯内弧侧夹杂物含量均明显高于外弧侧含量;头坯试样中大型夹杂物主要是粒径140～300 μm和大于300 μm两类,分别占到了夹杂物总数的38.3％和61.7％.
关键词:
IF钢
,
连铸坯
,
大型夹杂物
高菊
,
韩鹏龙
,
高春群
,
马艳杰
,
马立兴
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2016.01.026
针对某钢厂1700线生产初期,产品出现边部裂纹、卷形、边部隆起、氧化铁皮压入等缺陷问题,分析了这些质量缺陷的主要形貌特征及产生的原因.通过对连铸机的结晶器锥度,工作辊间距,层流冷却侧喷及卷曲侧导板机,除鳞系统等设备的调整、优化和改造等措施,有效地降低了缺陷的发生率,提高了产品质量、轧制合格率和成材率,对产品质量控制具有借鉴意义.
关键词:
连铸连轧
,
质量缺陷
,
边部裂纹
,
卷形
,
边部隆起
,
氧化铁皮压入
高菊
,
丁志军
,
李辉
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2016.05.027
针对河北某钢铁公司生产中出现60Si2MnA钢材内裂率升高的问题,结合实际生产冶炼过程,对钢材内部裂纹缺陷的形貌特征、形成原因、影响因素及控制措施等方面进行了系统的研究,结果表明:钢中大颗粒夹杂物是导致60Si2MnA钢材产生内部裂纹的主要因素.夹杂物种类为铝、镁、钙、硅复合氧化物.钢液中[Al]、[Ca]及精炼渣(MgO)含量偏高、钢包及大包套管耐材侵蚀严重是产生大颗粒夹杂物的主要原因.通过采用低铝硅铁代替普通硅铁、使用优质耐火材料,钢包空置时间≤1.5h、每炉次更换一次大包套管、中间包使用双层覆盖剂等改进措施,使钢材内部裂纹发生率从0.53％降至0.11％.
关键词:
60Si2MnA
,
裂纹
,
夹杂物
原红霞
,
赵云丽
,
王晓英
,
唐倩
,
高晓霞
,
于治国
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.018
建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法.采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(体积比为55:45),流速为1.0mL/min,检测波长为351 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1.6～32.0 mg/L和5.6～112.0 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97 5%～98.2%和99.0%～100.2%.该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法.
关键词:
高效液相色谱法
,
蟛蜞菊内酯
,
异去甲基蟛蜞菊内酯
,
墨旱莲
黄雪松
,
欧仕益
,
唐书泽
,
傅亮
,
吴建中
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.05.018
蟛蜞菊具有抗肿瘤、抗病毒作用,其主要活性成分是倍半萜内酯类物质.以分离纯化所得的结晶倍半萜内酯A与B为参考标准,采用HP毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm i.d.× 0.25 μm),程序控制升温,氢火焰离子化检测器检测,测定了蟛蜞菊的地上部分(茎叶和花)中倍半萜内酯A与B的含量.测定结果表明:蟛蜞菊茎叶中的倍半萜内酯A和B的含量分别为(239±6.4) μg/g和(156±15) μg/g;花中倍半萜内酯A和B的含量分别为(233±6.5) μg/g和(173±16) μg/g.该法可用于蟛蜞菊原料及其药品的质量控制.
关键词:
气相色谱法
,
倍半萜内酯A
,
倍半萜内酯B
,
蟛蜞菊
董振霖
,
杨春光
,
薛大方
,
张华一
,
庞艳华
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.01.016
建立了气相色谱-质谱检测8种植物源性食品中联苯菊酯残留量的方法.粮谷类样品采用乙腈提取、凝胶渗透色谱(GPC)结合Florisil固相萃取柱净化;蔬菜类样品采用乙酸乙酯提取、Florisil固相萃取柱净化,然后采用气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式检测.方法的检出限为5μg/kg(S/N=10);在0.005～0.5 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;在0.005,0.04和0.1 mg/kg 3个添加水平下,联苯菊酯的添加回收率在74%～99%之间,相对标准偏差(RSD)小于13%.该方法灵敏度高,净化效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法.
关键词:
凝胶渗透色谱
,
固相萃取
,
气相色谱-质谱法
,
联苯菊酯
,
植物源性食品
姚伟宣
,
应剑波
,
张素玲
,
张春晓
,
王海栋
,
蔡国栋
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.11029
通过化学共沉淀法使Fe3 O4纳米粒子负载于酸化多壁碳纳米管（ AMWNTs）表面，得到Fe3 O4／AMWNTs磁性纳米材料。该材料具有很好的磁响应度和分散性，将其用于富集痕量拟除虫菊酯类农药残留，结果证明该复合材料对菊酯类农药的吸附性能良好。通过对影响萃取性能的几种因素如离子强度、萃取时间和解吸时间依次进行优化，在最优条件下，建立了Fe3 O4／AMWNTs磁性分散固相萃取?气相色谱测定6种菊酯类农药残留的分析方法。线性范围在0?5～50μg／L之间，相关系数（ R2）大于0?990，检出限为0?07～0?20μg／L，精密度为3?8％～8?1％。该方法用于河水、鱼塘水和两种市售蜂蜜中菊酯类农药的残留分析，回收率高于78?4％。该方法操作简便、灵敏度高，能够满足环境水样及蜂蜜样品中痕量菊酯农药残留的分析需求。
关键词:
碳纳米管
,
磁性纳米材料
,
磁性分散固相萃取
,
气相色谱
,
菊酯类农药
,
水
,
蜂蜜
