尚盼
,
贾永明
,
杨丽
,
黄毓捷
,
李健
,
安宁
,
李佳佳
,
马国富
,
王其召
材料导报
通过电子扫描显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱等测试方法对盐酸和对甲苯磺酸掺杂的聚苯胺吸附剂进行了表征.结果表明,酸掺杂的聚苯胺吸附剂由粒径为100～300 nm的无定形聚苯胺颗粒组成.主要研究了酸掺杂的聚苯胺吸附剂对阴离子染料选择吸附的性能,以及对阴离子染料橙黄的最大吸附量.同时对吸附过程进行动力学模拟,发现其符合二级动力学模型,吸附等温曲线拟合结果显示,吸附剂的吸附过程符合Langmuir方程.
关键词:
聚苯胺
,
改性
,
阴离子染料
,
吸附
常敬先
,
李海蓉
,
马国富
,
王鹏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).037
在SOI基上制备光电纳米器件具有良好的光电集成应用前景,通过铜膜生长法在 SOI 基上制备了形貌为类针状的 Cu(OH)2前驱体纳米线,并采用热处理法600℃条件下成功制备了 CuO 纳米线。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X 射线衍射测试(XRD)对样品结构、形貌进行了表征。 SEM、TEM测试结果表明,Cu(OH)2前驱体纳米线结构一致,尺寸均匀,表面光滑。在 Cu(OH)2前驱体纳米线上二次生长的CuO 纳米线具有类蒲草状细长光滑的结构, CuO纳米线直径约为80~100 nm,长度约为10μm, CuO 纳米线结晶性良好。
关键词:
SOI
,
铜膜生长法
,
前驱体
,
热处理
,
CuO 纳米线
杨志旺
,
马振宏
,
牛棱渊
,
马国富
,
马恒昌
,
雷自强
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00928
采用浸渍法制备了H4O40SiW12/SBA-15催化剂,通过红外光谱、X射线衍射、N2吸附-脱附和透射电镜等方法对催化剂进行了表征.结果表明,H4O40SiW12能均匀分散于SBA-15的孔道中,催化剂仍保持载体的介孔结构和硅钨酸的Keggin型结构.将催化剂用于环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应中,考察了催化剂用量、温度和时间等对反应性能的影响.当催化剂用量为10mg,在70℃反应8h时,环己酮转化率达86%,产物内酯选择性可达99%.同时,催化剂具有一定的重复使用性能.
关键词:
环己酮
,
Baeyer-Villiger氧化反应
,
内酯
,
硅钨酸
,
SBA-15分子筛
杜文博
,
吴玉锋
,
聂祚仁
,
苏学宽
,
左铁镛
稀有金属材料与工程
结合我国富有资源稀土和碱土,介绍了稀土和碱土在镁合金中的作用和影响,概括了它们在Mg-Al系耐热镁合金中的应用现状,以及在研制汽车用耐热镁合金中所发挥的重要作用.指出研究开发稀(碱)土耐热镁合金将是汽车用高性能镁合金材料的重要研究方向.
关键词:
稀土
,
碱土
,
耐热性
,
镁合金
刘波
,
赵康皆
材料研究学报
<正> 钢锭模、气缸盖、排气管等工件,由于在工作中承受交变热负荷作用,常造成开裂而失效,这是工件在热循环过程中因膨胀和收缩受到约束所产生的循环热应力而引起的~([1])。过去,这些工件用普通灰铸铁制造,由于其强度低、寿命短,已不能满足工业发展的需要,为提高铸铁的热疲劳抗力,采用我国富产的RE 元素对铸铁热疲劳性能的影响进行了系统的研究。
关键词:
高新华
,
张建利
,
陈宁
,
马清祥
,
范素兵
,
赵天生
,
椿范立
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61051-8|
低碳烯烃(C2=–C4=)是十分重要的基础化工原料,目前主要采用热裂解或催化裂解石脑油、蜡油等工艺路线生产。近年来,针对全球范围的石油危机及我国富煤贫油这一基本的国情,以煤、天然气(页岩气)和生物质等丰厚的碳资源,经合成气制取低碳烯烃的工艺路线备受关注。其中,合成气经由甲醇或二甲醚间接制取烯烃技术(MTO/MTP)已经工业化；与之相比,费托合成直接生产低碳烯烃(FTO)工艺流程短、投资和操作费用低,具有良好的工业发展前景。目前,费托合成催化剂活性组分的研究主要集中于Fe, Co, Ni和Ru等元素,其中Fe基催化剂具有较高低碳烯烃选择性、较低甲烷选择性和制造廉价等优势,更适合于FTO反应。最近,人们大多聚焦于对负载型铁基催化剂的研究,但传统非负载型铁催化剂由于其制备简单、价格低廉,仍然具有巨大的开发前景。近来,我们组报道了采用微波水热法制备的Zr助剂改性Fe-Zr催化剂应用于CO加氢研究,提高了催化剂的活性,与传统Mn改性铁基催化剂相比, CO2选择性明显降低。目前,已有研究小组对Zn助剂提高铁基催化剂烯烃选择性进行报道,但反应过程中的严重积碳问题却少有研究。我们在Fe-Zr催化剂的基础上,进一步研究了Zn助剂在提高铁基催化剂低碳烯烃选择性、改善产物分布和降低反应过程积碳方面的作用。
我们分别采用微波水热法和浸渍法对铁基催化剂进行了Zn改性,并将其用于费托合成制取低碳烯烃反应。运用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)技术手段对催化剂的物理和化学性质进行了表征。结果表明,两种方法改性后的铁基催化剂具有高低碳烯烃选择性和稳定性,重质烃(C5+)含量降低,且保持低CO2选择性。此外,采用两种方法Zn改性的铁基催化剂展现出了不同的特性。 XRD结果表明,反应前两种方法制备的样品α-Fe2O3物相晶粒大小均为15–18 nm,反应后浸渍法制备的样品对应物相(ZnFe2O4)晶粒大小约为25 nm、而微波水热法制备的样品约为20 nm,说明微波水热法改性的催化剂有效分散了Fe活性组分； H2-TPR结果显示,两种Zn助剂加入方法对催化剂Fe组分的还原行为有不同程度影响,体现了活性组分间不同的相互作用； XPS结果表明, Zn助剂改变了催化剂Fe活性位的化学性质,在微波水热法制得催化剂的表面Zn含量更低、分散度更高,而Zn助剂的加入对Zr组分没有明显影响。所有催化剂经200 h在线活性测试后,采用传统浸渍法制备的催化剂表面有大量积碳生成；而采用微波水热改性铁基催化剂积碳量明显减少,表现出更高的催化活性与稳定性。
关键词:
Zn助剂
,
铁基催化剂
,
低碳烯烃
,
费托合成
,
微波水热法
