李秀妍
,
沈军
,
杜艾
,
关大勇
,
张志华
,
周斌
,
吴广明
,
倪星元
,
高国华
稀有金属材料与工程
以AgNO3为前躯体,葡萄糖为还原剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为络合剂和分散剂,一步法制备纳米银溶胶.利用紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对银溶胶的形成、颗粒尺寸形貌、稳定性和晶体结构进行了表征.结果表明,CTAB与Ag+和H+发生络合反应,稳定了H+,促进了葡萄糖对Ag+的还原；所制备银纳米粒子以球形为主,分散性良好,粒径分布范围为10～40nm,银浓度高达0.025 mol/L,室温条件下能够稳定5个月以上.
关键词:
类银镜反应
,
络合分散
,
银溶胶
,
高产量
,
高稳定
梁兴
,
高国华
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.013.001
V2 O5具有独特的层状结构,适合于锂离子的存储,与传统的锰酸锂、钴酸锂、磷酸铁锂等阴极材料相比,表现出高的理论比容量和功率密度,作为锂离子电池阴极材料备受青睐。但它自身的结构不稳定、电导率低,导致实际比容量远低于理论值,且循环稳定性不能长期维持。正是由于这些制约因素,V2 O5作锂离子电池阴极材料还有很大的研究价值。而利用各种制备方法将 V2 O5制备成具有各种纳米结构的材料,如一维的纳米线、纳米管等,二维的纳米片,三维的纳米空心球、纳米花等,改善材料固有的形貌结构,增大比表面积,增强锂离子在电极材料中的嵌入/脱出性能,提高储锂能力和比容量,同时通过掺杂改性等方法增强材料的导电性和循环稳定性,使 V2 O5作为锂离子电池阴极材料表现出优异的电化学性能成为可能。介绍了 V2 O5的晶体结构及其作为电极材料的纳米结构,以及不同的纳米结构对电极材料电化学性能的影响。
关键词:
五氧化二钒
,
阴极材料
,
纳米结构
,
电化学性能
程时富
,
刘月明
,
高金宝
,
汪玲玲
,
刘秀丽
,
高国华
,
吴鹏
,
何鸣元
催化学报
以Ti-MWW为催化剂,研究了轻油中的有机硫模型化合物苯并噻吩和二苯并噻吩的氧化脱除.结果表明,在343 K和乙腈为溶剂的条件下,苯并噻吩的转化率可达100%, 二苯并噻吩的转化率可达95%以上.溶剂对苯并噻吩的氧化有很大影响,在相同的反应条件下,三种溶剂中苯并噻吩的转化率为乙腈＞甲醇＞水.讨论了Ti-MWW催化氧化苯并噻吩的反应历程和溶剂效应.
关键词:
氧化脱硫
,
Ti-MWW
,
轻油
,
苯并噻吩
,
二苯并噻吩
史继超
,
吴广明
,
高国华
,
梁田
,
沈军
,
周斌
,
倪星元
,
张志华
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2009.05.008
以W粉为原材料,通过溶胶凝胶法结合提拉镀膜法制备了掺钯的气致变色WO_3纳米多孔薄膜,并采用不同温度对该薄膜进行了热处理;最后制作成简易的气致变色窗.分别采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)表征了薄膜中水的存在和薄膜的表面形貌,采用紫外/可见/近红外分光光度计对薄膜致褪色过程的透射率随时间的变化进行原位动态的测试,分析了不同阶段的水的存在对薄膜气致变色性能的影响.研究结果表明:随着气致变色循环次数的增加,薄膜生成水逐渐增加,破坏了薄膜的表面结构,堵塞了薄膜的孔洞,使薄膜气致变色时间延长,但不影响薄膜的致色深度;环境吸附水对薄膜有毒化作用,既延长了薄膜的气致变色的时间也使气致变色深度降低;而适量的薄膜结构水的存在有利于提高薄膜的气致变色速率.
关键词:
WO_3薄膜
,
气致变色性能
,
水
梁田
,
吴广明
,
高国华
,
吴建栋
,
张增海
,
沈军
,
周斌
材料导报
以钨粉为主要原料,采用过氧化法及提拉技术制备WO3薄膜,通过SiO2纳米颗粒复合改性提高了WO3薄膜的气致变色稳定性.测试并研究了SiO2复合掺杂对溶胶颗粒分布、气致变色稳定性等的影响,通过测试薄膜循环中红外振动吸收的演变,深入研究了SiO2纳米复合对WO3薄膜气致变色性能影响的内在机制.研究结果表明,SiO2的掺杂抑制了WO3薄膜内的共角聚合,将薄膜的致/褪色循环次数由20次提高到500次以上,WO3-SiO2复合薄膜的稳定网络结构是提高其气致变色循环稳定性的主要原因.
关键词:
气致变色
,
循环稳定性
,
WO3-SiO2复合薄膜
安莹
,
陆亮
,
李才猛
,
程时富
,
高国华
催化学报
合成了新型的磷钼杂多酸离子液体[hmim]_3PMo_(12)O_(40),并将其用十室温离子液体1-甲基咪唑四氟硼酸盐([hmim]BF_4)为溶剂的模拟油品氧化脱硫反应.结果表明,在温和的反应条件下,过氧化氢与硫摩尔比为4:1时,二苯并唪吩脱硫率为90%,二苯硫醚、苯甲硫醚和二乙硫醚的脱除率可达100%.离子液体催化体系循环使用4次后,脱硫率没有明显下降.
关键词:
磷钼杂多酸离子液体
,
二苯并噻吩
,
过氧化氢
,
氧化脱硫
张利锋
,
杨四娟
,
高国华
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10757
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐([bmim]OAc)为催化剂,以芳香胺和碳酸丙烯酯为原料,一步合成了5-甲基-3-芳基噁唑烷-2-酮.系统考察了反应温度、反应时间以及催化剂用量对反应性能的影响.在优化的反应条件下,5-甲基-3-苯基噁唑烷-2-酮的收率可达99％.研究了离子液体阴阳离子结构对反应性能的影响,发现不同阳离子离子液体的催化活性顺序为1-丁基-3-甲基咪唑([bmim])＞1,2-二甲基-3-丁基咪唑([bmmim])＞1-丁基吡啶([bpy]),与其中阳离子在催化过程中提供氢键的能力一致;不同阴离子离子液体的催化活性顺序为OAc＞ C1＞ Br＞ BPh4,与其中阴离子在催化过程中接受氢键的能力一致.离子液体阴阳离子协同催化芳香胺与碳酸丙烯酯的反应.离子液体[bmim]OAc催化剂可重复使用5次,其活性未见明显下降.
关键词:
离子液体
,
芳香胺
,
碳酸丙烯酯
,
协同催化
,
5-甲基-3-芳基噁唑烷-2-酮
高国华
,
周文娟
,
何鸣元
催化学报
利用直接合成法和后接枝法将含有磺酸基团的硅烷偶联剂引入MCM-41介孔分子筛中, 合成了酸性介孔有机-无机杂化材料.利用XRD和TEM等方法对其结构进行了表征.结果表明,利用直接合成法和后接枝法合成的杂化材料仍保持规整的介孔孔道,该材料作为酸催化剂在苯甲醛与乙二醇的缩醛反应中显示了较好的催化活性.
关键词:
MCM-41
,
介孔有机-无机杂化材料
,
缩醛反应
