杨海华
,
马敬红
,
李文刚
,
梁伯润
,
余亦华
高分子材料科学与工程
用1H-NMR方法对PET/PEN在少量扩链剂存在下的反应性共混条件对酯交换反应及序列结构的影响作了系统研究.结果表明,混合时间、温度对酯交换反应有显著的影响.随着时间的增加和温度的提高酯交换程度增加,而导致共聚酯的数均序列长度变短.共混物的组成及少量扩链剂的存在,在某些条件下对酯交换反应及序列结构也显现出较明显的影响.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二酯
,
聚萘二甲酸乙二酯
,
反应性共混
,
酯交换
,
扩链剂
吉亚丽
,
李文刚
,
马敬红
,
潘利华
,
梁伯润
高分子材料科学与工程
采用一种新的制备PPO/PA6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA6链在其上增长,从而同时形成了PA6均聚物与PPO-g-PA6接枝共聚物,实现了原位聚合与原位增容的同步实施,并用SEM对其微观相形态结构进行了研究,控制共混条件可制备PA6纳米分散的PPO/PA6共混物.
关键词:
聚苯醚
,
尼龙6
,
原位增容
,
原位聚合
,
纳米共混物
金明明
,
康庄
,
刘朋超
,
马敬红
,
顾利霞
,
徐坚
高分子材料科学与工程
采用硝酸铝（AN）和异丙醇铝（AIP）作为铝源,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,添加10%聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为纺丝助剂,合成了莫来石溶胶,在溶胶-凝胶转变过程中控制溶胶固含量在35%左右,通过干法纺丝可得到连续莫来石凝胶纤维,经过1300℃高温烧结后得到直径16μm莫来石陶瓷纤维。通过高温DSC-TG和XRD测试发现,烧结温度为700℃时开始形成亚稳态莫来石,烧结温度为1300℃时形成了最终态莫来石。通过扫描电镜（FE-SEM）对初生纤维和陶瓷纤维进行测试,制得的莫来石陶瓷纤维表面光滑,缺陷少,结构较致密。
关键词:
连续莫来石陶瓷纤维
,
溶胶-凝胶
,
干法纺丝
艾长军
,
唐燕春
,
张莉
,
马敬红
材料导报
以1-氯-1-苯乙烷(1-PECl)为引发剂、CuCl/N,N,N',N",N"-五甲基二乙撑三胺(PMDETA)为催化体系,采用原子转移自由基聚合法制备大分子引发剂PtBMA-Cl和PtBMA-b-PNIPAM,两亲性嵌段共聚物PtBMA-b-PNIPAM在选择性溶剂中自组装成胶束.采用红外和核磁共振谱表征了PtBMA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构及组成,采用GPC得到了其相对分子质量,并且采用动态光散射和透射电镜分别研究了自组装得到的胶束的温敏性和形态.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
温度响应性
,
自组装
,
胶束
张莉
,
马敬红
,
梁伯润
,
余亦华
高分子材料科学与工程
在氮气氛中采用热重分析的方法对热致液晶共聚酯60PHB/PEN的热降解动力学进行了研究.采用Friedman和Chang两种单一加热速率方法对活化能Ea、反应级数n和频率因子Z等降解反应动力学参数进行了分析.讨论了加热速率和计算方法对热稳定性及降解动力学参数的影响.
关键词:
热致液晶共聚酯
,
热降解
,
动力学
,
热稳定性
石艳丽
,
张高奇
,
马敬红
,
梁伯润
高分子材料科学与工程
制备了具有温度、pH双重敏感特性的羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)的半互穿网络水凝胶(CMC/PNIPAAm semi-IPN).研究了温度、pH对该凝胶溶胀度的影响.结果表明,在酸性(pH=1.0)和弱碱性(pH=7.4)条件下,semi-IPN凝胶溶胀度均随着温度的升高而下降,但在pH=1.0时,semi-IPN凝胶的溶胀度小于PNIPAAm凝胶的溶胀度;在pH=7.4时,结果正好相反.20 ℃时,该凝胶有良好的pH敏感性;而37 ℃时,敏感性不明显.同时对该凝胶的消溶胀动力学进行了研究,结果发现,该凝胶的消溶胀速率随着凝胶中CMC组分含量的增加而增大.
关键词:
羧甲基纤维素钠
,
聚(N-异丙基丙烯酰胺)
,
智能水凝胶
,
pH/温度敏感性
张晓晖
,
艾长军
,
马敬红
,
徐坚
高分子材料科学与工程
以1-氯代乙苯为引发剂,氯化亚铜/N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙撑三胺（PMDETA）为催化体系,通过连续原子转移自由基聚合（ATRP）合成了聚丙烯酸叔丁酯-b-聚（甲基丙烯酸二甲胺基乙酯）（PtBA-b-PDMAEMA）,然后用三氟乙酸将其水解,得到一种全亲水的嵌段共聚物聚丙烯酸-b-聚（甲基丙烯酸二甲胺基乙酯）（PAA-b-PDMAEMA）。将其溶于水中,只需要调节水的pH值就可以调节聚合物自组装完成从正向胶束到反向胶束的转变。在pH为2.4时,嵌段共聚物自组装形成以PDMAEMA为核,PAA为壳的核壳结构胶束（Dh=253.4 nm）;当pH升高到10.0时,共聚物自组装形成核壳结构相反的反向胶束（Dh=279.9 nm）。进一步用动态光散射和透射电镜对胶束的温度敏感性进行了初步研究。
关键词:
原子转移自由基聚合
,
全亲水嵌段共聚物
,
自组装
,
正向胶束-反向胶束
张海龙
,
张晓晖
,
龚静华
,
杨曙光
,
马敬红
,
徐坚
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2013.06.05
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)两亲性嵌段共聚物,在共溶剂THF溶液中加入选择性溶剂水自组装制备了Pt-BA-b-PDMAEMA胶束.以1,2-二(2-碘乙氧烷)乙烷(BIEE)为交联剂与PDMAEMA发生交联反应,制备了壳交联胶束(SCL胶束).通过核磁共振(1H-NMR)、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了壳交联胶束的结构和形态,并详细探讨了BIEE和PDMAEMA的摩尔比对壳交联结构的影响.发现当[BIEE]/[PDMAEMA]小于0.5时,易发生胶束内交联,形成球形胶束；当其大于0.5时,倾向于形成胶束之间的交联,导致其流体力学直径的增加.另外,还研究了壳交联胶束的pH和温度响应性,发现随着温度和pH的变化,SCL胶束表现出可逆的收缩-伸展性,可以作为药物控制释放的良好载体.
关键词:
ATRP
,
壳交联胶束
,
两亲性嵌段共聚物
,
交联
